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Tracleer® 125 mg

Abbildung ähnlich
Zuzahlung
7
56 St
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    • PZN / EAN
      02461604 / 4150024616049
    • Darreichung
      Filmtabletten
    • Marke
      Tracleer
    • Hersteller
      JANSSEN-CILAG GmbH

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel

    Wirkstoffe

    • 129.08 mg Bosentan-1-Wasser

    Hilfsstoffe

    • Hypromellose
    • Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
    • Ethylcellulose
    • Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz
    • Glycerol dibehenat
    • Eisen(III)-oxid
    • Magnesium stearat (pflanzlich)
    • Stärke, vorverkleistert
    • Triacetin
    • Maisstärke
    • Povidon
    • Titandioxid
    • Talkum
    • Diese Tabletten enthalten den Wirkstoff Bosentan, der das natürlich vorkommende Hormon namens Endothelin-1 (ET-1), das eine Verengung der Blutgefäße bewirkt, blockiert. Somit sorgt das Arzneimittel für eine Erweiterung der Blutgefäße und zählt zu der Arzneimittelklasse der „Endothelin-Rezeptor-Antagonisten".
    • Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von:
      • pulmonal arterieller Hypertonie (PAH). PAH ist eine Erkrankung mit starker Verengung der Blutgefäße in der Lunge (Lungenarterien), wodurch es zu einem erhöhten Blutdruck in den Gefäßen kommt, die das Blut vom Herzen in die Lunge transportieren. Dieser Druck verringert die Sauerstoffmenge, die in der Lunge ins Blut gelangen kann, wodurch körperliche Aktivität erschwert wird. Das Präparat erweitert die Lungenarterien und erleichtert es dem Herzen, das Blut in die Lunge zu pumpen. Dadurch sinkt der Blutdruck und die Symptome bessern sich.
    • Das Präparat wird zur Behandlung von Patienten mit PAH in der funktionellen Klasse III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit (Fähigkeit zur Ausübung körperlicher Aktivitäten) und der Symptomatik angewendet. Die „Klasse" bezieht sich auf den Schweregrad der Erkrankung.
      • „Klasse III" bedeutet eine deutliche Einschränkung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Gewisse Verbesserungen zeigten sich auch bei Patienten mit PAH der Klasse II. „Klasse II" bedeutet eine leichte Einschränkung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die PAH, bei der dieses Arzneimittel angewendet wird, kann:
        • primär sein (unbekannter oder familiärer Ursache);
        • als Folge von Sklerodermie (auch systemische Sklerose genannt, einer Krankheit mit abnormem Wachstum des Bindegewebes, das die Haut und andere Organe stützt) auftreten;
        • durch kongenitale (angeborene) Herzfehler mit Shunts (abnormes Fließverhalten) auftreten, die einen abnormen Fluss von Blut durch Herz und Lunge verursachen.
    • Digitalen Ulzerationen: (wunden Stellen an Fingern und Zehen) bei erwachsenen Patienten mit systemischer Sklerose. Das Arzneimittel vermindert die Anzahl neu auftretender Geschwüre an Fingern oder Zehen.
    • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
      • wenn Sie allergisch gegenüber Bosentan oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
      • wenn Sie eine Leberfunktionsstörung haben (fragen Sie bitte Ihren Arzt),
      • wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten, weil Sie keine wirksame und sichere Verhütungsmethode benutzen. Lesen Sie bitte die Informationen unter „Schwangerschaftstests" und „Verhütungsmittel" in Kategorie "Schwangerschaftshinweis" sowie „Wechselwirkungen",
      • wenn Sie mit Ciclosporin behandelt werden (ein Arzneimittel, das nach einer Transplantation oder zur Behandlung der Schuppenflechte angewendet wird).
      • Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft
    • Die Behandlung sollte nur durch einen Arzt eingeleitet und überwacht werden, der in der Behandlung der PAH oder der systemischen Sklerose erfahren ist. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Empfohlene Dosierung
      • Erwachsene
        • In den ersten 4 Wochen wird die Behandlung von Erwachsenen normalerweise mit 1 Tablette mit 62,5 mg zweimal täglich (morgens und abends) eingeleitet. Abhängig davon, wie Sie auf die Behandlung mit dem Arzneimittel ansprechen, wird Ihnen Ihr Arzt danach zweimal täglich eine Tablette mit 125 mg verordnen.
      • Kinder und Jugendliche
        • Die Dosierungsempfehlung bei Kindern gilt nur für PAH. Bei Kindern im Alter von 1 Jahr oder älter wird die Behandlung mit dem Präparat normalerweise mit 2 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich (morgens und abends) eingeleitet. Ihr Arzt wird Sie über die Dosierung informieren.
        • Bitte beachten Sie, dass das Arzneimittel auch als 32 mg Tablette mit der Möglichkeit der Herstellung einer Suspension zum Einnehmen verfügbar ist, die eine korrekte Dosierung für Kinder und Patienten mit geringem Körpergewicht oder Schluckschwierigkeiten bei der Einnahme von Filmtabletten einfacher macht.
    • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, um zu klären, ob Ihre Dosis geändert werden muss.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
      • Wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben als verordnet, suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf.

