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Methyldopa STADA® 250 mg

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7
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Nicht im Sortiment
    • PZN / EAN
      02077202 / 4150020772022
    • Darreichung
      Filmtabletten
    • Marke
      Methyldopa
    • Hersteller
      STADAPHARM GmbH

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel

    Wirkstoffe

    • 281.99 mg Methyldopa-1,5-Wasser

    Hilfsstoffe

    • Magnesium stearat
    • Hypromellose
    • Montanglycolwachs
    • Poly(ethylacrylat-co-methylmethacrylat) (2:1)
    • Siliciumdioxid, hochdisperses
    • Dimeticon-Hochdisperses Siliciumdioxid-Methylcellulose-Sorbinsäure-Wasser (28,4:1,6:2,5:0,1:67,4)
    • 1.09 mg Gelborange S, Aluminiumsalz
    • Povidon K25
    • Maisstärke
    • Kartoffelstärke
    • 45.75 mg Lactose-1-Wasser
    • Macrogol 6000
    • Titandioxid
    • Talkum
    • Das Arzneimittel ist ein blutdrucksenkendes Arzneimittel.
    • Es wird angewendet
      • bei Bluthochdruck in der Schwangerschaft (Schwangerschaftshypertonie)
      • bei nicht-organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie), vorzugsweise in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln, insbesondere Diuretika (harntreibende Mittel).
    • Das Präparat sollte nur dann angewendet werden, wenn andere blutdrucksenkende Substanzen nicht ausreichend wirksam oder nicht angezeigt sind.
    • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
      • wenn Sie allergisch gegen Methyldopa oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
      • wenn Sie unter einer schweren Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) leiden
      • wenn Sie eine bestimmte Form der Blutarmut haben (hämolytische Anämie)
      • wenn Sie eine akute oder chronische Lebererkrankung haben
      • wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt
      • bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom)
      • wenn Sie in der Vergangenheit an Depressionen gelitten haben.
    • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:
    • Die Höhe der Dosierung und die Dauer der Einnahme muss in jedem Fall vom Arzt unter Kontrolle des Blutdrucks festgelegt werden. Die Behandlung soll einschleichend begonnen werden.
    • Bluthochdruck in der Schwangerschaft (Schwangerschaftshypertonie)
      • Die Dosierung beträgt 1 - 8 Filmtabletten täglich (entsprechend 250 - 2000 mg Methyldopa) in mehreren Einzeldosen und zu Beginn der Therapie einschleichend.
      • Die maximale Dosisangabe von 8 Filmtabletten (2000 mg) gilt nur in der Schwangerschaft.
    • Nicht-organbedingter Bluthochdruck (essentielle Hypertonie): Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln
      • Tägliche Anfangsdosis: 1 Filmtablette (entsprechend 250 mg Methyldopa).
      • Die Dosierung kann innerhalb einiger Tage bis zur vollwirksamen Dosis gesteigert werden, die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 2 - 3 Filmtabletten (entsprechend 500 - 750 mg Methyldopa).
      • Sie sollten die Tagesdosis, sofern sie mehr als 1 Filmtablette beträgt, auf mehrere Einzelgaben verteilen.
    • Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
      • Die blutdrucksenkende Wirkung des Methyldopa kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion lang anhalten, daher kann hier eine geringere Erhaltungsdosis ausreichen. Ihr Arzt wird die Dosis entsprechend anpassen.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
      • Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung bzw. Vergiftung sofort einen Arzt/Notarzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann.
      • Es können folgende Zeichen einer Überdosierung auftreten:
        • Mundtrockenheit, starke Müdigkeit bis zu starker Schläfrigkeit (Sedation bis zur Somnolenz), schwere Untertemperatur (Hypothermie), erniedrigter Blutdruck (Hypotonie), Störung der Blutdruckregulation beim Aufrichten vom Liegen zum Stehen (orthostatische Dysregulation), verlangsamter Herzschlag (Bradykardie), Herzrhythmusstörungen (AV-Blockierungen), schwere Bewegungsstörungen (extrapyramidale Symptome), Koma.
      • Therapie
        • Neben allgemeinen Maßnahmen (primäre Giftentfernung) müssen unter intensiv-medizinischen Bedingungen die lebenswichtigen Funktionen überwacht und ggf. korrigiert werden.

