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Amoxi Clavulan STADA® TS 125/31,25 mg

Abbildung ähnlich
Zuzahlung
7
100 ml
195,00 € / 1 l
€ 5,00
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AVP/UVP1€ 19,50
VerfügbarVersandkostenfrei
  • PZN / EAN
    11287654 / 4150112876546
  • Darreichung
    Pulver zur Herstellung einer Susp. zum Einnehmen
  • Marke
    Amoxi
  • Hersteller
    ALIUD Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 37.23 mg Clavulansäure kalium
  • 143.49 mg Amoxicillin-3-Wasser

Hilfsstoffe

  • Apfelsinen-Aroma
  • Zitronen-Aroma
  • 8.5 mg Aspartam
  • Siliciumdioxid, gefällt
  • Pfirsich-Aprikosen-Aroma
  • Natrium citrat
  • Guar
  • Citronensäure
  • Talkum
  • Das Arzneimittel ist ein Antibiotikum und wirkt durch das Abtöten von Bakterien, die Infektionen verursachen. Es enthält zwei verschiedene Wirkstoffe, Amoxicillin und Clavulansäure. Amoxicillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Penicilline" genannt werden und die manchmal unwirksam (inaktiv) werden können. Der zweite Wirkstoff (Clavulansäure) verhindert dies.
  • Das Präparat wird bei Kleinkindern und Kindern bei der Behandlung folgender Infektionen angewendet:
    • Mittelohrentzündungen und Infektionen der Nasennebenhöhlen,
    • Atemwegsinfektionen,
    • Harnwegsinfektionen,
    • Haut- und Weichteilinfektionen einschließlich Infektionen im Zahnbereich,
    • Knochen- und Gelenkinfektionen.
  • Das Arzneimittel darf nicht bei Ihrem Kind angewendet werden
    • wenn Ihr Kind allergisch gegen Amoxicillin, Clavulansäure oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist,
    • wenn Ihr Kind schon einmal eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) gegen irgendein anderes Antibiotikum hatte. Dabei kann es sich um einen Hautausschlag oder Schwellungen von Gesicht oder Rachen gehandelt haben.
    • wenn Ihr Kind während der Einnahme eines Antibiotikums schon einmal Probleme mit der Leber oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut) hatte.
  • Wenden Sie das Arzneimittel nicht bei Ihrem Kind an, wenn eine dieser Aussagen auf Ihr Kind zutrifft. Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darüber
    • Diese Suspension wird gewöhnlich nicht für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darüber empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Kinder mit einem Körpergewicht unter 40 kg
    • Alle Dosen werden auf Grundlage des Körpergewichtes des Kindes in Kilogramm berechnet.
      • Ihr Arzt wird Ihnen Anweisung geben, wie viel Sie Ihrem Kind verabreichen sollen.
      • Übliche Dosis: 20 mg/5 mg bis 60 mg/15 mg pro Kilogramm Körpergewicht am Tag, aufgeteilt auf drei Gaben anzuwenden.
  • Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen
    • Wenn Ihr Kind Nierenprobleme hat, kann die Dosis möglicherweise reduziert werden. Eine andere Stärke oder ein anderes Arzneimittel kann von Ihrem Arzt gewählt werden.
    • Wenn Ihr Kind Leberprobleme hat, kann es sein, dass häufiger Blutuntersuchungen vorgenommen werden, um die Funktion der Leber zu überwachen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Wenden Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen bei Ihrem Kind an. Suchen Sie noch einmal Ihren Arzt auf, wenn Ihr Kind sich noch nicht besser fühlt.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie zu viel bei Ihrem Kind angewendet haben, kann es zu Magenproblemen (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) oder Krampfanfällen kommen. Kontaktieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt. Nehmen Sie die Flasche des Arzneimittels mit und zeigen Sie diese dem Arzt.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie eine Anwendung bei Ihrem Kind vergessen haben, wenden Sie eine Dosis an, sobald Sie daran denken. Sie dürfen die nächste Dosis dann nicht zu früh anwenden, sondern sollten anschließend etwa 4 Stunden mit der Anwendung der nächsten Dosis warten.