     

    • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
      • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie sofort eine Tablette ein, wenn Sie daran denken, und nehmen Sie danach das Arzneimittel wieder zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

     

    • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
      • Wenn Sie die Behandlung abrupt beenden, können sich Ihre Symptome verschlimmern.
      • Setzen Sie das Arzneimittel nur auf Anweisung Ihres Arztes ab. Der Arzt wird Ihnen gegebenenfalls raten, zunächst einige Tage lang eine geringere Dosis einzunehmen, bevor Sie es ganz absetzen.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel sind:
      • Veränderte Leberfunktionswerte, die mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen können.
      • Anämie (verminderte Anzahl roter Blutzellen), die bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen kann.
      • Eine Anämie kann gelegentlich eine Bluttransfusion erfordern.
      • Ihre Leber- und Blutwerte werden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel überwacht. Es ist wichtig, dass Sie diese Tests wie von Ihrem Arzt verordnet durchführen lassen.
    • Anzeichen dafür, dass Ihre Leber möglicherweise nicht richtig arbeitet, sind z. B.
      • Übelkeit (Brechreiz)
      • Erbrechen
      • Fieber (erhöhte Temperatur)
      • Magenschmerzen (Bauchbeschwerden)
      • Gelbsucht (Gelbtönung der Haut oder der Augen)
      • Dunkelfärbung des Urins
      • Hautjucken
      • Lethargie oder Fatigue (ungewöhnliche Müdigkeit oder Erschöpfung)
      • Grippeartige Beschwerden (Gelenk- und Muskelschmerzen mit Fieber)
    • Wenn Sie eines dieser Anzeichen feststellen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
    • Andere Nebenwirkungen
      • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Kopfschmerzen
        • Ödeme (Schwellungen der Beine und Fußgelenke oder andere Zeichen einer Flüssigkeitsansammlung)
      • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Gerötetes Aussehen oder Rötung der Haut
        • Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich entzündliche Hautreaktionen, Juckreiz und Hautausschlag)
        • Gastroösophageale Refluxkrankheit (saurer Reflux)
        • Durchfall
        • Synkope (Ohnmacht)
        • Palpitationen (schneller oder unregelmäßiger Herzschlag)
        • Niedriger Blutdruck
        • Verstopfte Nase (nasale Kongestion)
      • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
        • Thrombozytopenie (erniedrigte Blutplättchenzahl)
        • Neutropenie/Leukopenie (verminderte Anzahl weißer Blutzellen)
        • Erhöhte Leberfunktionswerte mit Hepatitis (Entzündung der Leber) einschließlich möglicher Exazerbation einer zugrunde liegenden Hepatitis und/oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut der oder der Augen)
      • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
        • Anaphylaxie (generalisierte allergische Reaktion), Angioödem (Schwellung, üblicherweise im Bereich der Augen, Lippen, Zunge oder Rachen)
        • Zirrhose (Narbenbildung) der Leber, Leberversagen (schwerwiegende Störung der Leberfunktion)
      • Verschwommenes Sehen wurde ebenfalls mit nicht bekannter Häufigkeit berichtet (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
    • Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen
      • Die Nebenwirkungen, die bei mit diesem Arzneimittel behandelten Kindern berichtet wurden, sind die gleichen wie bei Erwachsenen.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
    Patientenhinweise
    Tracleer® 125 mg
    Diese Tablette ist nicht teilbar.
    Tracleer® 125 mg
    Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
    Tracleer® 125 mg
    Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
    Tracleer® 125 mg
    Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
    Tracleer® 125 mg
    Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
    Tracleer® 125 mg
    Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
    Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Arztuntersuchungen vor der Behandlung
        • Folgende Untersuchungen wird Ihr Arzt vor der Behandlung durchführen:
          • Blutuntersuchungen zur Überprüfung Ihrer Leberfunktion
          • Blutuntersuchungen zur Feststellung einer Anämie (niedriger Hämoglobinwert)
          • Schwangerschaftstests, wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind
        • Bei einigen Patienten, die dieses Arzneimittel einnehmen, wurden abnormale Leberfunktionstest und Anämie (niedriger Hämoglobinwert) festgestellt.
      • Arztuntersuchungen während der Behandlung
        • Bei einigen Patienten, die das Präparat einnehmen, wurden veränderte Leberfunktionswerte und Anämie (niedrige Hämoglobinwerte) festgestellt. Während der Behandlung damit wird Ihr Arzt regelmäßige Blutuntersuchungen vornehmen. Dabei wird überprüft, ob Veränderungen Ihrer Leberfunktion und des Hämoglobinwerts aufgetreten sind.
        • Bitte ziehen Sie bei allen Untersuchungen Ihre Patientenkarte mit Warnhinweisen (in Ihrer Packung) hinzu. Es ist wichtig, dass diese Blutuntersuchungen regelmäßig durchgeführt werden, solange Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wir empfehlen Ihnen, das Datum der letzten Untersuchung und Ihrer nächsten Untersuchung (fragen Sie Ihren Arzt nach dem Datum) in die Patientenkarte mit Warnhinweisen einzutragen. Das hilft Ihnen, sich an die Fälligkeit der nächsten Untersuchung zu erinnern.
      • Blutuntersuchungen zur Leberfunktion
        • Diese werden jeden Monat während der Behandlung mit dem Präparat durchgeführt. Nach einer Dosiserhöhung wird ein zusätzlicher Test nach 2 Wochen durchgeführt.
      • Blutuntersuchungen auf Anämie
        • Diese Untersuchungen werden während der ersten 4 Monate jeden Monat durchgeführt, danach alle 3 Monate, da Patienten, die dieses Arzneimittel einnehmen, eine Anämie bekommen können.
        • Wenn die Ergebnisse nicht im Normbereich liegen, wird Ihr Arzt gegebenenfalls die Dosis verringern oder die Behandlung mit dem Präparat beenden und weitere Untersuchungen durchführen, um der Ursache nachzugehen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Dieses Arzneimittel wird bei pädiatrischen Patienten mit systemischer Sklerose und digitalen Ulzerationen nicht empfohlen. Bitte siehe auch Kategorie "Dosierung".

