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Atenolol-ratiopharm® 100 mg

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  • PZN / EAN
    03339443 / 4150033394433
  • Darreichung
    Filmtabletten
  • Marke
    Atenolol
  • Hersteller
    ratiopharm GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 100 mg Atenolol

Hilfsstoffe

  • Magnesium stearat
  • Hypromellose
  • Magnesiumcarbonat
  • Cellulose, mikrokristalline
  • Gelatine
  • Natriumdodecylsulfat
  • Maisstärke
  • Titandioxid
  • Glycerol
  • Das Präparat ist ein Arzneimittel, das die Erregbarkeit des Herzens senkt, indem es dessen Betarezeptoren blockiert.
  • Das Arzneimittel wird angewendet bei
    • Brust- bzw. Herzschmerzen (Angina pectoris), die entweder bei Ihnen nur nach körperlicher Belastung auftreten oder sich ändern, zunehmen oder auch schon in Ruhe bestehen und mit schnellem Herzschlag und hohem Blutdruck einhergehen
    • Herzrhythmusstörungen, wenn Ihr Arzt die folgenden Krankheitsbilder bei Ihnen feststellt:
      • Herzrhythmusstörungen, die von den Herzvorhöfen ausgehen
        • als zusätzliche Behandlung, wenn eine schnelle Herzfrequenz bei Ihnen durch eine Schilddrüsenüberfunktion hervorgerufen wird
        • bei anfallsartigem Herzrasen, das von den Herzvorhöfen ausgeht
        • bei Vorhofflimmern und Vorhofflattern, wenn eine hoch dosierte Behandlung mit herzwirksamen Arzneimitteln (Glykosiden) bei Ihnen unwirksam ist
      • Herzrhythmusstörungen, die von den Herzkammern ausgehen
        • wenn Herzschläge in den Herzkammern außerhalb des normalen Herzrhythmus durch eine erhöhte Aktivität bestimmter Nervenbahnen erzeugt werden (bei körperlicher Belastung, zu Beginn einer Narkose, beim Zusammenwirken von bestimmten Betäubungsmitteln [Halothananästhesie] und anderen Medikamenten [exogene Sympathikomimetika])
        • bei schnellen, von den Herzkammern ausgehenden Herzrhythmusstörungen und Herzkammerflimmern (zur Vorsorge, insbesondere, wenn die von den Herzkammern ausgehenden Herzrhythmusstörungen durch eine erhöhte Aktivität bestimmter Nervenbahnen verursacht wird)
    • Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie allergisch gegenüber dem Wirkstoff Atenolol oder anderen Betarezeptorenblockern oder einem der sonstigen Bestandteile sind,
    • wenn Sie eine Herzmuskelschwäche haben,
    • bei allgemeinem Kreislaufversagen,
    • wenn Sie mittel- bis hochgradige Erregungsleitungsstörungen von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern haben,
    • wenn Sie eine Erkrankung des Sinusknotens (Zentrum für Erregungsbildung im Herzvorhof) haben,
    • wenn Sie Erregungsleitungsstörungen zwischen dem Sinusknoten und dem Vorhof haben,
    • wenn Sie einen Ruhepuls von unter 50 Schlägen pro Minute vor Behandlungsbeginn haben,
    • wenn Sie einen stark erniedrigten Blutdruck haben (oberer Messwert unter 90 mmHg),
    • wenn bei Ihnen eine Übersäuerung des Blutes besteht,
    • wenn Sie eine Neigung zu Bronchialverkrampfung haben, z. B. bei Asthma bronchiale,
    • wenn bei Ihnen Spätstadien von Durchblutungsstörungen in Armen oder Beinen bestehen,
    • wenn Sie gleichzeitig bestimmte MAO-Hemmstoffe (Arzneimittel gegen Depressionen) nehmen. Ausgenommen sind MAO-B-Hemmstoffe (Arzneimittel gegen die Parkinson'sche Krankheit).
  • Sagen Sie Ihrem Arzt, dass Sie das Präparat einnehmen. Wenn Sie das Arzneimittel einnehmen, dürfen Ihnen bestimmte Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (wie Disopyramid oder Calciumantagonisten vom Verapamil- oder Diltiazemtyp) nicht intravenös verabreicht werden.
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt
    • Brust- bzw. Herzschmerzen (Angina pectoris):
      • 1mal täglich 1/2 - 1 Filmtablette (entsprechend 50 - 100 mg Atenolol).
    • Herzrhythmusstörungen:
      • 1 - 2 mal täglich 1/2 Filmtablette bzw. 1mal 1 Filmtablette (entsprechend 50 - 100 mg bzw. 100 mg Atenolol).
    • Bluthochdruck
      • Beginn der Behandlung mit 1 mal täglich 1/2 Filmtablette (entsprechend 50 mg Atenolol). Falls erforderlich, kann die Tagesdosis nach einer Woche auf 1mal 1 Filmtablette (entsprechend100 mg Atenolol) gesteigert werden.
      • Bei behandlungsbedürftigem Abfall der Herzfrequenz und/oder des Blutdruckes oder anderen Komplikationen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen.
    • Patienten mit Nierenfunktionsstörungen:
      • Da das Arzneimittel über die Nieren ausgeschieden wird, sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die Dosis des Präparates reduzieren. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie stark Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist und Ihnen eine entsprechende Tablettenstärke verschreiben. Die Dosisempfehlungen lauten:
        • stark eingeschränkt (Kreatinin-Clearance 10 - 30 ml/min bzw. Serumkreatinin > 1,2 < 5 mg/dl)
          • Reduktion auf die Hälfte der bei Ihnen erforderlichen Dosis
        • sehr stark eingeschränkt (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min bzw. Serumkreatinin > 5 mg/dl)
          • Reduktion auf ein Viertel der bei Ihnen erforderlichen Dosis

