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Eskazole 400 mg

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  • PZN
    04704181
  • Darreichung
    Tabletten
  • Marke
    Eskazole
  • Hersteller
    CC Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 400 mg Albendazol

Hilfsstoffe

  • Magnesium stearat
  • Croscarmellose natrium
  • 0.98 mg Benzylalkohol
  • Gelborange S
  • Apfelsinen-Aroma
  • Vanille-Aroma
  • Saccharin natrium
  • Cellulose, mikrokristalline
  • Passionsfrucht-Aroma
  • Natriumdodecylsulfat
  • Maisstärke
  • Lactose
  • Povidon
  • Das Präparat ist ein Arzneimittel (Anthelminthikum) gegen Wurmbefall.
  • Es wird angewendet zur Behandlung folgender Wurmbefall-Erkrankungen (Helminthosen):
    • Hundebandwurmbefall (Echinococcus granulosus-Infektion, zystische Echinokokkose) sowohl als vorbereitende Therapie bei anstehender Operation oder auch zur Therapie bei Verlaufsformen, bei denen nicht operiert werden kann oder durch die Operation keine vollständige Heilung erzielt werden kann.
    • Fuchsbandwurmbefall (Echinococcus multilocularis-Infektion, alveoläre Echinokokkose) sowohl als vorbereitende Therapie bei anstehender Operation oder auch zur Therapie bei Verlaufsformen, bei denen nicht operiert werden kann oder durch die Operation keine vollständige Heilung erzielt werden kann.
    • Fadenwurmbefall (Trichinella spiralis-Infektion, Trichinose)
    • Zwergfadenwurmbefall (Strongyloides stercoralis). Hier kann ein Behandlungsversuch mit Albendazol gemacht werden.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Albendazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei Kindern unter 6 Jahren, da für diesen Personenkreis bisher keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.
    • Albendazol sollte während einer Schwangerschaft nicht angewendet werden.
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Dosierung
      • Hunde- oder Fuchsbandwurmbefall
        • Wenn Sie Albendazol zur Behandlung eines Hunde- oder Fuchsbandwurmbefalls erhalten, sollten Sie über einen Zeitraum von 28 Tagen 2-mal täglich 1 Tablette (zu 400 mg) einnehmen. Danach setzen Sie 14 Tage mit der Behandlung aus, bevor Sie noch einmal für 28 Tage täglich 2-mal 1 Tablette nehmen. Nach einer weiteren Pause kann bei Bedarf auch noch ein dritter Behandlungszyklus von 28 Tagen angeschlossen werden.
        • Zur Vorbereitung auf eine Operation (präoperativ):
          • Wenn Sie wegen der Erkrankung operiert werden sollen, sollten nach Möglichkeit zwei 28-Tages-Behandlungen nach dem oben genannten Schema vor der Operation durchgeführt werden. Wenn die Operation bereits vor Abschluss der beiden Behandlungszyklen durchgeführt werden soll, sollte Albendazol so lange wie möglich vorher gegeben werden. Sie sollten Albendazol jedoch fortlaufend nicht mehr als 28 Tage hintereinander einnehmen.
        • Nachbehandlung bei frühzeitiger Operation (postoperativ):
          • Wenn Sie bereits nach weniger als 14 Tagen nach Beginn der Behandlung operiert werden, sollte nach der Operation Albendazol für 2-mal 28 Tage mit 14-tägiger Pause (wie oben beschrieben) eingenommen werden. Auch wenn vor der Operation noch Zysten (sackartige Geschwülste) vorhanden sind oder diese während der Operation aufbrechen, sollte nach diesem Schema nachbehandelt werden.
        • Personen mit einem Körpergewicht unter 60 kg erhalten pro Tag 15 mg Wirkstoff pro kg Körpergewicht, verteilt auf 2 Dosen. Die maximale Dosis beträgt 800 mg/Tag.
      • Fadenwurmbefall
        • Zur Behandlung eines Fadenwurmbefalls (Trichinose) nehmen Sie täglich 2-mal 1 Tablette (zu 400 mg) 6 Tage lang ein. Normalerweise ist keine Wiederholung dieser Behandlung nötig.
      • Zwergfadenwurmbefall
        • Bei bestätigter Diagnose oder Verdacht von Zwergfadenwurmbefall nehmen Sie täglich 1-mal 1 Tablette (zu 400 mg) für 3 aufeinander folgende Tage ein.
    • Ältere Menschen
      • Erfahrungen mit älteren Patienten (65 Jahre und älter) sind begrenzt. Berichte zeigen, dass keine Anpassung der Dosierung erforderlich ist.
    • Dosierung bei Niereninsuffizienz
      • Da die Ausscheidung von Albendazol und seines primären Metaboliten Albendazolsulfoxid über die Niere vernachlässigbar ist, ist keine Anpassung der Dosierung erforderlich.
    • Dosierung bei Leberfunktionsstörung
      • Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sollten die Warnhinweise beachtet werden.