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Dieses Arzneimittel hat keine oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings kann das Arzneimittel Hypotonie (Abfall des Blutdrucks) mit Symptomen wie Benommenheit, Beeinträchtigung des Sehvermögens oder kurz andauernder Bewusstlosigkeit (Synkope) verursachen, die Ihre Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann. Wenn Sie sich daher während der Behandlung mit dem Präparat benommen fühlen oder den Eindruck haben, verschwommen zu sehen, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
    • Frauen im gebärfähigen Alter
      • Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
    • Schwangerschaftstests
      • Das Präparat kann das Ungeborene schädigen, wenn Sie vor Beginn oder während der Behandlung schwanger werden. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihr behandelnder Arzt Sie bitten, vor Beginn der Einnahme und regelmäßig während der Behandlung Schwangerschaftstests durchzuführen.
    • Verhütungsmittel
      • Wenn Sie schwanger werden können, wenden Sie bitte eine sichere Verhütungsmethode (Empfängnisverhütung) an, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Ihr behandelnder Arzt oder Gynäkologe wird Sie über wirksame und sichere Verhütungsmethoden während der Behandlung damit beraten. Da dieses Präparat hormonale Verhütungsmittel (z. B. orale Verhütungsmittel, Hormonspritzen, Implantate oder Verhütungspflaster) wirkungslos machen kann, sind diese zur Schwangerschaftsverhütung alleine nicht zuverlässig. Deshalb müssen Sie, wenn Sie hormonale Verhütungsmittel anwenden, zusätzlich eine Barriere-Methode verwenden (z. B. ein Kondom für die Frau, ein Diaphragma oder einen Verhütungs-Schwamm, oder Ihr Partner muss ein Kondom benutzen). In Ihrer Packung mit den Tabletten finden Sie eine Patientenkarte mit Warnhinweisen für Patienten. Sie sollten diese Karte ausfüllen und zu Ihrem nächsten Arztbesuch mitnehmen, sodass Ihr behandelnder Arzt oder Gynäkologe beurteilen kann, ob Sie zusätzliche oder andere zuverlässige Verhütungsmethoden benötigen. Monatliche Schwangerschaftstests werden während der Einnahme von diesem Arzneimittel empfohlen, wenn Sie im gebärfähigen Alter sind.
      • Teilen Sie Ihrem Arzt unverzüglich mit, wenn Sie während der Behandlung schwanger geworden sind oder in naher Zukunft eine Schwangerschaft planen.
    • Stillzeit
      • Teilen Sie Ihrem Arzt unverzüglich mit, ob Sie stillen. Ihnen wird empfohlen, vor der Einnahme von dem Arzneimittel abzustillen, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff von dem Präparat in die Muttermilch übertritt.
    • Fertilität
      • Wenn Sie ein Mann sind und dieses Arzneimittel einnehmen, ist es möglich, dass dieses Arzneimittel Ihre Spermienzahl senken kann. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass Ihre Fähigkeit ein Kind zu zeugen, beeinflusst werden könnte. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu diesem Thema haben.
    • Es wird empfohlen die Tabletten morgens und abends mit etwas Wasser einzunehmen. Die Tabletten können mit oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
    • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen:
        • Ciclosporin (ein Arzneimittel, das nach Transplantationen oder zur Behandlung der Schuppenflechte angewendet wird). Dieses Arzneimittel darf nicht zusammen mit Bosentan eingenommen werden.
        • Sirolimus oder Tacrolimus (angewendet nach Transplantationen), da die gleichzeitige Anwendung mit Bosentan nicht empfehlenswert ist.
        • Glibenclamid (für Diabetes), Rifampicin (zur Behandlung von Tuberkulose), Fluconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen), Ketoconazol (zur Behandlung des Cushing-Syndroms) oder Nevirapin (bei HIV-Infektion), da die Anwendung dieser Arzneimittel zusammen mit diesem Präparat nicht empfehlenswert ist.
        • Andere Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion, da bei gleichzeitiger Anwendung mit diesem Präparat eine angemessene Überwachung der Therapie erforderlich werden kann.
        • Hormonale Verhütungsmittel, da sie als alleinige Verhütungsmethode nicht wirksam sind, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen. In Ihrer Packung finden Sie eine Patientenkarte mit Warnhinweisen, die Sie sorgfältig lesen sollten. Ihr behandelnder Arzt und/oder Gynäkologe wird die für Sie geeignete Verhütungsmethode festlegen.
        • Andere Medikamente zur Behandlung pulmonaler Hypertonie: Sildenafil und Tadalafil;
        • Warfarin (ein Blutverdünnungsmittel);
        • Simvastatin (zur Behandlung erhöhter Cholesterinwerte).
    • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
      • Das Arzneimittel kann mit oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