 

  • Dauer der Anwendung
    • Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • In Abhängigkeit des Ausmaßes der Überdosierung können bei Ihnen folgende Anzeichen auftreten: langsame Herzfrequenz bis zum Herzstillstand, schwerer Blutdruckabfall, Herzleistungsschwäche und Schock, Krampfanfälle, Bewusstseinsstörungen, Atembeschwerden, Verkrampfung der Atemwege, Erbrechen.
    • Wenn Sie den Verdacht einer Überdosierung haben, wenden Sie sich bitte sofort an den nächsten Arzt.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie üblich fort.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Die Dauer der Behandlung mit dem Arzneimittel bestimmt Ihr Arzt. Wenn Sie die Behandlung mit dem Präparat nach längerer Zeit unterbrechen oder absetzen wollen, sollte dies langsam und mit einer allmählichen Dosisverringerung erfolgen. Ein abruptes Absetzen kann zu einem Herzinfarkt oder zu einer Minderdurchblutung des Herzmuskels mit Verschlimmerung von Herz- bzw. Brustschmerzen (Angina pectoris) oder zu einer Verschlimmerung eines erhöhten Blutdrucks führen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
    • häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
    • gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
    • selten: kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen
    • sehr selten: kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen
    • nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
    • Langsame Herzfrequenz
    • Kältegefühl an den Armen und Beinen
    • Schwindelgefühl
    • Schwitzen
    • Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall)
    • Müdigkeit
  • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
    • Verstärkter Traumaktivität
    • Schlafstörungen
    • Erhöhte Leberwerte (Transaminasen) im Blut
    • Bindehautentzündung
    • Muskelschwäche, Muskelkrämpfe
    • Eine unerkannte Zuckerkrankheit kann erkennbar werden
    • Verschlechterung einer bestehenden Zuckerkrankheit
  • Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen)
    • Verstärkung einer Herzleistungsschwäche
    • Erregungsüberleitungsstörungen
    • Niedriger Blutdruck (besonders beim Übergang vom Liegen zum Stehen)
    • Ohnmachtsanfall
    • Verstärkung der Beschwerden bei Patienten mit Durchblutungsstörungen in den außen liegenden Körperbereichen (einschließlich Patienten mit Claudicatio intermittens) oder mit Verkrampfung der Fingerschlagadern (Raynaud-Syndrom)
    • Halluzinationen
    • Psychische Störungen
    • Verwirrtheit
    • Benommenheit
    • Kribbeln oder Taubheitsgefühl
    • Kopfschmerzen
    • Depressive Verstimmungen
    • Alpträume
    • Mundtrockenheit
    • Leberschäden einschließlich eines Gallestaus
    • kleinfleckige Einblutungen in Haut und Schleimhäuten
    • Verringerte Anzahl der Blutplättchen
    • Allergische Hautreaktionen (Rötung, Juckreiz, Ausschlag)
    • Haarausfall
    • Schuppenflechte, Verschlechterung von Anzeichen einer Schuppenflechte, schuppenflechteähnlicher Ausschlag
    • Störungen des Sexualtriebes
    • Potenzstörungen
    • Atemnot aufgrund einer Erhöhung des Atemwegswiderstandes (bei Patienten mit Neigung zu einer Verkrampfung der Atemwege, insbesondere bei Erkrankungen, die die Atemwege einengen)
    • Sehstörungen
    • Verminderter Tränenfluss (beim Tragen von Kontaktlinsen zu beachten)
  • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen)
    • Verstärkung der Anfälle bei Patienten mit Herzbzw. Brustschmerz (Angina pectoris)
    • Verstärkung allergischer Reaktionen, die nicht auf die üblichen Dosen des Gegenmittels Epinephrin ansprechen
    • Anstieg bestimmter Laborwerte (ANA)
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    • Lupus-ähnliches Syndrom (eine Erkrankung bei der das Immunsystem Abwehrstoffe bildet, die hauptsächlich die Haut und die Gelenke angreifen)
  • Insbesondere zu Beginn der Behandlung kann es zu zentralnervösen Störungen kommen.
  • Nach längerem strengem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung kann es bei gleichzeitiger Behandlung zu Zuständen mit erniedrigtem Blutzuckerspiegel kommen. Warnzeichen eines erniedrigten Blutzuckerspiegels (insbesondere schnelle Herzfrequenz und Zittern) können verschleiert werden.
  • Unter der Behandlung mit dem Arzneimittel kann es zu Störungen im Fettstoffwechsel kommen. Bei meist normalem Gesamtblutfettspiegel kann sich die Verteilung der einzelnen Blutfettarten ungünstig verändern.
  • Bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion können unter der Behandlung mit diesem Präparat die Anzeichen einer Krise (z. B. schnelle Herzfrequenz und Zittern) verschleiert werden.
  • Besondere Hinweise
    • Da bei Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen während der Behandlung mit anderen Arzneimitteln der Stoffklasse dieses Präpratates in sehr seltenen Fällen eine Verschlechterung der Nierenfunktion beobachtet wurde, sollten Sie während der Einnahme des Arzneimittels regelmäßig Ihre Nierenfunktion überprüfen lassen.
    • Da unter der Behandlung mit anderen Arzneimitteln der Stoffklasse dieses Präparates schwere Leberschäden auftreten können, sollten Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel in regelmäßigen Abständen Ihre Leberwerte überprüfen lassen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Atenolol-ratiopharm® 100 mg
Diese Tablette ist teilbar.
Atenolol-ratiopharm® 100 mg
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Atenolol-ratiopharm® 100 mg
Dieses Arzneimittel ist vor den Mahlzeiten einzunehmen, sofern nicht anders vom Arzt verordnet.
Atenolol-ratiopharm® 100 mg
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Atenolol-ratiopharm® 100 mg
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Atenolol-ratiopharm® 100 mg
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen,
      • wenn Sie geringgradige Erregungsleitungsstörungen von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern haben;
      • wenn Sie zuckerkrank sind (Diabetes mellitus) und Ihre Blutzuckerwerte stark schwanken. Wenn Zustände mit stark erniedrigten Blutzuckerwerten bei Ihnen vorkommen, wird der warnende schnelle Herzschlag nicht mehr wahrgenommen;
      • wenn Sie längere Zeit streng gefastet oder schwer körperlich gearbeitet haben, da dann Zustände mit stark erniedrigten Blutzuckerwerten bei Ihnen vorkommen können;
      • wenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks haben, da dieser zuvor mit entsprechenden Medikamenten behandelt werden sollte;
      • wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben (siehe auch Kategroie "Dosierung");
      • wenn Sie selbst oder Ihre Familienmitglieder eine Schuppenflechte haben oder hatten;
      • wenn Sie eine Prinzmetal-Angina (Brust- bzw. Herzschmerzen aufgrund von verminderter Durchblutung des Herzmuskels) haben, da vermehrt und verstärkte Brust- bzw. Herzschmerzen auftreten können;
      • wenn Sie schon einmal eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion (Allergie) hatten oder gegen eine bestehende Überempfindlichkeit behandelt werden, weil eine Steigerung der Überempfindlichkeit möglich ist;
      • wenn bei Ihnen leichtere Durchblutungsstörungen in Armen oder Beinen bestehen, da diese verschlimmert werden können.
    • Arzneimittel aus der Stoffklasse dieses Arzneimittels können die Anzeichen einer Schilddrüsenüberfunktion verschleiern.
    • Falls Ihre Herzfrequenz zu stark absinkt, kann Ihr Arzt die Dosierung reduzieren.
    • Wenn Sie an einer Minderdurchblutung des Herzmuskels leiden, sollten Sie Arzneimittel aus der Stoffklasse dieses Präparates nicht abrupt absetzen.
    • Falls bei Ihnen durch eine Erhöhung des Atemwegswiderstandes die Atmung erschwert wird, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und durch Ihren Arzt eine Behandlung zur Erweiterung der Atemwege durchführen lassen.
    • Achten Sie auf Ihre Haut und Schleimhäute, ob es zu kleinfleckigen Einblutungen kommt, und teilen Sie es Ihrem Arzt mit.
    • Kinder
      • Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern bestimmt, da keine Erfahrung mit der Behandlung von Kindern vorliegt.
    • Ältere Menschen
      • Ihr Arzt kann die Dosierung reduzieren, insbesondere, wenn Sie an Nierenfunktionsstörungen leiden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel wird Ihre Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr, sowie das Bedienen von Maschinen oder Arbeiten mit Werkzeuge kaum beeinflussen. Allerdings sollte der Einfluss des Arzneimittels abgewartet werden bevor Sie diese Tätigkeiten ausführen.
    • Wenn Sie sich nach der Einnahme des Arzneimittels schwindelig oder müde fühlen, sollten Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