 

  • Wenn Ihr Kind die Einnahme abbricht
    • Wenden Sie das Arzneimittel so lange bei Ihrem Kind an, bis die Behandlung abgeschlossen ist, auch wenn es sich bereits besser fühlt. Ihr Kind benötigt für die Bekämpfung der Infektion alle verordneten Dosen. Wenn einige Bakterien überleben, können diese dazu führen, dass die Infektion erneut auftritt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Im Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels kann es zu den folgenden Nebenwirkungen kommen.
  • Nebenwirkungen, auf die Sie achten müssen
    • Allergische Reaktionen
      • Hautausschlag,
      • Entzündung von Blutgefäßen (Vaskulitis), die sich in roten oder violetten erhabenen Flecken auf der Haut äußern kann, aber auch andere Körperbereiche betreffen kann,
      • Fieber, Gelenkschmerzen, vergrößerte Lymphknoten im Bereich von Hals, Achselhöhle oder Leistengegend,
      • Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund (Angioödem), die Atemprobleme verursachen,
      • Kollaps,
      • Brustschmerzen im Zusammenhang mit allergischen Reaktionen, die ein Symptom eines allergisch bedingten Herzinfarktes sein können (Kounis-Syndrom).
    • Kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt, wenn eines dieser Anzeichen bei Ihrem Kind auftritt. Wenden Sie das Arzneimittel nicht mehr an.
    • Entzündung des Dickdarms
      • Eine Entzündung des Dickdarms, die wässrigen Durchfall, in der Regel mit Blut und Schleim, verursacht, Magenschmerzen und/oder Fieber.
    • Akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse (akute Pankreatitis)
      • Wenn Sie starke und anhaltende Schmerzen im Bauchraum haben, könnten diese ein Anzeichen für eine akute Pankreatitis sein.
    • Arzneimittelbedingtes Enterokolitissyndrom (DIES)
      • DIES wurde hauptsächlich bei Kindern berichtet, die Amoxicillin/Clavulansäure erhalten haben. Es handelt sich um eine bestimmte Art von allergischer Reaktion mit dem Leitsymptom anhaltenden Erbrechens (1-4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels). Weitere Symptome können Bauchschmerzen, Lethargie, Durchfall und niedriger Blutdruck sein.
    • Fragen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich um Rat, wenn diese Beschwerden bei Ihrem Kind auftreten.
  • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
    • Durchfall (bei Erwachsenen).
  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
    • Pilzinfektion (Candida - Hefepilz-Infektion im Bereich von Scheide, Mund oder Hautfalten),
    • Übelkeit, insbesondere bei Einnahme hoher Dose
      • Nehmen Sie das Arzneimittel vor einer Mahlzeit ein, wenn Sie hiervon betroffen sind.
    • Erbrechen,
    • Durchfall (bei Kindern).
  • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
    • Hautausschlag, Juckreiz,
    • erhabener juckender Hautausschlag (Quaddeln),
    • Magenverstimmung,
    • Schwindel,
    • Kopfschmerzen.
  • Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen des Blutes zeigen können:
    • Zunahme einiger von der Leber gebildeter Substanzen (Enzyme) als Hinweis auf eine Leberschädigung.
  • Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 10.000):
    • Hautausschlag, möglicherweise mit Blasen, der wie kleine Zielscheiben aussieht (zentraler dunkler Fleck mit umgebendem blasseren Bereich und einem dunklen Ring außen herum - Erythema multiforme)
      • Kontaktieren Sie dringend einen Arzt, wenn diese Nebenwirkung bei Ihrem Kind auftritt.
  • Seltene Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen des Blutes zeigen können:
    • Niedrige Anzahl der an der Blutgerinnung beteiligten Zellen,
    • niedrige Anzahl der weißen Blutkörperchen.
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • Allergische Reaktionen,
    • Entzündung des Dickdarms,
    • Entzündung der Häute, die das Gehirn und das Rückenmark umgeben (aseptische Meningitis),
    • Ausschlag mit kreisförmig angeordneten Bläschen mit zentraler Verkrustung oder ähnlich einer Perlenkette (lineare IgA-Krankheit),
    • schwerwiegende Hautreaktionen:
      • ausgedehnter Hautausschlag mit Blasen und Abschälen der Haut, insbesondere um Mund, Nase, Augen und Geschlechtsorgane herum (Stevens-Johnson-Syndrom) sowie eine schwerwiegendere Form, die ein ausgedehntes Abschälen der Haut (mehr als 30% der Körperoberfläche) verursacht (toxische epidermale Nekrolyse),
      • ausgedehnter roter Hautausschlag mit kleinen eiterhaltigen Blasen (bullöse exfoliative Dermatitis),
      • roter, schuppender Hautausschlag mit Beulen unter der Haut und Blasen (pustulöses Exanthem),
      • grippeähnliche Symptome mit Hautausschlag, Fieber, geschwollenen Drüsen und anomalen Blutwerten (einschließlich erhöhter Spiegel der weißen Blutzellen [Eosinophilie] und der Leberenzyme) (Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen [DRESS]).
    • Kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.
      • Entzündung der Leber (Hepatitis),
      • Gelbsucht, verursacht durch eine Zunahme des Bilirubins (einer von der Leber gebildeten Substanz) im Blut, was eine Gelbfärbung der Haut und der weißen Augenabschnitte Ihres Kindes verursachen kann,
      • Entzündung von Nierenkanälchen,
      • Verzögerung der Blutgerinnung,
      • Überaktivität,
      • Krampfanfälle (bei Personen, die hohe Dosen einnehmen oder Nierenprobleme haben),
      • schwarze, behaart aussehende Zunge,
      • Verfärbung von Zähnen (bei Kindern), in der Regel durch Zähneputzen entfernbar.
      • Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen des Blutes oder Urins zeigen können:
        • Starke Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen,
        • niedrige Anzahl der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie),
        • Kristalle im Urin, die zu einer akuten Nierenschädigung führen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Amoxi Clavulan STADA® TS 125/31,25 mg
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Amoxi Clavulan STADA® TS 125/31,25 mg
Dieses Arzneimittel ist während der Mahlzeiten einzunehmen, sofern nicht anders vom Arzt verordet.
Amoxi Clavulan STADA® TS 125/31,25 mg
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden, wenn Ihr Kind:
      • Pfeiffer'sches Drüsenfieber hat,
      • wegen Leber- oder Nierenproblemen behandelt wird,
      • nur unregelmäßig Wasser lässt.
    • Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Aussagen auf Ihr Kind zutrifft.
    • In bestimmten Fällen kann Ihr Arzt den Bakterientyp bestimmen, der die Infektion Ihres Kindes verursacht. In Abhängigkeit von den Ergebnissen kann Ihrem Kind eine andere Stärke oder ein anderes Arzneimittel verabreicht werden.
    • Zustände, auf die Sie achten müssen
      • Das Arzneimittel kann bestehende Zustände verschlechtern oder zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Diese schließen allergische Reaktionen, Krampfanfälle und Entzündung des Dickdarms ein. Während Ihr Kind das Präparat einnimmt, müssen Sie auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern.
    • Blut- und Urin-Untersuchungen
      • Wenn bei Ihrem Kind Blutuntersuchungen (solche wie ein Test zur Untersuchung der roten Blutzellen oder die Bestimmung der Leberwerte) oder eine Untersuchung des Urins (auf Glucose) vorgenommen werden, müssen Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal darüber informieren, dass Ihr Kind das Arzneimittel einnimmt. Dies ist notwendig, weil das Präparat die Ergebnisse dieser Untersuchungen beeinflussen kann.

