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Herceptin® 150 mg

Abbildung ähnlich
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    • PZN
      01289787
    • Darreichung
      Pulver z. Herst. eines Infusionslösungskonz.
    • Hersteller
      Roche Pharma AG

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel

    Wirkstoffe

    • 150 mg Trastuzumab (CHO-Zellen)

    Hilfsstoffe

    • Trehalose-2-Wasser
    • Histidin
    • Histidin hydrochlorid-1-Wasser
    • Polysorbat 20
    • Das Arzneimittel enthält als Wirkstoff Trastuzumab, einen monoklonalen Antikörper. Monoklonale Antikörper binden an Eiweiße oder Antigene. Trastuzumab ist so entwickelt worden, dass es selektiv an ein Antigen bindet, den sogenannten humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2). HER2 wird in großen Mengen an der Oberfläche von bestimmten Krebszellen gefunden und fördert deren Wachstum. Wenn das Arzneimittel an HER2 bindet, stoppt es dadurch das Wachstum dieser Krebszellen und bewirkt deren Absterben.
    • Ihr Arzt kann Ihnen das Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs oder Magenkrebs verordnen, wenn:
      • Sie Brustkrebs im Frühstadium mit einer Überexpression eines Proteins namens HER2 haben.
      • Sie metastasierten Brustkrebs (Brustkrebs, der sich über den Ursprungstumor hinaus ausgebreitet hat) mit einer Überexpression an HER2 haben. Das Arzneimittel kann in Kombination mit den chemotherapeutischen Arzneimitteln Paclitaxel oder Docetaxel zur Erstbehandlung bei metastasiertem Brustkrebs verordnet werden oder allein verordnet werden, wenn andere Behandlungen erfolglos waren. Es wird auch in Kombination mit sogenannten Aromatasehemmern zur Behandlung von Patienten mit HER2-Überexpression und Hormonrezeptor-positivem metastasiertem Brustkrebs angewendet (Krebs, der empfindlich auf die Anwesenheit von weiblichen Sexualhormonen reagiert).
      • Sie metastasierten Magenkrebs mit einer Überexpression an HER2 haben und es in Kombination mit anderen Krebsarzneimitteln wie Capecitabin oder 5-Fluorouracil und Cisplatin zur Behandlung angewendet wird.
    • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn:
      • Sie allergisch gegen Trastuzumab, Mäuseeiweiß oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • Sie aufgrund Ihrer Krebserkrankung schwerwiegende Atembeschwerden im Ruhezustand haben, oder wenn Sie eine Sauerstoffbehandlung benötigen.
    • Vor dem Beginn der Behandlung wird Ihr Arzt die Anzahl an HER2-Rezeptoren in Ihrem Tumor bestimmen. Nur Patienten mit einer hohen Anzahl an HER2 werden mit diesem Arzneimittel behandelt. Das Arzneimittel darf nur von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal gegeben werden. Ihr Arzt wird eine Dosierung verordnen und einen Behandlungsplan festlegen, der auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt ist. Die Dosis des Arzneimittels hängt von Ihrem Körpergewicht ab.
    • Bei Brustkrebs im Frühstadium, metastasiertem Brustkrebs und metastasiertem Magenkrebs wird das Arzneimittel alle drei Wochen verabreicht. Das Arzneimittel kann bei metastasiertem Brustkrebs auch einmal wöchentlich verabreicht werden.

     

    • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
      • Brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht ab, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt zu besprechen. Sie sollten alle Ihre Dosen zur korrekten Zeit, jede Woche oder alle drei Wochen (abhängig von Ihrem Dosierungsschema), erhalten. Das unterstützt die bestmögliche Wirkung Ihres Arzneimittels.
      • Es kann bis zu 7 Monate dauern, bis das Arzneimittel aus Ihrem Körper abgebaut ist. Deswegen kann Ihr Arzt entscheiden, Ihre Herzfunktion weiterhin zu überprüfen, auch wenn Sie die Behandlung bereits abgeschlossen haben.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
    • Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und zu einer Einweisung in das Krankenhaus führen.
    • Während einer Infusion mit diesem Arzneimittel können Schüttelfrost, Fieber oder andere Grippe-ähnliche Symptome auftreten. Diese sind sehr häufig (können bei mehr als 1 von 10 Patienten auftreten). Weitere infusionsbedingte Symptome sind: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen, erhöhte Muskelspannung und Schüttelkrampf, Kopfschmerzen, Benommenheit, Atembeschwerden, pfeifendes Atmen, hoher oder niedriger Blutdruck, Herzrhythmusstörungen (Herzklopfen, Herzflattern oder unregelmäßige Herzschläge), Schwellungen des Gesichts und der Lippen, Ausschlag und Abgeschlagenheit. Einige dieser Beschwerden können schwerwiegend sein, und einige Patienten sind daran gestorben.
    • Diese Symptome treten vor allem bei der erstmaligen intravenösen Infusion („tropfenweise" in Ihre Vene) und während der ersten paar Stunden nach Beginn der Infusion auf. Sie sind normalerweise vorübergehender Natur. Sie werden während der Infusion und mindestens sechs Stunden nach Beginn der ersten Infusion und zwei Stunden nach Beginn der weiteren Infusionen von medizinischem Fachpersonal überwacht. Wenn sich bei Ihnen eine Reaktion entwickelt, wird Ihre Infusion verlangsamt oder beendet und Sie erhalten möglicherweise eine Behandlung, um den Nebenwirkungen entgegenzuwirken. Die Infusion kann fortgesetzt werden, wenn sich Ihre Symptome gebessert haben.
    • Gelegentlich treten die Symptome später als 6 Stunden nach Beginn der Infusion auf. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf. Es kann vorkommen, dass Symptome sich verbessern und zu einem späteren Zeitpunkt wieder verschlechtern.
    • Schwerwiegende Nebenwirkungen
      • Weitere Nebenwirkungen können jederzeit während der Behandlung mit dem Arzneimittel auftreten, nicht nur im Zusammenhang mit einer Infusion. Informieren Sie umgehend einen Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
      • Herzprobleme können während der Behandlung und manchmal nach Behandlungsende auftreten und schwerwiegend sein. Sie schließen Herzmuskelschwäche, die möglicherweise zu einer Herzinsuffizienz führen kann, Entzündung des Herzbeutels und Herzrhythmusstörungen ein. Dies kann zu folgenden Symptomen führen: Atemnot (einschließlich Schweratmigkeit bei Nacht), Husten, Flüssigkeitsansammlung (Schwellung) in den Beinen oder Armen und Herzklopfen (Herzflattern oder unregelmäßigen Herzschlag).
      • Ihr Arzt wird Ihre Herzfunktion während der Behandlung regelmäßig kontrollieren. Informieren Sie dennoch umgehend Ihren Arzt, wenn eines der oben genannten Symptome bei Ihnen auftritt.
      • Tumorlyse-Syndrom (eine Gruppe von Stoffwechselkomplikationen, die nach einer Krebsbehandlung auftreten können und durch hohe Kalium- und Phosphatspiegel und niedrige Calciumspiegel im Blut charakterisiert sind). Symptome können Nierenprobleme (Schwäche, Kurzatmigkeit, Abgeschlagenheit und Verwirrtheit), Herzprobleme (Herzflattern oder ein beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag), Krämpfe, Erbrechen oder Durchfall und Kribbeln in Mund, Händen oder Füßen einschließen.
      • Wenn bei Ihnen eines der oben genannten Symptome nach dem Ende der Behandlung mit dem Arzneimittel auftritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen und ihn darüber informieren, dass Sie im Vorfeld mit dem Arzneimittel behandelt wurden.
    • Sehr häufige Nebenwirkungen von Herceptin: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Infektionen
      • Durchfall
      • Verstopfung
      • Sodbrennen (Dyspepsie)
      • Abgeschlagenheit
      • Hautausschlag
      • Schmerzen im Brustkorb
      • Bauchschmerzen
      • Gelenkschmerzen
      • verminderte Anzahl roter Blutkörperchen und weißer Blutkörperchen (die helfen Infektionen abzuwehren), manchmal mit Fieber
      • Muskelschmerzen
      • Bindehautentzündung
      • wässrige Augen
      • Nasenbluten
      • laufende Nase
      • Haarausfall
      • Zittern
      • Hitzewallungen
      • Benommenheit
