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Spiriva Respimat 2,5 µg

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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

    • PZN / EAN
      16000172 / 8711642014684
    • Darreichung
      Inhalationslösung
    • Marke
      Spiriva
    • Hersteller
      FD Pharma GmbH

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel

    Wirkstoffe

    • 3.12 µg Tiotropium bromid-1-Wasser

    Hilfsstoffe

    • Dinatrium edetat-2-Wasser
    • 1.1 µg Benzalkonium chlorid
    • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
    • Wasser, gereinigtes
    • Das Präparat erleichtert Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder Asthma das Atmen. Bei COPD handelt es sich um eine dauerhafte Lungenerkrankung, die Atemnot und Husten verursacht. Der Begriff COPD wird übergeordnet auch als Bezeichnung für die Symptome der chronischen obstruktiven Bronchitis und des Emphysems benutzt. Asthma ist eine chronische Erkrankung mit Entzündung und Verengung der Atemwege.
    • COPD ist eine chronische Erkrankung, deshalb sollte das Arzneimittel täglich angewendet werden und nicht nur, wenn Atemprobleme oder andere Symptome auftreten. Bei der Asthma-Behandlung sollten Sie zu diesem Präparat zusätzlich zu sog. inhalierbaren Kortikosteroiden und lang wirksamen Beta2-Agonisten anwenden.
    • Das Präparat ist ein langwirkender Bronchodilatator, der die Atemwege erweitert und dadurch die Atemtätigkeit der Lungen erleichtert. Die regelmäßige Anwendung des Arzneimittels kann die bei diesen Erkrankungen auftretende Atemnot lindern und hilft Ihnen, die Auswirkungen der Krankheit auf das Alltagsleben zu minimieren. Die tägliche Anwendung des Präparates beugt auch plötzlichen, kurzfristigen Verschlechterungen der COPD-Symptome, die mehrere Tage andauern können, vor.
    • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
      • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen den Wirkstoff Tiotropium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Atropin oder Abkömmlinge dieser Substanz, wie z. B. Ipratropium oder Oxitropium, sind.
    • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Das Präparat darf nur inhaliert werden.
    • Die empfohlene Dosis für Patienten ab einem Alter von 6 Jahren ist:
      • Das Arzneimittel wirkt 24 Stunden. Wenden Sie es daher nur einmal täglich an, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Inhalieren Sie bei jeder Anwendung 2 Hübe.
      • Da es sich bei COPD und Asthma um chronische Erkrankungen handelt, sollten Sie das Präparat täglich anwenden und nicht nur wenn Atemprobleme auftreten. Inhalieren Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis.
      • Das Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 6 Jahren aufgrund des Mangels an Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • Wenn Sie mehr als 2 Hübe an einem Tag genommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt. Sie könnten ein höheres Risiko haben, Nebenwirkungen wie trockener Mund, Verstopfung, Beschwerden beim Wasserlassen, oder verstärkten bzw. beschleunigten Herzschlag oder verschwommenes Sehen zu erleiden.

     

    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
      • Sollten Sie die rechtzeitige Inhalation einer Dosis (2 Hübe einmal täglich) vergessen haben, holen Sie diese baldmöglichst nach. Sie dürfen jedoch nicht die doppelte Dosis auf einmal oder am selben Tag inhalieren. Fahren Sie danach wie gewohnt mit der Anwendung fort.

     

    • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
      • Bevor Sie die Anwendung abbrechen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Anwendung abbrechen, können die Symptome und Beschwerden der COPD und des Asthmas zunehmen.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
      • Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
      • Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
      • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
    • Die unten beschriebenen Nebenwirkungen traten bei Patienten auf, die das Arzneimittel anwendeten, und sind gemäß ihrer Häufigkeit mit häufig, gelegentlich, selten oder nicht bekannt aufgeführt.
    • Häufigkeit bei COPD
      • häufig:
        • Trockener Mund: Dies tritt normalerweise in leichter Form auf
      • gelegentlich:
        • Heiserkeit (Dysphonie)
        • Husten
        • Kopfschmerzen
        • Rachenentzündung (Pharyngitis)
        • Schmerzen beim Wasserlassen (Dysurie)
        • Schwindel
        • Pilzinfektionen im Mund- und Rachenbereich (oropharyngeale Candidose)
        • Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Harnverhalt)
        • Verstopfung
        • Hautausschlag
        • Juckreiz (Pruritus)
      • selten:
        • Erhöhter Augeninnendruck
        • Schwerwiegende allergische Reaktionen, die ein Anschwellen des Mundes und Gesichts oder des Rachens verursachen (angioneurotisches Ödem)
        • Schlaflosigkeit (Insomnie)
        • Unregelmäßiger Herzschlag (Vorhofflimmern, supraventrikuläre Tachykardie)
        • Herzklopfen (Palpitationen)
        • Nasenbluten (Epistaxis)
        • Entzündung der Zunge (Glossitis)
        • Beschleunigter Herzschlag (Tachykardie)
        • Engegefühl in der Brust in Verbindung mit Husten, pfeifender Atmung (Giemen) oder Atemlosigkeit unmittelbar nach Inhalation (Bronchospasmus)
        • Schluckbeschwerden (Dysphagie)
        • Augenhalos mit Farbringen um Lichtquellen oder unwirkliches Farbsehen in Verbindung mit geröteten Augen (Glaukom)
        • Verschwommenes Sehen
        • Kehlkopfentzündung (Laryngitis)
        • Karies
        • Zahnfleischentzündung (Gingivitis)
        • Nesselsucht (Urtikaria)
        • Infektionen oder Geschwürbildungen der Haut
        • Hauttrockenheit
        • Harnwegsinfektionen
        • Sodbrennen (gastroösophagealer Reflux)
      • nicht bekannt:
        • Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich allergischer Reaktionen vom Soforttyp
        • Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis)
        • Flüssigkeitsmangel (Dehydration)
        • Entzündung der Nasennebenhöhlen (Sinusitis)
        • Darmverschluss oder Darmlähmung
        • Übelkeit
        • Schwere allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion)
        • Gelenkschwellung
    • Häufigkeit bei Asthma
      • gelegentlich:
        • Trockener Mund
        • Heiserkeit (Dysphonie)
        • Husten
        • Kopfschmerzen
        • Rachenentzündung (Pharyngitis)
        • Schwindel
        • Pilzinfektionen im Mund- und Rachenraum (oropharyngeale Candidose)
        • Hautausschlag
        • Schlaflosigkeit (Insomnie)
        • Herzklopfen (Palpitationen)
        • Engegefühl in der Brust in Verbindung mit Husten, pfeifender Atmung (Giemen) oder Atemlosigkeit unmittelbar nach Inhalation (Bronchospasmus)
      • selten:
        • Verstopfung
        • Juckreiz (Pruritus)
        • Schwerwiegende allergische Reaktionen, die ein Anschwellen des Mundes und Gesichts oder des Rachens verursachen (angioneurotisches Ödem)
        • Nasenbluten (Epistaxis)
        • Zahnfleischentzündung (Gingivitis)
        • Nesselsucht (Urtikaria)
        • Harnwegsinfektionen
        • Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich allergischer Reaktionen vom Soforttyp
      • nicht bekannt:
        • Schmerzen beim Wasserlassen (Dysurie)
        • Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Harnverhalt)
        • Erhöhter Augeninnendruck
        • Unregelmäßiger Herzschlag (Vorhofflimmern, supraventrikuläre Tachykardie)
        • Entzündung der Zunge (Glossitis)
        • Beschleunigter Herzschlag (Tachykardie)
        • Schluckbeschwerden (Dysphagie)
        • Augenhalos mit Farbringen um Lichtquellen oder unwirkliches Farbsehen in Verbindung mit geröteten Augen (Glaukom)
        • Verschwommenes Sehen
        • Kehlkopfentzündung (Laryngitis)
        • Karies
        • Infektionen oder Geschwürbildungen der Haut
        • Hauttrockenheit
        • Sodbrennen (gastroösophagealer Reflux)
        • Flüssigkeitsmangel (Dehydration)
        • Entzündung der Nasennebenhöhlen (Sinusitis)
        • Darmverschluss oder Darmlähmung
        • Übelkeit
        • Schwere allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion)
        • Gelenkschwellung
    • Allergische Sofortreaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Mund- und Gesichtsschwellung oder plötzliche Atemschwierigkeiten (angioneurotisches Ödem) oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. plötzlicher Blutdruckabfall oder Schwindel) können nach Anwendung des Präparates auftreten, entweder einzeln oder im Rahmen einer schweren allergischen Reaktion (anaphylaktische Reaktion).
    • Unmittelbar nach der Inhalation kann wie bei allen inhalativen Arzneimitteln bei einigen Patienten unerwartet Brustenge, Husten, Giemen oder Atemnot (Bronchospasmus) auftreten.
    • Falls irgendeine von diesen Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie sofort einen Arzt.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
    Patientenhinweise
    Spiriva Respimat 2,5 µg
    Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
    Spiriva Respimat 2,5 µg
    Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
    Spiriva Respimat 2,5 µg
    Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
    Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
      • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unter Engwinkelglaukom, Prostatabeschwerden oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen leiden.
      • Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie Probleme mit Ihren Nieren haben.
      • Achten Sie bei der Anwendung darauf, dass keine Substanz in die Augen gesprüht wird. Dies kann zu Augenschmerzen oder Missempfinden, verschwommenem Sehen, Augenhalos (Farbringe um Lichtquellen) oder unwirklichem Farbempfinden in Verbindung mit geröteten Augen führen (d. h. zum Engwinkelglaukom). Die Augensymptome können von Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen begleitet sein. Waschen Sie die Augen mit warmem Wasser, brechen Sie die Behandlung mit Tiotropiumbromid ab und konsultieren Sie zur weiteren Beratung sofort einen Arzt, wenn möglich einen Augenarzt.
      • Wenn sich unmittelbar nach der Inhalation Ihre Atmung verschlechtert oder Hautausschlag, Schwellung oder Juckreiz auftreten, wenden Sie den Inhalator kein weiteres Mal an, sondern kontaktieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt.
      • Mundtrockenheit, wie sie bei der Behandlung mit Arzneimitteln der gleichen Wirkstoffklasse (Anticholinergika) beobachtet wurde, könnte bei längerem Anhalten zu Karies führen. Deshalb ist auf eine gründliche Zahnhygiene zu achten.
      • Das Arzneimittel ist für die Dauerbehandlung Ihrer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung oder Ihres Asthmas bestimmt. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, um plötzliche Atemnotanfälle oder Giemen (pfeifende Atmung) zu behandeln. Für solche Fälle wird Ihr Arzt Ihnen ein anderes Mittel („Notfall-Medikament") verschrieben haben. Bitte befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
      • Wenn Ihnen das Präparat gegen Ihr Asthma verschrieben worden ist, sollten Sie es zusätzlich zu inhalierbaren Kortikosteroiden und lang wirksamen Beta2-Agonisten anwenden. Wenden Sie das inhalierbare Kortikosteroid auch weiterhin an, wie von Ihrem Arzt verschrieben, auch wenn es Ihnen im Verlauf der Behandlung besser geht.
      • Falls Sie in den letzten 6 Monaten einen Herzinfarkt hatten, oder in den letzten 12 Monaten instabile oder lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen oder eine schwere Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz), dann teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Dies ist wichtig für die Entscheidung, ob das Präparat für Sie geeignet ist.
      • Wenden Sie das Arzneimittel nicht häufiger als einmal täglich an.
      • Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie das Gefühl haben, dass sich Ihre Atmung verschlechtert.
      • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an zystischer Fibrose (Mukoviszidose) leiden, weil das Präparat die Symptome der zystischen Fibrose verschlimmern könnte.
      • Kinder und Jugendliche
        • Das Arzneimittel wird für Kinder und Jugendliche unter 6 Jahren nicht empfohlen.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Es wurden keine Studien zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Sollten Schwindel oder verschwommenes Sehen auftreten, kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein.
    • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
    • Sie sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn es ausdrücklich von Ihrem Arzt empfohlen wurde.
    • Das Arzneimittel darf nur inhaliert werden.
    • Wenden Sie das Präparat nur einmal täglich an, möglichst immer zur gleichen Tageszeit.
    • Vergewissern Sie sich, dass Sie den Inhalator richtig anwenden können. Die Gebrauchsanweisung für den Inhalator finden Sie in der Packungsbeilage.
    • Anwendung des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, falls Sie Anticholinergika wie etwa Ipratropium oder Oxitropium anwenden oder bis vor kurzem angewendet haben.
      • Es wurden keine Arzneimittel-Wechselwirkungen beobachtet bei Anwendung des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der COPD oder des Asthmas, wie etwa Inhalativa gegen Akutbeschwerden (z. B. Salbutamol), Methylxanthine (z. B. Theophyllin), Antihistaminika, schleimlösende Mittel (z. B. Ambroxol), Leukotrien-Rezeptorantagonisten (z. B. Montelukast), Mastzellstabilisatoren, Anti-IgE-Behandlung (z. B. Omalizumab) und/oder inhalative oder orale Steroide (z. B. Budesonid, Prednisolon).

