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Genotropin Miniquick 1,2 mg

Abbildung ähnlich
Zuzahlung
7
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    • PZN
      03000992
    • Darreichung
      Fertigspritzen
    • Marke
      Genotropin
    • Hersteller
      kohlpharma GmbH (D)

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel

    Wirkstoffe

    • 1.2 mg Somatropin (E.coli)

    Hilfsstoffe

    • Wasser für Injektionszwecke (Lösungsmittelkammer)
    • Glycin
    • Mannitol
    • Mannitol
    • Natriumdihydrogenphosphat
    • Dinatriumhydrogenphosphat
    • Das Arzneimittel ist ein rekombinantes menschliches Wachstumshormon (auch Somatropin genannt). Es hat die gleiche molekulare Struktur wie das natürliche menschliche Wachstumshormon, das zum Wachstum von Knochen und Muskeln benötigt wird. Außerdem trägt es dazu bei, dass sich Fett- und Muskelgewebe im richtigen Maße entwickeln. Die Bezeichnung „rekombinant" bedeutet, dass dieses Wachstumshormon nicht aus menschlichem oder tierischem Gewebe gewonnen wird.
    • Bei Kindern wird es zur Behandlung von Wachstumsstörungen angewendet:
      • bei Kleinwuchs durch unzureichende Ausschüttung von Wachstumshormon.
      • bei bestehendem Ullrich-Turner-Syndrom. Das Ullrich-Turner-Syndrom ist eine Chromosomenveränderung bei Mädchen, die das Wachstum beeinträchtigen kann; betroffene Kinder werden vom Arzt hierauf angesprochen.
      • bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion. Wenn die Nieren ihre normale Funktionsfähigkeit verlieren, kann dies das Wachstum beeinträchtigen.
      • bei bestehendem Prader-Willi-Syndrom (eine Chromosomenstörung). Wachstumshormon trägt bei Kindern, die sich noch im Wachstum befinden, zu einem verbesserten Längenwachstum bei und verbessert darüber hinaus die Körperzusammensetzung. Überschüssiges Fett geht zurück, während die verringerte Muskelmasse sich verbessert.
      • bei zu geringer Geburtslänge oder zu geringem Geburtsgewicht. Wachstumshormon kann bei Kindern, die bis zum Alter von 4 Jahren oder später diesen Wachstumsrückstand nicht aufholen oder kein normales Wachstum beibehalten konnten, zu einem verbesserten Längenwachstum führen.
    • Bei Erwachsenen wird das Arzneimittel zur Behandlung von ausgeprägtem Wachstumshormonmangel angewendet. Dieser kann im Erwachsenenalter beginnen oder sich aus der Kindheit fortsetzen.
    • Bei Patienten, bei denen ein Wachstumshormonmangel während der Kindheit mit Somatropin behandelt wurde, wird deren Wachstumshormonstatus nach Abschluss des Wachstums erneut untersucht. Sollte sich ein schwerer Wachstumshormonmangel bestätigen, so wird der Arzt dazu raten, die Behandlung mit dem Präparat fortzusetzen.
    • Dieses Arzneimittel sollte nur von einem Arzt verabreicht werden, der Erfahrung mit der Wachstumshormonbehandlung hat und der Ihre Diagnose bestätigt hat.
    • Verwenden Sie das Arzneimittel nicht und informieren Sie Ihren Arzt:
      • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Somatropin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind
      • wenn Sie einen aktiven Tumor (Krebs) haben. Tumore müssen inaktiv sein und Sie müssen Ihre Antitumorbehandlung abgeschlossen haben, bevor Sie mit der Anwendung von Somatropin beginnen.
      • wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Erkrankung vorliegt (z. B. Komplikationen nach operativen Eingriffen am offenen Herzen oder im Bauchraum, akutes Atemversagen, Unfalltrauma oder Ähnliches). Wenn bei Ihnen ein größerer operativer Eingriff bevorsteht oder vorgenommen wurde oder wenn Sie aus irgendeinem Grund stationär ins Krankenhaus aufgenommen werden müssen, informieren Sie Ihren behandelnden Arzt und die anderen Ärzte, denen Sie sich vorstellen, dass Sie Wachstumshormon anwenden.
      • wenn Ihnen das Präparat zur Verbesserung des Wachstums/der Körperhöhe verordnet wurde, das Wachstum bei Ihnen jedoch schon abgeschlossen ist (die Epiphysenfugen bereits geschlossen sind).