     

    • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
      • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

     

    • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
      • Wird das Präparat nach längerer Anwendung abgesetzt, soll die Behandlung nicht abrupt, sondern grundsätzlich langsam ausschleichend beendet werden.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
      • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
      • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
      • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
      • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
      • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
    • Als häufige Nebenwirkung tritt in den ersten Behandlungswochen bei 1 - 3% der Patienten Fieber auf, das mit Schüttelfrost verlaufen kann.
    • Anfänglich auftretende Müdigkeit (Sedierung), Störung der Blutdruckregulation beim Aufrichten vom Liegen zum Stehen (orthostatische Dysregulation) sind ebenfalls häufige Nebenwirkungen.
    • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
      • Gelegentlich: hämolytische Anämie
      • Selten: Blut- und Blutbildungsstörungen (Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukozytopenie)
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • Selten: LE-Syndrom (bestimmte Form einer Autoimmunerkrankung)
      • Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, toxische Nebenwirkungen im Sinne einer Autoimmunerkrankung
    • Psychiatrische Erkrankungen
      • Häufig: depressive Verstimmungen, Halluzinationen
    • Erkrankungen des Nervensystems
      • Sehr häufig: Kopfschmerzen
      • Gelegentlich: Schlafstörungen
      • Selten: parkinsonähnliche Symptome
    • Herzerkrankungen
      • Häufig: Verlangsamung des Herzschlages (Bradykardie)
      • Selten: Herzmuskelentzündung (Myokarditis)
      • Sehr selten: Verstärkung von Angina-pectoris-Zeichen, Herzbeutelentzündung (Perikarditis)
    • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraumes und des Mittelfellraums
      • Häufig: Trockenheit der Nasenschleimhaut
    • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
      • Häufig: Magen-Darm-Störungen, Trockenheit der Mundschleimhaut
      • Selten: Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis)
    • Leber- und Gallenerkrankungen
      • Selten: pathologische Leberfunktionswerte, akute toxische Lebernekrose (auch während der Schwangerschaft), schwere granulomatöse Leberentzündung (Hepatitis)
    • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
      • Gelegentlich: Natrium- und Wasseransammlung (Ödeme)
      • Selten: Exantheme, Lupus erythematodes-ähnliches Syndrom, Hautreaktionen
    • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
      • Selten: fortschreitende Vermehrung des Bindegewebes hinter dem rückseitigen Bauchfell mit Konsequenzen für den Harnabfluss (retroperitoneale Fibrose)
      • Gelegentlich: Dunkelfärbung des Urins bei Luftkontakt
    • Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
      • Gelegentlich: Verstärkung von Potenzstörungen, Verminderung der Libido
      • Sehr selten: Schwellung der Brust bei Männern (Gynäkomastie), nicht natürliche Milchabsonderung aus den Brustdrüsen (Galaktorrhoe)
      • Nach 6-12monatiger Behandlung mit Methyldopa findet man bei 10-20% der Patienten einen positiven Coombs Test, der in der Regel ohne klinische Relevanz ist (Inzidenz einer hämolytischen Anämie absolut ca. 1%). Die Behandlung kann in der Regel unter Kontrollen des Blutbildes fortgesetzt werden.
      • Die antihypertensive Behandlung mit Methyldopa während der Schwangerschaft kann beim Neugeborenen zu Zittern (neonataler Tremor) führen.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
    Patientenhinweise
    Methyldopa STADA® 250 mg
    Diese Tablette ist nicht teilbar.
    Methyldopa STADA® 250 mg
    Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
    Methyldopa STADA® 250 mg
    Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
    Methyldopa STADA® 250 mg
    Dieses Arzneimittel sollte nicht in Kombination mit Alkohol eingenommen werden
    Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen:
        • wenn Sie das Präparat plötzlich absetzen. Es kann es zu einer überschießenden Reaktion mit krisenhaftem Blutdruckanstieg (Rebound-Phänomen) kommen, daher muss die Dosis im Bedarfsfall langsam stufenweise reduziert werden.
      • Wegen möglicher Leberschädigungen sollte die Leberfunktion regelmäßig kontrolliert werden.
      • Vor Therapiebeginn und unter einer längerdauernden Behandlung sind Kontrollen des Coombs-Test, des Blutbildes und der Laktatdehydrogenase (LDH) empfehlenswert. Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt.
      • Ältere Menschen
        • Bei älteren Patienten kann es eher zu Müdigkeit und Störungen der Blutdruckregulation kommen.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Die Behandlung des Bluthochdruckes mit dem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle.
      • Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
    • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Schwangerschaft
      • Grundsätzlich soll die Indikation zu einer medikamentösen Therapie vor allem in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft streng gestellt werden. Unter Methyldopa kann sowohl die Häufigkeit schwerer Hypertonien (Bluthochdruck) in dem Zeitraum zwischen dem Ende der 28. Schwangerschaftswoche und dem 7. Lebenstag nach der Geburt als auch die Fehlgeburtsrate gesenkt werden, und es gibt keine Hinweise auf Schäden des Herzens, der Gefäße oder auf psychomotorische Schäden bei den Kindern.
    • Stillzeit
      • Methyldopa tritt in geringen Mengen in die Muttermilch über.
    • Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein.
    • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
      • Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Methyldopa beeinflusst werden:
        • Zentraldämpfende Pharmaka und Alkohol verstärken die zentraldämpfende Wirkung.
        • Die gleichzeitige Gabe von Methyldopa und Lithium kann die Lithiumtoxizität verstärken.
        • Eisen führt zu einer verminderten Resorption von Methyldopa.
        • Durch gleichzeitige Gabe von trizyklischen Antidepressiva, Barbituraten, Sympathomimetika und entzündungshemmenden Mitteln wie nichtsteroidalen Antirheumatika, insbesondere durch Indomethacin, wird die Blutdrucksenkung abgeschwächt.
        • Die gleichzeitige Gabe von Betablockern und Methyldopa kann zu schweren Bluthochdruckreaktionen führen.
        • Bei der gleichzeitigen Gabe eines speziellen Arzneimittels zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung (L-Dopa) und Methyldopa ist sowohl eine schädigende Wirkung am zentralen Nervensystem (Hemmung der peripheren L-Dopa-Decarboxylierung), als auch die Auslösung einer Parkinson ähnlichen Symptomatik (Mechanismus ungeklärt) möglich. Die blutdrucksenkende Wirkung wird erhöht.
        • Blutdrucksenkende Arzneimittel, Diuretika, die Herzkraft schwächende Arzneimittel gegen Störungen der Herzschlagfolge (negativ inotrop wirkende Antiarrhythmika) und blutgefäßerweiternde Arzneimittel (Vasodilatatoren): Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.
        • Methyldopa kann die blutzuckersenkende (hypoglykämische) Wirkung von Tolbutamid verstärken.
        • Methyldopa kann die Wirkung von Mitteln zur Herabsetzung der Blutgerinnungsfähigkeit (Antikoagulanzien) auf die Prothrombinzeit erhöhen.
        • Methyldopa kann die Wirkung von Ephedrin abschwächen.
        • Bei gleichzeitiger Gabe von Monoaminooxidase-Hemmstoffen (MAO-Hemmern) kann Methyldopa Kopfschmerzen, Halluzinationen und erhöhten Blutdruck verursachen.
      • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
        • Während der Anwendung dürfen Sie keinen Alkohol trinken.