    Fragen und Antworten zu Spiriva Respimat 2,5 µg

    Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von Spiriva® Respimat® 2,5 µg vorkommen?

    Frage von Abel S.

    Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin bzw. Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

    Spiriva® Respimat® 2,5 µg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

    • Ipratropium oder Oxitropium (Arzneimittel zur Behandlung einer Lungenerkrankung)
    • Wechselwirkungen mit zum Beispiel Salbutamol, Theophyllin und/oder Prednisolon wurden nicht festgestellt.

    Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

    Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht ohne Rücksprache mit der behandelnden Ärztin oder dem Arzt empfohlen.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie lange muss Spiriva® Respimat® 2,5 µg angewendet werden?

    Frage von Amadeus U.

    Die Dauer der Behandlung mit Spiriva® Respimat® 2,5 µg wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren oder dauerhaften Zeitraum hinweg angewendet.

    Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Spiriva® Respimat® 2,5 µg auftreten?

    Frage von Eduard C.

    Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Spiriva® Respimat® 2,5 µg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

    Häufige Nebenwirkung: kann bis zu 1 von 10 Behandelte betreffen

    • Trockener Mund

    Gelegentliche Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 100 Behandelte betreffen

    • Schwindel
    • Kopfschmerzen
    • Geschmacksstörungen
    • Verschwommenes Sehen
    • Brustenge
    • Keuchende Atmung

    und Weitere.

    Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

    Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wann und in welcher Dosierung wird Spiriva® Respimat® 2,5 µg angewendet oder gegeben?

    Frage von Caspar B.

    Bitte wenden Sie Spiriva® Respimat® 2,5 µg so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihrem Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

    Die übliche Dosierung für Erwachsenen ist 2 Hübe 1 Mal täglich mit dem Respimat®.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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