Purethal Beifuß

Purethal Beifuß wird Ihnen von einem Arzt verabreicht. Es handelt sich um eine Injektion, die unter die Haut erfolgt und in bestimmten zeitlichen Abständen verabreicht wird. Die Injektion erfolgt in einen bestimmten Bereich im Arm.

Die Behandlung mit Purethal Beifuß sollte idealerweise über einen Zeitraum von mindestens drei bis fünf fortlaufenden Jahren erfolgen. Bitte befragen Sie Ihren behandelnden Arzt, wie Purethal Beifuß bei Ihnen angewendet werden soll.

Bitte lesen Sie die Packungsbeilage mit sämtlichen Informationen zur Anwendung sorgfältig durch.

Die folgenden Bestandteile sind laut der Packungsbeilage in Purethal Beifuß enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

• 1 ml Purethal enthält (einzeln oder als Mischung) für Pollen 20.000 AUM bzw. für Milben 20.000 AUeq modifizierte Allergene (Allergoide), an Aluminiumhydroxid adsorbiert, nach individueller ärztlicher Rezeptur (siehe Packungsetikett).

Sonstige Bestandteile:

• Natriumchlorid
• Phenol
• Aluminiumhydroxid
• Wasser für Injektionszwecke

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die vollständigen Angaben in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch. Sollten Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt oder einen Apotheker.

Purethal Beifuß ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und wird angewendet, um eine Hyposensibilisierung durchzuführen, um allergische Reaktionen abzumildern oder ganz zu lindern. Dabei wird der Patientin oder dem Patient die Lösung in bestimmten zeitlichen Abständen und über einen gewissen Zeitraum (in der Regel über mehrere zusammenhängende Jahre hinweg) injiziert, damit sich das Immunsystem an die allergieauslösende Substanz gewöhnt und nicht mehr mit einer allergischen Abwehrreaktion überreagiert.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die vollständigen Angaben in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch. Sollten Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt oder einen Apotheker.