    • Empfohlene Dosierung
      • Die Dosis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht bzw. Ihrer Körpergröße, der Erkrankung, die behandelt wird, und wie gut Wachstumshormon bei Ihnen wirkt. Jeder Mensch ist anders. Ihr Arzt wird Ihnen Ihre individuelle Dosis in Milligramm (mg) mitteilen. Diese wird entweder anhand des Körpergewichts in Kilogramm (kg) oder anhand der Körperoberfläche in Quadratmetern (m2) - ermittelt aus der Größe und dem Gewicht - berechnet. Außerdem werden Sie über die Anwendungshäufigkeit informiert. Dosierung und Anwendungshäufigkeit dürfen Sie ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht verändern.
      • Kinder mit Wachstumshormonmangel
        • Täglich 0,025 bis 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 0,7 bis 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Höhere Dosen können angewendet werden. Wenn ein Wachstumshormonmangel bis ins junge Erwachsenenalter hinein andauert, sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel bis zum Abschluss der körperlichen Entwicklung fortgesetzt werden.
      • Kinder mit Ullrich-Turner-Syndrom
        • Täglich 0,045 bis 0,050 mg pro kg Körpergewicht oder 1,4 mg pro m2 Körperoberfläche
      • Kinder mit chronischer Niereninsuffizienz
        • Täglich 0,045 bis 0,050 mg pro kg Körpergewicht oder 1,4 mg pro m2 Körperoberfläche.
        • Höhere Dosen können erforderlich sein, wenn das Wachstum zu langsam voranschreitet. Nach 6-monatiger Behandlung kann eine Dosisanpassung erforderlich werden.
      • Kinder mit Prader-Willi-Syndrom
        • Täglich 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Eine tägliche Dosis von 2,7 mg sollte nicht überschritten werden. Die Behandlung sollte nicht bei Kindern durchgeführt werden, bei denen das Wachstum nach der Pubertät nahezu abgeschlossen ist.
      • Kinder mit zu geringer Geburtslänge oder zu geringem Geburtsgewicht und mit Wachstumsstörung
        • Täglich 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Es ist wichtig, dass die Behandlung bis zum Erreichen der Erwachsenengröße fortgesetzt wird. Falls kein Ansprechen zu beobachten ist, sollte die Behandlung nach dem 1. Therapiejahr beendet werden. Ebenso sollte die Therapie beendet werden, wenn die Erwachsenengröße erreicht und das Wachstum abgeschlossen ist.
      • Erwachsene mit Wachstumshormonmangel
        • Bei Personen, die die Therapie mit dem Arzneimittel nach einem Wachstumshormonmangel in der Kindheit fortsetzen, wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 0,2 - 0,5 mg täglich zu beginnen. Die Dosis sollte schrittweise entsprechend den Ergebnissen der Blutuntersuchungen sowie dem klinischen Ansprechen und etwaiger Nebenwirkungen erhöht oder reduziert werden.
        • Bei Personen, bei denen Wachstumshormonmangel erst im Erwachsenenalter festgestellt wird, sollte die Behandlung mit 0,15 - 0,3 mg täglich beginnen. Die Dosis sollte schrittweise entsprechend den Ergebnissen der Blutuntersuchungen sowie dem klinischen Ansprechen und etwaiger Nebenwirkungen erhöht werden. Die tägliche Erhaltungsdosis ist selten höher als 1,0 mg. Frauen können höhere Dosen benötigen als Männer. Die Dosis sollte alle 6 Monate überprüft werden. Bei Personen über 60 Jahren sollte die Therapie mit einer Dosis von 0,1 - 0,2 mg täglich beginnen und entsprechend den individuellen Bedürfnissen der jeweiligen Person langsam erhöht werden. Die kleinste wirksame Dosis sollte angewendet werden. Die tägliche Erhaltungsdosis bei diesen Personen ist selten höher als 0,5 mg. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • Wenn Sie eine viel größere Menge als vorgesehen injizieren, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Ihre Blutzuckerwerte könnten zu stark abfallen und später zu stark ansteigen, Sie könnten sich zittrig, verschwitzt, schläfrig oder als „nicht Sie selbst" fühlen und Sie könnten das Bewusstsein verlieren.