      • Nagelveränderungen
      • Gewichtsverlust
      • Appetitverlust
      • Schlaflosigkeit (Insomnia)
      • Geschmacksveränderung
      • verminderte Anzahl der Blutplättchen
      • blaue Flecken
      • Taubheit oder Kribbeln der Finger oder Zehen, das sich gelegentlich bis in den Rest der Gliedmaßen ausbreiten kann
      • Rötung, Schwellung oder wunde Stellen im Mund und/oder Hals
      • Schmerzen, Schwellung, Rötung oder Kribbeln der Hände und/oder Füße
      • Atemlosigkeit
      • Kopfschmerzen
      • Husten
      • Erbrechen
      • Übelkeit
    • Häufige Nebenwirkungen von Herceptin: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Allergische Reaktionen
      • trockener Mund und trockene Haut
      • Halsinfektionen
      • trockene Augen
      • Blaseninfektion und Infektionen der Haut
      • Schwitzen
      • Schwächegefühl und Unwohlsein
      • Entzündung der Brust
      • Angstgefühl
      • Entzündung der Leber
      • Depression
      • Nierenfunktionsstörungen
      • erhöhte Muskelspannung oder -steifheit (Hypertonus)
      • Asthma
      • Infektion der Lungen
      • Schmerzen in den Armen und/oder Beinen
      • Lungenfunktionsstörungen
      • juckender Hautausschlag
      • Rückenschmerzen
      • Schläfrigkeit (Somnolenz)
      • Nackenschmerzen
      • Hämorrhoiden
      • Knochenschmerzen
      • Juckreiz
      • Akne
      • Beinkrämpfe
    • Gelegentliche Nebenwirkungen von Herceptin: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
      • Taubheit
      • unebener Hautausschlag
      • pfeifendes Atmen
      • Entzündung oder Vernarbung der Lungen
    • Seltene Nebenwirkungen von Herceptin: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
      • Gelbsucht
      • anaphylaktische Reaktionen
    • Weitere Nebenwirkungen, die bei der Behandlung mit Herceptin berichtet wurden: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
      • ungewöhnliche oder gestörte Blutgerinnung
      • hoher Kaliumspiegel
      • Schwellung oder Blutung an der Augenrückseite
      • Schock
      • abnormaler Herzrhythmus
      • Atemnot
      • respiratorische Insuffizienz
      • akute Ansammlung von Flüssigkeit in den Lungen
      • akute Verengung der Atemwege
      • ungewöhnlich niedriges Sauerstoffniveau im Blut
      • Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen
      • Leberschaden
      • geschwollenes Gesicht, geschwollene Lippen und geschwollener Hals
      • Nierenversagen
      • ungewöhnlich niedrige Flüssigkeitsmenge um das Baby in der Gebärmutter
      • Störung der Entwicklung der Lungen des Babys in der Gebärmutter
      • abnormale Entwicklung der Nieren des Babys in der Gebärmutter
    • Einige der bei Ihnen auftretenden Nebenwirkungen können auf Ihre zugrunde liegende Brustkrebserkrankung zurückzuführen sein. Wenn Sie das Arzneimittel in Kombination mit einer Chemotherapie erhalten, können manche Nebenwirkungen ihre Ursache auch in der Chemotherapie haben.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
    Patientenhinweise
    Herceptin® 150 mg
    Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
    Herceptin® 150 mg
    Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
    Herceptin® 150 mg
    Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
    Herceptin® 150 mg
    Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
    Herceptin® 150 mg
    Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
    Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Ihr Arzt wird Sie während Ihrer Behandlung engmaschig überwachen.
    • Überwachung der Herzfunktion
      • Die Behandlung mit dem Arzneimittel allein oder gemeinsam mit einem Taxan kann das Herz beeinträchtigen, insbesondere wenn Sie jemals Anthrazykline (Taxane und Anthrazykline sind zwei andere Arzneimittel, die zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden) angewendet haben. Die Auswirkungen können mäßig bis schwer sein und zum Tode führen.
      • Deswegen wird Ihre Herzfunktion vor, während (alle drei Monate) und nach (bis zu zwei bis fünf Jahre) der Behandlung mit dem Arzneimittel überprüft. Wenn bei Ihnen irgendwelche Anzeichen einer Herzschwäche auftreten (eine unzureichende Pumpleistung des Herzens), wird Ihre Herzfunktion eventuell häufiger überprüft (alle sechs bis acht Wochen), erhalten Sie eventuell eine Behandlung gegen Herzschwäche oder Sie müssen eventuell die Behandlung einstellen.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen das Arzneimittel gegeben wird, wenn:
      • Sie Herzversagen, eine Erkrankung der Koronararterien, Herzklappenerkrankung (Herzgeräusche), hohen Blutdruck hatten oder Arzneimittel gegen hohen Blutdruck eingenommen haben oder derzeit Arzneimittel gegen hohen Blutdruck einnehmen.
