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Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g

Abbildung ähnlich
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  • PZN / EAN
    00346715 / 4150003467150
  • Darreichung
    Pulver z. Herst. e. Injektions- oder Infusionslös.
  • Marke
    Amoxi
  • Hersteller
    HIKMA Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 238.25 mg Clavulansäure kalium
  • 1060.16 mg Amoxicillin natrium
  • Dieses Arzneimittel ist ein Antibiotikum und wirkt durch das Abtöten von Bakterien, die
    Infektionen verursachen. Es enthält zwei verschiedene Wirkstoffe, Amoxicillin und Clavulansäure.
  • Amoxicillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Penicilline" genannt werden und die manchmal unwirksam (inaktiv) werden können. Der zweite Wirkstoff (Clavulansäure) verhindert dies.
  • Das Präparat wird bei Erwachsenen und Kindern bei der Behandlung folgender Infektionen angewendet:
    • schwere Infektionen im Hals-/Nasen- und Ohrenbereich
    • Atemwegsinfektionen
    • Harnwegsinfektionen
    • Haut- und Weichteilinfektionen einschließlich Infektionen im Zahnbereich
    • Knochen- und Gelenkinfektionen
    • Infektionen der Bauchhöhle
    • Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane.
  • Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Kindern zur Prophylaxe von Infektionen im Zusammenhang mit größeren operativen Eingriffen angewendet.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Amoxicillin, Clavulansäure, Penicillin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie schon einmal eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion (allergische Reaktion) gegen irgendein anderes Antibiotikum hatten. Dabei kann es sich um einen Hautausschlag oder Schwellungen von Gesicht oder Hals gehandelt haben.
    • wenn Sie schon einmal während der Einnahme eines Antibiotikums Probleme mit der Leber oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut) hatten.
    • Wenden Sie das Präparat nicht an, wenn eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft.
    • Sprechen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Sie werden sich dieses Arzneimittel nie selbst verabreichen. Eine geschulte Person wie ein Arzt oder das Pflegepersonal wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von 40 kg und darüber
      • Standarddosis
        • 1.000 mg/200 mg alle 8 Stunden
      • Hemmung von Infektionen während oder nach einer Operation
        • 1.000 mg/200 mg, die Ihnen vor der Operation verabreicht werden, wenn Sie die Narkose erhalten.
        • Die Dosis kann abhängig von der Art der bei Ihnen vorgesehenen Operation unterschiedlich ausfallen. Ihr Arzt kann Ihnen eine weitere Dosis geben, wenn Ihre Operation länger als 1 Stunde dauert.
    • Kinder mit einem Körpergewicht unter 40 kg
      • Alle Dosen werden auf der Grundlage des Körpergewichts des Kindes in Kilogramm berechnet.
      • Kinder im Alter von 3 Monaten und älter:
        • 25 mg/5 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 8 Stunden.
      • Kinder im Alter von unter 3 Monaten oder die weniger als 4 kg wiegen
        • 25 mg/5 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 12 Stunden.
    • Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen
      • Wenn Sie Nierenprobleme haben, erhalten Sie möglicherweise eine andere Dosis. Eine andere Stärke oder ein anderes Arzneimittel kann von Ihrem Arzt gewählt werden.
      • Wenn Sie Leberprobleme haben, wird Ihr Arzt Sie sorgfältig überwachen und möglicherweise öfter Ihre Leberwerte bestimmen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als empfohlen wird
    • Es ist unwahrscheinlich, dass Sie zu viel von dem Arzneimittel erhalten werden. Informieren Sie jedoch unverzüglich Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal, wenn Sie den Eindruck haben, dass Sie zu viel von dem Präparat erhalten haben. In diesem Fall kann es zu Magenproblemen (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) oder Krampfanfällen kommen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Im Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels kann es zu den folgenden Nebenwirkungen kommen.
  • Nebenwirkungen, auf die Sie achten müssen
    • Allergische Reaktionen:
      • Hautausschlag
      • Entzündung von Blutgefäßen (Vaskulitis), die sich in roten oder violetten erhabenen Flecken auf der Haut äußern kann, aber auch andere Körperbereiche betreffen kann
      • Fieber, Gelenkschmerzen, vergrößerte Lymphknoten im Bereich von Hals, Achselhöhle oder Leistengegend
      • Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund (Angioödem), die Atemprobleme verursachen
      • Kollaps.
      • Brustschmerzen im Zusammenhang mit allergischen Reaktionen, die ein Symptom eines allergisch bedingten Herzinfarktes sein können (Kounis-Syndrom)
      • Kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt, wenn eines dieser Anzeichen bei Ihnen auftritt.
        • Die Anwendung von dem Arzneimittel muss beendet werden.
    • Entzündung des Dickdarms
      • Eine Entzündung des Dickdarms, die zu wässrigen Durchfall und in der Regel Blut und Schleim im Stuhl führt, Magenschmerzen und/oder Fieber.
    • Akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse (akute Pankreatitis)
      • Wenn Sie starke und anhaltende Schmerzen im Bauchraum haben, könnten diese ein Anzeichen für eine akute Pankreatitis sein.
    • Arzneimittelbedingtes Enterokolitissyndrom (DIES)
      • DIES wurde hauptsächlich bei Kindern berichtet, die Amoxicillin/Clavulansäure erhalten haben. Es handelt sich um eine bestimmte Art von allergischer Reaktion mit dem Leitsymptom anhaltenden Erbrechens (1 - 4 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels). Weitere Symptome können Bauchschmerzen, Lethargie, Durchfall und niedriger Blutdruck sein.
        • Fragen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich um Rat, wenn diese Beschwerden bei Ihnen auftreten.
    • Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Pilzinfektion (Candida - Hefepilz-Infektion im Bereich von Scheide, Mund oder Hautfalten)
      • Durchfall
    • Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • Hautausschlag, Juckreiz
      • Erhabener juckender Hautausschlag (Quaddeln)