     

    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
      • Verwenden Sie keine doppelte Dosis als Ausgleich für eine vergessene Dosis.
      • Am besten wenden Sie Ihr Wachstumshormon regelmäßig an. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, so nehmen Sie die nächste Injektion zur üblichen Zeit am nächsten Tag vor. Notieren Sie sich die ausgelassenen Injektionen und informieren Sie Ihren Arzt bei der nächsten Untersuchung hierüber.

     

    • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
      • Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
    • Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Die sehr häufigen und häufigen Nebenwirkungen können bei Erwachsenen in den ersten Behandlungsmonaten einsetzen und entweder spontan oder nach Dosisverringerung abklingen.
    • Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Bei Erwachsenen:
        • Gelenkschmerzen.
        • Wassereinlagerung (die sich als geschwollene Finger oder geschwollene Fußgelenke äußert).
    • Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Bei Kindern:
        • Gelenkschmerzen.
        • vorübergehende Rötung, Juckreiz oder Schmerz an der Einstichstelle.
      • Bei Erwachsenen:
        • Empfindungsstörungen/Kribbeln.
        • Schmerzen oder Brennen an Händen oder Unterarmen (bekannt als Karpaltunnelsyndrom).
        • Steifheit in Armen und Beinen, Muskelschmerzen.
    • Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • Bei Kindern:
        • Leukämie (bei einer kleinen Anzahl von Kindern mit Wachstumshormonmangel, von denen einige Somatropin erhielten, wurde über das Auftreten von Leukämie berichtet. Es gibt jedoch keinen Hinweis darauf, dass eine Wachstumshormontherapie die Häufigkeit von Leukämien bei Patienten ohne prädisponierende Faktoren erhöht).
        • erhöhter Hirndruck (mit Beschwerden wie starken Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Erbrechen).
        • Empfindungsstörungen/Kribbeln.
        • Hautausschlag.
        • Juckreiz.
        • erhabene, juckende Beulen auf der Haut.
        • Muskelschmerzen.
        • Vergrößerung der Brustdrüsen (Gynäkomastie)
        • Wassereinlagerung (die sich als geschwollene Finger oder geschwollene Fußgelenke für kurze Zeit nach dem Beginn der Behandlung äußert).
      • Bei Erwachsenen:
        • Vergrößerung der Brustdrüsen (Gynäkomastie).
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
      • Diabetes mellitus Typ 2.
      • Gesichtsschwellung
      • Kopfschmerzen
      • Verringerung des Cortisol-Hormonspiegels im Blut.
      • Bei Kindern:
        • Steifheit in Armen und Beinen.
      • Bei Erwachsenen:
        • erhöhter Hirndruck (mit Beschwerden wie starken Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Erbrechen).
        • Hautausschlag.
        • Juckreiz.
        • erhabene, juckende Beulen auf der Haut.
        • Rötung, Juckreiz oder Schmerz an der Einstichstelle.
      • Bildung von Antikörpern gegen das verabreichte Wachstumshormon, doch scheinen diese die Wirkung des Wachstumshormons nicht zu beeinträchtigen.
      • Die Haut um die Einstichstelle kann uneben oder knotig werden, wenn Sie jedoch die Einstichstelle jedes Mal wechseln, sollte dies nicht vorkommen.
      • Bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom wurden seltene Fälle von plötzlichem Tod berichtet. Allerdings konnte kein Zusammenhang zwischen diesen Fällen und der Behandlung mit diesem Arzneimittel festgestellt werden.
      • Wenn unter der Behandlung mit dem Präparat Beschwerden oder Schmerzen in der Hüfte oder im Knie auftreten, kann Ihr Arzt eine mögliche Verschiebung am oberen Ende des Oberschenkels (Epiphyseolysis capitis femoris) und eine sogenannte Legg-Calvé-Perthes-Krankheit in Betracht ziehen.
      • Andere mögliche Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Wachstumshormonbehandlung können sein:
        • Bei Ihnen (oder Ihrem Kind) können hohe Blutzuckerwerte oder verminderte Schilddrüsenhormonspiegel auftreten. Dies kann von Ihrem Arzt überprüft werden und, wenn erforderlich, wird Ihr Arzt Ihnen eine entsprechende Behandlung verordnen. Seltene Fälle von Bauchspeicheldrüsenentzündung bei Patienten, die Wachstumshormon erhielten, wurden berichtet.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