 

  • Wenn Ihr Kind, bei dem dieses Arzneimittel angewendet werden soll, schwanger ist oder stillt, vermutet, schwanger zu sein oder beabsichtigt, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Einnahme nur nach Zubereitung der Suspension.
  • Zubereitung der gebrauchsfertigen Suspension
    • Schütteln Sie das Pulver in der geschlossenen Flasche kurz auf. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, wenn vor der Zubereitung noch Pulverklumpen in der Flasche sichtbar sind.
    • Stellen Sie nach dem Öffnen der Flasche sicher, dass die Versiegelung des Flaschenverschlusses intakt und fest mit dem Flaschenrand verbunden ist. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, wenn die Versiegelung nicht intakt ist.
    • Nach dem Öffnen der Flasche die Membran vorsichtig und vollständig entfernen und vor der Zubereitung der Suspension entsorgen.
    • Die Flasche mit Trinkwasser bis knapp unter die Ringmarke (Füllhöhenmarkierung) füllen, verschließen und sofort kräftig schütteln.
    • Danach Wasser exakt bis zur Ringmarke (Füllhöhenmarkierung) nachfüllen und nochmals kräftig schütteln.
    • Die Flasche anschließend im Kühlschrank aufbewahren (bei +2 bis +8°C) und vor jeder Entnahme von Suspension gut schütteln!
  • Hinweis: Für die Zubereitung von 100 ml gebrauchsfertiger Suspension zum Einnehmen werden 95 ml Wasser benötigt.
  • Nach der Zubereitung ist die gebrauchsfertige Suspension zum Einnehmen gebrochen weiß gefärbt. Wenden Sie die gebrauchsfertige Suspension nicht an, wenn sie nicht gebrochen weiß ist.
    • Anwendung zu Beginn oder kurz vor einer Mahlzeit.
    • Wenden Sie die Dosen gleichmäßig über den Tag verteilt mit einem Abstand von mindestens 4 Stunden an. Nicht 2 Dosen innerhalb von 1 Stunde anwenden.