      • Übelkeit, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen
      • Nehmen Sie das Arzneimittel vor einer Mahlzeit ein, wenn Sie hiervon betroffen sind
      • Erbrechen
      • Magenverstimmung
      • Schwindel
      • Kopfschmerzen.
    • Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes zeigen können:
      • Zunahme einiger von der Leber gebildeter Substanzen (Enzyme) als Hinweis auf eine Leberschädigung.
    • Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
      • Hautausschlag, möglicherweise mit Blasen, der wie kleine Zielscheiben aussieht (zentraler dunkler Fleck mit umgebendem blasseren Bereich und einem dunklen Ring außen herum - Erythema multiforme)
      • Kontaktieren Sie dringend einen Arzt, wenn diese Nebenwirkung bei Ihnen auftritt.
      • Schwellung und Rötung entlang einer Vene, die bei Berührung sehr schmerzempfindlich ist.
    • Seltene Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes zeigen können:
      • Niedrige Anzahl der an der Blutgerinnung beteiligten Zellen
      • Niedrige Anzahl der weißen Blutkörperchen.
  • Weitere Nebenwirkungen
    • Weitere Nebenwirkungen traten bei sehr wenigen Patienten auf, ihre genaue Häufigkeit ist jedoch nicht bekannt.
      • Allergische Reaktionen (siehe oben)
      • Entzündung des Dickdarms (siehe oben)
      • Schwerwiegende Hautreaktionen:
        • Ausgedehnter Hautausschlag mit Blasen und Abschälen der Haut, insbesondere um Mund, Nase, Augen und Genitalien herum (Stevens-Johnson-Syndrom) sowie eine schwerwiegendere Form, die ein ausgedehntes Abschälen der Haut (mehr als 30% der Körperoberfläche) verursacht (toxische epidermale Nekrolyse) - Ausgedehnter roter Hautausschlag mit kleinen eiterhaltigen Blasen (bullöse exfoliative Dermatitis)
        • Roter, schuppender Hautausschlag mit Beulen unter der Haut und Blasen (pustulöses Exanthem).
        • Grippeähnliche Symptome mit Hautausschlag, Fieber, geschwollenen Drüsen und anomalen Blutwerten (einschließlich erhöhter Spiegel der weißen Blutzellen [Eosinophilie] und der Leberenzyme) (Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen [DRESS])
          • Kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.
        • Entzündung der Leber (Hepatitis)
        • Gelbsucht, verursacht durch eine Zunahme des Bilirubins (einer von der Leber gebildeten Substanz) im Blut, was eine Gelbfärbung Ihrer Haut und der weißen Augenabschnitte verursachen kann
        • Entzündung von Nierenkanälchen
        • Verzögerung der Blutgerinnung
        • Krampfanfälle (bei Personen, die hohe Dosen von dem Präparat einnehmen oder Nierenprobleme haben)
        • Ausschlag mit kreisförmig angeordneten Bläschen mit zentraler Verkrustung oder ähnlich einer Perlenkette (lineare IgA-Krankheit)
        • Entzündung der Häute, die das Gehirn und das Rückenmark umgeben (aseptische Meningitis)
  • Nebenwirkungen, die sich in Untersuchungen Ihres Blutes oder Urins zeigen können:
    • Starke Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen
    • Niedrige Anzahl der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie)
    • Kristalle im Urin, die zu einer akuten Nierenschädigung führen.
  • Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten
    • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich
    • Sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal, wenn Sie:
      • Pfeiffer`sches Drüsenfieber haben
      • wegen Leber- oder Nierenproblemen behandelt werden
      • nur unregelmäßig Wasser lassen.
    • Sprechen Sie vor der Anwendung des Präparates mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft.
    • In bestimmten Fällen kann Ihr Arzt den Bakterientyp bestimmen, der Ihre Infektion verursacht. In Abhängigkeit von den Ergebnissen, kann Ihnen eine andere Stärke oder ein anderes Arzneimittel verabreicht werden.
    • Zustände, auf die Sie achten müssen
      • Das Arzneimittel. kann bestehende Zustände verschlechtern oder zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Diese schließen allergische Reaktionen, Krampfanfälle und Entzündung des Dickdarms ein. Während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, müssen Sie auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern. Siehe „Nebenwirkungen, auf die Sie achten müssen" in Kategorie "Nebenwirkungen".
    • Blut- und Urin-Untersuchungen
      • Wenn bei Ihnen Blutuntersuchungen (solche wie ein Test zur Untersuchung der roten Blutzellen oder die Bestimmung der Leberwerte), oder eine Untersuchung Ihres Urins (auf Glucose) vorgenommen werden, müssen Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal darüber informieren, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten. Dies ist notwendig, weil es die Ergebnisse dieser Untersuchungen beeinflussen kann.
  • Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
  • Wie Ihnen das Arzneimittel verabreicht wird
    • Das Präparat wird als Injektion in eine Vene oder als intravenöse Infusion verabreicht.
    • Achten Sie darauf, dass Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel viel Flüssigkeit zu sich nehmen.
    • Sie werden das Arzneimittel normalerweise nicht länger als 2 Wochen erhalten, ohne dass Ihr Arzt die Behandlung überprüft.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Arzneimittel handelt.
    • Wenn Sie Allopurinol (zur Behandlung der Gicht) mit diesem Präparat einnehmen, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Sie eine allergische Hautreaktion haben werden.
    • Wenn Sie Probenecid (zur Behandlung der Gicht) einnehmen, kann Ihr Arzt entscheiden, die Dosis des Präparates anzupassen.
    • Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid (angewendet zur Behandlung von Gicht) kann die Ausscheidung von Amoxicillin verringern und wird nicht empfohlen.
    • Wenn Sie ein Arzneimittel zur Vermeidung von Blutgerinnseln (wie Warfarin) gemeinsam mit dem Präparat einnehmen, sind möglicherweise zusätzliche Blutuntersuchungen erforderlich.
    • Dieses Präparat kann die Wirksamkeit von Methotrexat (einem Arzneimittel zur Behandlung von Krebs oder rheumatischen Erkrankungen) beeinflussen.
    • Penicilline können die Ausscheidung von Methotrexat (angewendet zur Behandlung von Krebs und schwerer Schuppenflechte) verringern, was zu einer möglichen Zunahme der Nebenwirkungen führen kann.