    Patientenhinweise
    Genotropin Miniquick 1,2 mg
    Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
    Genotropin Miniquick 1,2 mg
    Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
    Genotropin Miniquick 1,2 mg
    Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
    Genotropin Miniquick 1,2 mg
    Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
    Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
    • Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich und Ihr Arzt muss unterrichtet werden, wenn Folgendes zutrifft:
      • wenn bei Ihnen das Risiko besteht, dass Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes) entwickeln, muss Ihr Arzt Ihren Blutzuckerspiegel während der Behandlung mit dem Präparat überwachen.
      • wenn Sie eine Zuckerkrankheit haben, sollten Sie Ihren Blutzuckerspiegel während der Behandlung engmaschig kontrollieren und die Ergebnisse mit Ihrem Arzt besprechen, damit bestimmt werden kann, ob die Dosis Ihrer blutzuckersenkenden Medikamente angepasst werden muss.
      • nach dem Beginn der Somatropin-Behandlung brauchen einige Patienten möglicherweise einen Schilddrüsenhormonersatz.
      • falls Sie mit Schilddrüsenhormonen behandelt werden, kann eine Dosisanpassung des Schilddrüsenhormons erforderlich sein.
      • wenn Sie Wachstumshormon zur Stimulierung des Wachstums einnehmen und beim Gehen hinken oder wenn während der Behandlung mit Wachstumshormon aufgrund von Schmerzen in der Hüfte ein Hinken einsetzt, müssen Sie Ihren Arzt informieren.
      • wenn bei Ihnen erhöhter Hirndruck auftritt (mit Beschwerden wie starken Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Erbrechen), müssen Sie Ihren Arzt hierüber informieren.
      • wenn Sie das Präparat zur Behandlung eines Wachstumshormonmangels infolge einer Tumorerkrankung (Krebs) erhalten, sollten Sie regelmäßig auf ein erneutes Auftreten dieses Tumors oder einer anderen Krebserkrankung hin untersucht werden.
      • wenn Sie verstärkt Bauch- und Magenschmerzen bemerken, müssen Sie Ihren Arzt informieren
      • Erfahrungen mit Patienten über 80 Jahren sind begrenzt. Ältere Patienten können empfindlicher gegenüber der Wirkung sein und deshalb anfälliger für die Entwicklung von Nebenwirkungen.
      • Kinder mit chronisch eingeschränkter Nierenfunktion
        • Vor Beginn der Behandlung sollte der Arzt die Nierenfunktion und die Wachstumsrate untersuchen. Die Arzneimittelbehandlung der Nierenerkrankung sollte fortgesetzt werden. Bei einer Nierentransplantation sollte das Präparat abgesetzt werden.
      • Kinder mit Prader-Willi-Syndrom
        • Der Arzt erteilt Auflagen für die Ernährung, die einzuhalten sind, damit das Körpergewicht unter Kontrolle gehalten werden kann.
        • Die Kinder werden vor Beginn der Behandlung auf Anzeichen einer Verengung der oberen Atemwege, Schlafapnoe (Unterbrechung der Atmung im Schlaf) oder eine Atemwegsinfektion hin untersucht.
        • Treten während der Behandlung Anzeichen für eine Verengung der oberen Atemwege auf (wie beginnendes oder zunehmendes Schnarchen), so muss eine ärztliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung mit dem Arzneimittel möglicherweise unterbrochen werden.
        • Während der Behandlung werden die Kinder auf Anzeichen von Skoliose, eine Art Verformung der Wirbelsäule, hin untersucht.
        • Kommt es während der Behandlung zu einer Lungenentzündung, so muss der Arzt informiert werden, damit er die Infektion behandeln kann.
      • Kinder, die bei der Geburt zu klein oder zu leicht waren
        • Kinder mit einem Behandlungsbeginn im Alter zwischen 9 und 12 Jahren, die bei der Geburt zu klein oder zu leicht waren, sollten ihren Arzt um Rat speziell zur Behandlung mit diesem Produkt während der Pubertät bitten.
        • Blutzucker- und Insulinwerte werden vor Behandlungsbeginn und danach jährlich während der Behandlung vom Arzt kontrolliert.
        • Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis das Wachstum abgeschlossen ist.