      • Sie jemals mit dem Arzneimittel Doxorubicin oder Epirubicin (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs) behandelt wurden oder derzeit behandelt werden. Diese Arzneimittel (oder jedes andere Anthrazyklin) können den Herzmuskel schädigen und bei der Anwendung des Arzenimittels das Risiko von Herzproblemen erhöhen.
      • Sie unter Schweratmigkeit leiden, insbesondere wenn Sie derzeit Taxane anwenden. Das Arzneimittel kann Atembeschwerden verursachen, insbesondere bei erstmaliger Anwendung. Dies kann schwerwiegender sein, wenn Sie bereits unter Schweratmigkeit leiden. Sehr selten sind Patienten, die bereits vor der Behandlung unter starken Atembeschwerden litten, bei Gabe von Trastuzumab verstorben.
      • Sie jemals eine Behandlung gegen Krebs erhalten haben.
    • Wenn Sie das Arzneimittel zusammen mit irgendeinem anderen Arzneimittel zur Behandlung von Krebs, wie z. B. Paclitaxel, Docetaxel, einem Aromatasehemmer, Capecitabin, 5-Fluorouracil oder Cisplatin, erhalten, sollten Sie auch die Gebrauchsinformationen dieser Produkte lesen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel wird für alle Personen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Trastuzumab kann die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflussen. Falls Sie während der Behandlung Symptome wie Schwindelgefühl, Schläfrigkeit, Schüttelfrost oder Fieber verspüren, dürfen Sie so lange nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Symptome abgeklungen sind.
    • Schwangerschaft
      • Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
      • Sie müssen während Ihrer Behandlung mit dem Arzneimittel und für mindestens 7 Monate nach Beendigung der Behandlung eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
      • Ihr Arzt wird Sie über die Risiken und den Nutzen einer Behandlung mit dem Arzneimittel während der Schwangerschaft beraten. In seltenen Fällen wurde bei schwangeren Frauen, die das Arzneimittel erhielten, eine Verminderung des Fruchtwassers, welches das sich entwickelnde Kind in der Gebärmutter umgibt, beobachtet. Dieser Zustand kann für Ihr sich entwickelndes Kind in der Gebärmutter schädlich sein und wurde mit einer nicht vollständigen Entwicklung der Lungen in Verbindung gebracht, die zum fötalen Tod führte.
    • Stillzeit
      • Stillen Sie Ihren Säugling nicht während einer Therapie mit dem Arzneimittel und für 7 Monate nach der letzten Dosis des Arzneimittels, da es über die Muttermilch in den Körper Ihres Kindes gelangen kann.
    • Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Es gibt zwei verschiedene Arten (Darreichungsformen) des Arzneimittels:
      • Eine Darreichungsform wird als Infusion in eine Vene gegeben (intravenöse Infusion)
      • Die andere Darreichungsform wird als Injektion unter die Haut gegeben (subkutane Injektion).
    • Es ist wichtig, die Kennzeichnung des Produktes zu überprüfen, um sicherzustellen, dass die korrekte Darreichungsform gemäß Verschreibung gegeben wird. Die intravenöse Darreichungsform ist nicht für die subkutane Anwendung vorgesehen und sollte nur als intravenöse Infusion gegeben werden.
    • Ihr Arzt kann eine Umstellung Ihrer Behandlung mit intravenös angewendetem Trastuzumab auf eine Behandlung mit subkutan angewendetem Trastuzumab (oder umgekehrt) in Betracht ziehen, wenn er dies in Ihrem Fall für angebracht hält.
    • Die intravenöse Darreichungsform wird als eine intravenöse Infusion („tropfenweise") direkt in Ihre Vene verabreicht. Die erste Dosis Ihrer Behandlung wird über 90 Minuten verabreicht und Sie werden von qualifiziertem medizinischem Personal beobachtet, für den Fall, dass irgendwelche Nebenwirkungen auftreten.
    • Wenn Sie die erste Dosis gut vertragen haben, kann die nächste Dosis über 30 Minuten verabreicht werden.
    • Die Anzahl der Infusionen, die Sie erhalten werden, hängt davon ab, wie Sie auf die Behandlung ansprechen. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.
    • Um Behandlungsfehler zu vermeiden, ist es wichtig, die Etiketten der Durchstechflaschen zu überprüfen, um sicherzustellen, dass es sich bei dem Medikament, das zubereitet und gegeben werden soll, um das Arzneimittels (Trastuzumab) und nicht um ein anderes Arzneimittel, das Trastuzumab enthält (z. B. Trastuzumab Emtansin oder Trastuzumab Deruxtecan), handelt.
    • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
      • Es kann bis zu 7 Monate dauern, bevor das Arzneimittel vollständig aus dem Körper ausgeschieden ist. Sie müssen daher Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal über die erfolgte Anwendung des Arzneimittels informieren, wenn Sie innerhalb von 7 Monaten nach dem Therapieende irgendeine neue Arzneimitteltherapie beginnen wollen.