 

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel anwendet, kürzlich andere Arzneimittel angewendet hat oder beabsichtigt ist, andere Arzneimittel bei ihm anzuwenden.
    • Wenn Ihr Kind Allopurinol (zur Behandlung der Gicht) mit dem Arzneimittel einnimmt, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass es eine allergische Hautreaktion haben wird.
    • Wenn Ihr Kind Probenecid (zur Behandlung der Gicht) einnimmt, kann Ihr Arzt entscheiden, die Dosis des Präparates anzupassen.
    • Wenn Ihr Kind ein Arzneimittel zur Vermeidung von Blutgerinnseln (wie Warfarin) gemeinsam mit dem Präparat einnimmt, sind möglicherweise zusätzliche Blutuntersuchungen erforderlich.
    • Das Arzneimittel kann die Wirksamkeit von Methotrexat (einem Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder rheumatischen Erkrankungen) beeinflussen.
    • Das Präparat kann die Wirksamkeit von Mycophenolatmofetil (einem Arzneimittel zur Verhinderung der Abstoßung von transplantierten Organen) beeinflussen.

Fragen und Antworten zu Amoxi Clavulan STADA® TS 125/31,25 mg

Wie wird Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg eingenommen?

Frage von Elise B.

Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg wenden Sie bei Ihrem Kind bitte so an, wie es Ihnen von dem Kinderarzt verordnet wurde.

Die Dosierung wird Ihnen von dem Kinderarzt mitgeteilt, da sie sich nach dem Gewicht des Kindes richtet.

In der Packung ist ein Messlöffel enthalten, so dass die richtige Dosis einfach abgemessen und verabreicht werden kann.

Vor der Anwendung muss dieser Antibiotikasaft zunächst gemäß der Anweisung in der Packungsbeilage mit Wasser zubereitet werden. Nach der Zubereitung muss die Flasche im Kühlschrank zwischen 2° - 8° C aufbewahrt werden.

Vor jeder Anwendung sollte die Flasche gut geschüttelt werden, da sich der Wirkstoff nach unten absetzt.

Die Anwendung erfolgt zu Beginn oder kurz vor einer Mahlzeit.

Die einzelnen Einnahmen erfolgen gut verteilt über den Tag. Zwischen zwei Einnahmen sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden.

Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg sollte nicht länger als zwei Wochen angewendet werden, aber auf jeden Fall so lange, wie es der Arzt verordnet hat, auch wenn sich die Beschwerden gebessert haben.

Bitte lesen Sie sämtliche Informationen in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange darf man Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg einnehmen?

Frage von Sina B.

Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg sollte immer so lange angewendet werden, wie es der Kinderarzt verordnet hat. Auch wenn sich die Beschwerden bessern, sollte der Saft die gesamte verordnete Anwendungszeit angewendet werden. Dies ist wichtig, damit die Erreger, die die Infektion ausgelöst haben, vollständig inaktiviert werden.

Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg sollte nicht länger als 14 Tage angewendet werden.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Was passiert wenn man auf Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg allergisch reagiert?

Frage von Ria C.

Bei einer Allergie auf den Wirkstoff Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg kann man folgende allergische Beschwerden entwickeln:

  • Hautausschlag
  • Entzündung von Blutgefäßen, die sich in roten oder violetten erhabenen Flecken auf der Haut äußern können
  • Fieber
  • Gelenkschmerzen
  • vergrößerte Lymphkoten im Bereich von Hals, Achselhöhle oder Leistengegend
  • Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund die Atemprobleme verursachen
  • Kollaps

Sobald eine dieser Beschwerden auftritt, sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.

Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg sollte dann nicht mehr angewendet werden.

Bitte lesen Sie sämtliche Informationen in der Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen kann Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg verursachen?

Frage von Magdalena G.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel auch, können auch bei der Anwendung von Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen.

Falls eine allergische Reaktion mit Atemnot, Hautveränderungen oder anderen Beschwerden (siehe Packungsbeilage) auftritt, ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Das Arzneimittel darf dann nicht mehr eingenommen werden.

In der Packungsbeilage von Amoxi Clavulan STADA TS 125/31,25 mg werden die folgenden möglichen Nebenwirkungen aufgeführt:

Sehr häufig:

  • Durchfall

Häufig:

  • Hautausschlag
  • Pilzinfektionen
  • Übelkeit (nehmen Sie das Arzneimittel vor einer Mahlzeit ein)
  • Erbrechen

Bitte beachten Sie, dass es sich bei dieser Aufführung nur um einen Ausschnitt handelt. Bitte lesen Sie sämtliche Nebenwirkungen in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch. Sollten Sie aufgrund der Nebenwirkungen Bedenken haben, besprechen Sie dies bitte unbedingt mit Ihrem Arzt.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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