 

  • Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
    • Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Die Anwendung als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingenommen werden. Nehmen Sie deshalb das Präparat während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes ein. Es liegen keine Erfahrungen über eine Einnahme des Arzneimittels im ersten Schwangerschaftsdrittel vor, eine mögliche Schädigung des Ungeborenen kann nicht ausgeschlossen werden. Das Präparat wurde unter enger ärztlicher Überwachung von schwangeren Patientinnen, die gegen überhöhten Blutdruck behandelt wurden, im dritten Schwangerschaftsdrittel eingenommen. Es wurde in diesem Zusammenhang über das Auftreten einer Wachstumshemmung bei Ungeborenen berichtet. Wenn Sie das Arzneimittel in der Nähe des Geburtstermins einnehmen, kann das Neugeborene Schädigungen erleiden.
  • Stillzeit
    • Während der Stillzeit ist eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung des Säuglings erforderlich. Obwohl die mit der Milch aufgenommene Wirkstoffmenge wahrscheinlich keine Gefahr für das Kind darstellt, sollte Ihr Arzt die Herzfunktion des Säuglings überwachen.
    • Wenn Sie zur Zeit der Geburt oder in der Stillzeit das Arzneimittel einnehmen, kann bei Ihrem neugeborenen Kind ein erhöhtes Risiko für einen niedrigen Blutzuckerspiegel und einen verlangsamten Herzschlag bestehen. Nehmen Sie das Präparat zur Zeit des Geburtstermins oder während der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes ein.
  • Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) vor den Mahlzeiten einzunehmen.
  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung beeinflusst werden:
      • Blutzuckersenkende Arzneimittel zum Einnehmen, Insulin:
        • Deren blutzuckersenkende Wirkung wird durch das Arzneimittel verstärkt.
        • Warnzeichen eines niedrigen Blutzuckerspiegels, insbesondere schnelle Herzfrequenz und Zittern, sind verschleiert oder abgemildert. Lassen Sie Ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig kontrollieren.
      • Arzneimittel zur Muskelerschlaffung bei Operationen (z. B. Suxamethoniumhalogenid, Tubocurarin):
        • Verstärkung und Verlängerung der muskelerschlaffenden Wirkung. Wenn bei Ihnen eine Operation bevorsteht, informieren Sie den Narkosearzt darüber, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
    • Das Arzneimittel wird wie folgt beeinflusst:
      • Verstärkung der Wirkung bis hin zum erhöhten Nebenwirkungsrisiko:
        • Arzneimittel gegen erhöhten Blutdruck, harntreibende Arzneimittel, gefäßerweiternde Arzneimittel, bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva), Schlaf- und Beruhigungsmittel (Barbiturate und Phenothiazine):
          • Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.
        • Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (Calciumantagonisten vom Verapamil- oder Diltiazemtyp):
          • Verstärkung der herzschwächenden Wirkung, Blutdruckabfall, langsame Herzfrequenz oder andere Herzrhythmusstörungen und Herzversagen.
        • Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (z. B. Disopyramid, Amiodaron):