     

    • Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
      • Die Anwendung kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen und eine Anwendung als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
    • Schwangerschaft
      • Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden.
    • Stillzeit
      • Wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
    • Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Das Arzneimittel ist zur Anwendung unter der Haut (subkutan) vorgesehen. Das heißt, dass es durch eine kurze Injektionsnadel in das Fettgewebe unmittelbar unter der Haut gespritzt wird. Ihr Arzt sollte Ihnen bereits gezeigt haben, wie Sie das Arzneimittel anwenden. Injizieren Sie es immer genau nach Anweisung Ihres Arztes. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
    • Tipps zum Gebrauch finden Sie in der Gebrauchsinformation. Wenn Sie sich nicht mehr daran erinnern können, was zu tun ist, dann versuchen Sie nicht, die Injektion vorzunehmen. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen den Vorgang nochmals zu zeigen.
    • Falls Sie das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahren, können Sie es eine halbe Stunde vor der Injektion aus dem Kühlschrank nehmen. Ihr Wachstumshormon kann sich so etwas erwärmen, was die Injektionen angenehmer macht.
    • Denken Sie daran, sich zuerst die Hände zu waschen und die Haut an der Einstichstelle zu reinigen.
    • Injizieren Sie Ihr Wachstumshormon täglich etwa zur gleichen Zeit. Hierfür bietet sich das Zubettgehen an, weil man sich leicht daran erinnert. Hinzu kommt, dass die Wachstumshormonausschüttung von Natur aus vorwiegend nachts erfolgt.
    • Die meisten Personen wählen den Oberschenkel oder die Bauchregion als Einstichstelle. Setzen Sie die Injektion in den Bereich, den Ihnen Ihr Arzt gezeigt hat. An der Einstichstelle kann das Fettgewebe unter der Haut schrumpfen. Um dies zu vermeiden, sollte die Einstichstelle jeden Tag leicht verändert werden. So haben die Haut und der Bereich unter der Haut Zeit, sich von einer Injektion zu erholen, bevor eine weitere Injektion an derselben Stelle vorgenommen wird.
    • Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
      • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
        • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
        • Wenn Sie eine Ersatztherapie mit Glukokortikoiden durchführen, sollten Sie regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, da Sie möglicherweise Ihre Glukokortikoid-Dosis anpassen müssen.
        • Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden:
          • Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes)
          • Schilddrüsenhormon
          • synthetische Nebennierenhormone (Kortikosteroide)
          • Östrogen zur oralen (durch den Mund) Einnahme oder andere Geschlechtshormone
          • Ciclosporin (ein Arzneimittel, das das Immunsystem nach einer Transplantation abschwächt)
          • Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Antikonvulsiva)
        • Gegebenenfalls muss Ihr Arzt die Dosis dieser Arzneimittel oder die Dosis anpassen.

    Fragen und Antworten zu Genotropin Miniquick 1,2 mg

    Wie soll Genotropin Miniquick 1,2 mg aufbewahrt werden?

    Frage von Charlie R.