    Fragen und Antworten zu Herceptin® 150 mg

    Wie lange soll Herceptin 150 mg bis zum Erfolg der Krebstherapie angewendet werden?

    Frage von Yuna A.

    Bitte wenden Sie so lange und oft an, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet oder Ihr Apotheker empfohlen hat. Bitte fragen Sie in der Arztpraxis nach, sollten Sie die vom Arzt verordnete Dosierung und Anwendungsdauer vergessen haben.

    Herceptin 150 mg wird laut Packungsbeilage üblicherweise als intravenöse Infusion von einem Arzt bei Ihnen angewendet.

    Die Anzahl der Infusionen die Sie erhalten hängt davon ab, wie Sie auf die Behandlung ansprechen.

    Sie erhalten die Dosen je nach Dosierungsschema entweder jede Woche oder alle drei Wochen.

    Bitte lesen Sie sämtliche Informationen zur Anwendung in der jeweils aktuellen Packungsbeilage nach.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie wirkt Herceptin 150 mg auf die Krebszellen?

    Frage von Nia Q.

    Herceptin 150 mg enthält den Wirkstoff Trastuzumab. Dies ist ein monoklonaler Antikörper, das an ein sogenanntes Antigen bindet. Dieses Antigen heißt humaner epidermaler Wachstumsfaktor 2 (HER2) und dieser Wachstumsfaktor wird in großen Mengen an der Oberfläche von bestimmten Krebszellen gefunden. Der Wachstumsfaktor fördert das Wachstum der Krebszellen. Dadurch, dass Herceptin sich an HER2 bindet, wird dieses in seiner Funktion blockiert. Das Wachstum der Krebszellen wird verhindert und die Zellen sterben ab.