          • Die Wirkung auf die Überleitungszeit zwischen Herzvorhof und Herzkammer kann verstärkt und die Schlagstärke des Herzens kann vermindert werden.
        • bestimmte Arzneimittel, die den Blutdruck durch Erweiterung der Blutgefäße senken (Calciumantagonisten vom Nifedipintyp):
          • Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung. Wenn Sie an einer verborgenen Herzleistungsschwäche leiden, kann sich in sehr seltenen Fällen eine Herzleistungsschwäche bei Ihnen ausbilden.
        • Betäubungsmittel:
          • Der Blutdruckabfall und die herzschwächende Wirkung werden verstärkt.
          • Wenn bei Ihnen eine Operation bevorsteht, informieren Sie den Narkosearzt darüber, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
      • Abschwächung der Wirkung:
        • Blutdrucksteigernde Arzneimittel, die Ihnen vom Arzt in Notfällen per Injektion verabreicht werden (Norepinephrin, Epinephrin)
        • Entzündungshemmende Arzneimittel (Indometacin, Ibuprofen)
    • Sonstige mögliche Wechselwirkungen:
      • Arzneimittel gegen Herzleistungsschwäche (z. B. Digitalis) und bestimmte Arzneimittel gegen hohen Blutdruck (z. B. Reserpin, Alpha-Methyldopa, Guanfacin, Clonidin):
        • langsame Herzfrequenz, Verzögerung der Erregungsleitung am Herzen.
        • Wenn Sie Clonidin und dieses Präparat gleichzeitig einnehmen und Clonidin abrupt absetzen, kann Ihr Blutdruck plötzlich sehr stark ansteigen.
        • Sie dürfen Clonidin erst absetzen, wenn Sie einige Tage zuvor die Einnahme dieses Arzneimittels beendet haben. Anschließend können Sie Clonidin stufenweise absetzen (fragen Sie bitte Ihren Arzt). Sie dürfen die Behandlung erst mehrere Tage nach dem Absetzen von Clonidin beginnen.

Fragen und Antworten zu Atenolol-ratiopharm® 100 mg

Wie sind die Atenolol-ratiopharm 100 mg Filmtabletten einzunehmen?

Frage von Taylan O.

Sie wenden die Atenolol-ratiopharm 100 Filmtabletten immer genau so an, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat. Das Medikament wird bei verschiedenen Beschwerden in einer jeweils anderen Dosierung gegeben.

In der Packungsbeilage (Stand Februar 2014) wird die folgende Dosierung empfohlen:

Bei Brust- und Herzschmerzen (Angina pectoris): 1 x täglich 1/2 - 1 Tabletten

Bei Herzrhythmusstörungen: 1-2 x täglich 1/2 Filmtablette bzw. 1 x 1 Filmtablette

Bei Bluthochdruck: 1 x täglich 1/2 Tablette. Falls erforderlich, kann die Tagesdosis nach einer Woche auf 1 x 1 Tablette gesteigert werden. Besprechen Sie dies bitte mit Ihrem Arzt.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange soll man Atenolol-ratiopharm 100 mg Filmtabletten einnehmen?

Frage von Lenja H.

Die Atenolol-ratiopharm 100 mg Filmtabletten nehmen Sie so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt empfohlen hat. Sie sprechen Ihre individuelle Dosierung und die Anwendungsdauer immer mit Ihrem Arzt ab. In der Regel wird das Medikament über einen längeren Zeitraum hinweg eingenommen.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung die jeweils aktuelle Packungsbeilage der Atenolol-ratiopharm 100 mg Filmtabletten durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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