    Genotropin Miniquick 1,2 mg sollte im Originalkarton im Kühlschrank aufbewahrt werden. So ist es bis zum aufgedruckten Verwendbarkeitsdatum haltbar. Sie können das Medikament auch bei Raumtemperatur (maximal 25 Grad Celsius) lagern, dann verringert sich die Verwendbarkeit auf 6 Monate. Bewahren Sie die Spritzen unbedingt in der Verpackung auf, um sie vor Licht zu schützen. Notieren Sie sich dieses Datum unbedingt auf dem Umkarton. Nach Ablauf der sechs Monate bzw. nach Ablauf des Verwendbarkeitsdatums müssen Sie Genotropin Miniquick 1,2 mg entsorgen (Stand Packungsbeilage Februar 2021).

    Lesen Sie sich die weiteren Informationen in der Packungsbeilage vollständig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie wirkt Genotropin Miniquick 1,2 mg?

    Frage von Mariella F.

    Genotropin Miniquick 1,2 mg enthält künstlich hergestelltes Somatropin. Dabei handelt es sich um ein Wachstumshormon, dass dem Wachstumshormon im menschlichen Körper genau gleicht.

    Genotropin Miniquick 1,2 mg wird bei Erkrankungen eingesetzt, bei denen es zu einem Somatropinmangel kommt. Es ersetzt das körpereigene Wachstumshormon und greift an genau den gleichen Stellen an, wie der körpereigene Stoff auch. Es fördert das Längenwachstum, sorgt für eine normale Verteilung von Fett- und Muskelmasse und beeinflusst verschiedene Stoffwechselvorgänge, zum Beispiel den Blutzuckerhaushalt.

    Der Beipackzettel von Genotropin Miniquick 1,2 mg enthält wichtige Informationen für Sie. Lesen Sie ihn vollständig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie viel Genotropin Miniquick 1,2 mg darf man am Tag spritzen?

    Frage von Hazal N.

    Die Dosierung von Genotropin Miniquick 1,2 mg wird Ihnen beziehungsweise Ihrem Kind vom Arzt verordnet. Halten Sie sich unbedingt genau an seine Anweisungen. Wenn Sie unsicher sind, wie Sie Genotropin Miniquick 1,2 mg dosieren sollen, fragen Sie beim Arzt oder in der Apotheke nach.

    Normalerweise wird Genotropin Miniquick 1,2 mg einmal täglich vorm Schlafengehen gespritzt (Stand Packungsbeilage Februar 2021). Das ist sinnvoll, da die höchsten Konzentrationen im Körper von Somatropin normalerweise in der Tiefschlafphase erreicht werden. So wird der natürliche Hormonhaushalt am wenigsten gestört.

    Lesen Sie sich den Beipackzettel von Genotropin Miniquick 1,2 mg genau durch, bevor Sie mit der Anwendung beginnen.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Was muss bei der Verabreichung von Genotropin Miniquick 1,2 mg beachtet werden?

    Frage von Lynn S.

    Sie müssen sich bei der Verabreichung von Genotropin Miniquick 1,2 mg genau an die Dosierung halten, die Sie für sich oder Ihr Kind vom Arzt erhalten haben. Die Dosierung erfolgt sehr individuell. Es ist außerdem wichtig, dass Sie den Arzt über alle anderen Medikamente informieren, die Sie oder ihr Kind einnehmen. Denken Sie dabei auch an solche Medikamente, die Sie ohne Rezept gekauft haben. Sollten Erkrankungen bei Ihnen von anderen Ärzten festgestellt worden sein, informieren Sie den behandelnden Arzt unbedingt darüber.

    Während der Therapie mit Genotropin Miniquick 1,2 mg sollten bestimmte Stoffwechselwerte wie Blutzucker und Schilddrüsenhormone regelmäßig kontrolliert werden. Außerdem sollten Hinweise auf schwere Nebenwirkungen wie starke Kopfschmerzen, Sehstörungen, Erbrechen oder Schmerzen in der Hüfte sehr ernst genommen werden und der Arzt umgehend benachrichtigt werden (Stand Packungsbeilage Februar 2021).

    Lesen Sie sich die aktuelle Packungsbeilage von Genotropin Miniquick 1,2 mg vollständig durch. Sie finden dort weitere Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen zur Anwendung des Arzneimittels.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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