    Fragen und Antworten zu Methyldopa STADA® 250 mg

    Wie ist Methyldopa STADA 250 mg einzunehmen?

    Frage von Amy T.

    Methyldopa STADA 250 mg wenden Sie bitte genau so an, wie es Ihnen Ihr Arzt erklärt hat. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Bluthochdruck in der auf Ihre Beschwerden abgestimmten Dosierung angewendet wird.

    Zu Beginn der Behandlung wird die Dosierung nach und nach heraufgesetzt, bis die Wirkung vollständig ist. Im Durchschnitt beträgt die übliche Tagesdosis 2 bis 3 Tabletten. Wenn die Tagesdosis mehr als eine Tablette beträgt, sollte sie auf mehrere Einzelgaben verteilt werden.

    Die Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen.

    Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage von Methyldopa STADA 250 mg sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie wirkt Methyldopa STADA 250 mg 60 St.?

    Frage von Sophie S.

    Methyldopa STADA 250 mg 60 St. ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das beispielsweise bei Bluthochdruck in der Schwangerschaft oder bei nicht organbedingtem Bluthochdruck meist in Kombination mit anderen Medikamenten (harntreibende Mittel) angewendet wird.

    Der Wirkstoff heißt Methyldopa und er wirkt blutdrucksenkend. Eine Blutdrucksenkung ist wichtig, um das Herz-Kreislaufsystem vor schweren Folgeerkrankungen zu schützen, die durch einen dauerhaft erhöhten Blutdruck ausgelöst werden können. Dazu zählen beispielsweise ein Schlaganfall oder Herzinfarkt.

    Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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