Fragen und Antworten zu Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g

Wie schnell tritt die Wirkung von Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g ein?

Frage von Amadeus U.

Da Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g als Infusion oder Injektion verabreicht wird, tritt die antibakterielle Wirkung unmittelbar nach der Verabreichung ein. Die Bakterien werden bekämpft und die Infektionen somit gelindert.

Bitte besprechen Sie Ihre Infektion und die anstehende Behandlung mit Ihrem behandelnden Arzt.

Bitte lesen Sie die Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen sind durch die Anwendung von Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g zu erwarten?

Frage von Stefan B.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel auch, können auch bei der Anwendung von Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen.

In der Packungsbeilage werden die folgenden Nebenwirkungen aufgeführt:

Bei Überempfindlichkeitsreaktionen, bitte den Arzt aufsuchen:

  • Sichtbare Hautausschlägen und Juckreiz etwa 5-11 Tage nach Behandlungsbeginn
  • Selten: Allergischer Schock
  • Gelegentlich: Nesselausschläge mit Bläschen- und Quaddelbildung
  • Wenn die Haut sofort reagiert, kann dies auf eine Penicillin-Allergie hindeuten, so dass die Therapie mit Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g abgebrochen werden muss.
  • Selten: schwerwiegende Reaktionen der Haut mit lebensbedrohlichen Allgemeinreaktionen
  • Gelegentlich: Schleimhautentzündungen, besonders im Bereich des Mundes

Bitte beachten Sie, dass es sich bei dieser Aufführung nur um einen Ausschnitt handelt. Bitte lesen Sie sämtliche Nebenwirkungen in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch. Sollten Sie aufgrund der Nebenwirkungen Bedenken haben, besprechen Sie dies bitte unbedingt mit Ihrem Arzt.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss man mit Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g behandelt werden?

Frage von Alva M.

Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g wird so lange und oft als Infusion oder Injektion Ihnen verabreicht, wie es Ihnen Ihr Arzt bei Ihrer Erkrankung verordnet hat. Bitte fragen Sie in der Arztpraxis nach, sollten Sie die vom Arzt verordnete Dosierung vergessen haben.

Amoxiclav Hikma I.V. 1,2 g wird laut Packungsbeilage bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren und mindestens 50 kg Körpergewicht üblicherweise wie folgt angewendet:

Bei schweren Infektionen:

  • 3-mal täglich 1 Flasche AmoxiClav Hikma i.v.
  • In 8-stündigen Intervallen als Kurzinfusion (Infusionszeit 15 - 30 Minuten)
  • Dosierungsintervalle von weniger als 4 Stunden sind zu vermeiden.

Bitte lesen Sie sämtliche Informationen zur Anwendung in der jeweils aktuellen Packungsbeilage nach.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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