    Fragen und Antworten zu Tracleer® 125 mg

    Wann und in welcher Dosierung wird Tracleer® 125 mg eingenommen oder gegeben?

    Frage von Aras S.

    Bitte wenden Sie Tracleer® 125 mg so an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die vom Arzt verordnete Dosierung vergessen haben.

    Die übliche Dosierung für Erwachsene ist: Erste 4 Wochen: Normalerweise 62,5 mg zweimal täglich (morgens und abends). Nach 4 Wochen: Abhängig von der Reaktion auf die Behandlung, zweimal täglich 125 mg.

    Die Tabletten sollten morgens und abends mit einem Glas Wasser du unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden.

    Die Dosierung kann von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nach Bedarf und an Ihre Werte angepasst werden. Ändern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie lange muss Tracleer® 125 mg eingenommen werden?

    Frage von Lorena I.

    Über die Dauer der Anwendung von Tracleer® 125 mg entscheidet die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren oder dauerhaften Zeitraum hinweg angewendet.

    Beenden Sie die Therapie nicht, ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin zu halten.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Welche Wechselwirkungen können durch die Einnahme von Tracleer® 125 mg vorkommen?

    Frage von Franziska Q.

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

    Tracleer® 125 mg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

    • Warfarin (zur Vorbeugung von Blutgerinnseln)
    • Ciclosporin (wird nach Organtransplantationen eingesetzt)
    • Glibenclamid (für Diabetes)
    • Rifampicin (zur Behandlung von Tuberkulose)
    • Fluconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen)
    • Hormonale Verhütungsmittel, da sie als alleinige Verhütungsmethode nicht wirksam sind, wenn Sie Tracleer einnehmen

    Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

    Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit darf die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen. Das Arzneimittel kann Schädigungen auf Ihr ungeborenes Kind verursachen.

    Fertilität: Das Arzneimittel kann die Spermienzahl senken und die Fähigkeit Kinder zu zeugen beeinträchtigen.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Welche Nebenwirkungen können durch die Einnahme von Tracleer® 125 mg auftreten?

    Frage von Sebastian B.

    Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Tracleer® 125 mg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

    Sehr häufige Nebenwirkungen: kann mehr als 1 von 10 Anwendern betreffen

    • Kopfschmerzen
    • Ödeme (Schwellungen der Beine und Fußgelenke oder andere Zeichen einer Flüssigkeitsansammlung)

    Häufige Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 10 Behandelte betreffen

    • Gerötetes Aussehen oder Rötung der Haut
    • Sodbrennen
    • Durchfall
    • Ohnmacht
    • Schneller oder unregelmäßiger Herzschlag

    und Weitere.

    Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

    Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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