    Herceptin 150 mg wird bei den folgenden Krankheitsbildern von einem Arzt verordnet:

    • Brustkrebs
    • Magenkrebs

    Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Welche Nebenwirkungen können bei der Behandlung mit Herceptin 150 mg auftreten?

    Frage von Mia C.

    Wie bei jedem anderen Arzneimittel auch, können auch bei der Anwendung von Herceptin 150 mg Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen.

    In der Packungsbeilage werden die folgenden Nebenwirkungen aufgeführt:

    Sehr häufige Nebenwirkungen von Herceptin: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

    • Infektionen
    • Durchfall
    • Verstopfung
    • Sodbrennen (Dyspepsie)
    • Abgeschlagenheit
    • Hautausschlag
    • Schmerzen im Brustkorb
    • Bauchschmerzen
    • Gelenkschmerzen
    • verminderte Anzahl roter Blutkörperchen und weißer Blutkörperchen (die helfen Infektionen abzuwehren), manchmal mit - Fieber
    • Muskelschmerzen
    • Bindehautentzündung
    • wässrige Augen
    • Nasenbluten
    • laufende Nase
    • Haarausfall
    • Zittern
    • Hitzewallungen
    • Benommenheit
    • Nagelveränderungen
    • Gewichtsverlust
    • Appetitverlust
    • Schlaflosigkeit (Insomnia)
    • Geschmacksveränderung
    • verminderte Anzahl der Blutplättchen
    • blaue Flecken
    • Taubheit oder Kribbeln der Finger oder Zehen, das sich gelegentlich bis in den Rest der Gliedmaßen ausbreiten kann
    • Rötung, Schwellung oder wunde Stellen im Mund und/oder Hals Schmerzen, Schwellung, Rötung oder Kribbeln der Hände und/oder Füße
    • Atemlosigkeit
    • Kopfschmerzen
    • Husten
    • Erbrechen
    • Übelkeit

    Häufige Nebenwirkungen von Herceptin: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

    • Allergische Reaktionen
    • trockener Mund und trockene Haut
    • Halsinfektionen
    • trockene Augen
    • Blaseninfektion und Infektionen der Haut
    • Schwitzen
    • Schwächegefühl und Unwohlsein
    • Entzündung der Brust
    • Angstgefühl
    • Entzündung der Leber
    • Depression
    • Nierenfunktionsstörungen
    • erhöhte Muskelspannung oder -steifheit (Hypertonus)
    • Asthma
    • Infektion der Lungen
    • Schmerzen in den Armen und/oder Beinen
    • Lungenfunktionsstörungen
    • juckender Hautausschlag
    • Rückenschmerzen
    • Schläfrigkeit (Somnolenz)
    • Nackenschmerzen
    • Hämorrhoiden
    • Knochenschmerzen
    • Juckreiz
    • Akne
    • Beinkrämpfe

    Bitte beachten Sie, dass es sich bei dieser Aufführung nur um einen Ausschnitt handelt. Bitte lesen Sie sämtliche Nebenwirkungen in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch. Sollten Sie aufgrund der Nebenwirkungen Bedenken haben, besprechen Sie dies bitte unbedingt mit Ihrem Arzt.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Kann die Behandlung mit Herceptin 150 mg die Herzfunktion beeinträchtigen?

    Frage von Jake S.

    Ja, die Behandlung mit Herceptin 150 kann die Herzfunktion beeinträchtigen und zu einer Herzschwächung führen. Die Auswirkungen davon können mäßig bis schwer sein. Der behandelnde Arzt wird deshalb die Funktion Ihres Herzens vor und während der gesamten Therapie und auch darüber hinaus engmaschig im Auge behalten.

    Eine Beeinträchtigung der Herzfunktion kann insbesondere dann stattfinden, wenn Sie gleichzeitig ein Taxan einnehmen oder jemals in Ihrem Leben mit Antrazyklinen behandelt wurden. Dies sind weitere Krebsmedikamente.

    Bitte wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt, sollten Sie weitere Fragen zu der Überwachung der Herzfunktion unter Herceptin 150 mg oder jedwede Bedenken haben.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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