 

  • Dauer der Behandlung
    • Die Dauer der Behandlung ist unterschiedlich, je nachdem, für welche Art von Wurmbefall Sie das Arzneimittel erhalten (siehe Dosierung).

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf. Albendazol wirkt auch in hohen Dosen nicht akut schädlich. Dennoch ist die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von Nebenwirkungen größer, wenn Sie eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Deshalb sollten in diesem Fall Ihre Leber- und Blutwerte kontrolliert werden. Eine weitere Behandlung sollte je nach klinischem Erscheinungsbild oder gemäß Empfehlungen von Informationszentren für Vergiftungsfälle durchgeführt werden.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • holen Sie bitte die Einnahme zum nächstmöglichen Zeitpunkt nach. Die nächste Tablette nehmen Sie dann wieder zum vorgesehenen Zeitpunkt ein.
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • kann der Behandlungserfolg in Frage gestellt sein. Deshalb sollten Sie sich genau an die Anweisungen des Arztes halten.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10.
    • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100.
    • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000.
    • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000.
    • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000.
    • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
  • Bisher wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
    • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
      • Gelegentlich >/= 1/1.000 bis < 1/100
        • Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
      • Sehr selten < 1/10.000
        • Verminderung einer bestimmten Untergruppe von weißen Blutkörperchen (Agranulozytose), Verminderung aller Blutzellen (Panzytopenie), Verminderung besonders der roten Blutzellen (aplastische Anämie).
      • Patienten mit Lebererkrankungen, Leber-Echinokokkose eingeschlossen, scheinen anfälliger für eine Reduzierung der Knochenmarkszellen zu sein.
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • Gelegentlich >/= 1/1.000 bis < 1/100
        • Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) einschließlich Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht (Urtikaria).
    • Erkrankungen des Nervensystems
      • Sehr häufig >/= 1/10
        • Kopfschmerzen
      • häufig >/= 1/100 bis < 1/10
        • Schwindel
      • Gelegentlich >/= 1/1.000 bis < 1/100
        • Bei der Behandlung eines Wurmbefalls des Nervensystems (Neurozystizerkose) verschlimmerten sich vorhandene Symptome oder es traten neue Störungen des Nervensystems auf (Krampfanfälle, Hirnhautentzündung, halbseitige Lähmung oder auffällige Müdigkeit).
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
      • häufig >/= 1/100 bis < 1/10
        • Magen-Darm-Beschwerden (Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen). Magen-Darm-Beschwerden wurden in Zusammenhang mit der Albendazol-Behandlung von Patienten mit Echinokokkose gebracht.
    • Leber- und Gallenerkrankungen
      • Sehr häufig >/= 1/10
        • Gering bis mäßig erhöhte Leberenzymwerte
      • Gelegentlich >/= 1/1.000 bis < 1/100
        • Leberentzündung (Hepatitis). Es wurde auch über von der Norm abweichende Ergebnisse bei Lebergewebeuntersuchungen (Leberbiopsie) berichtet. Diese waren jedoch wahrscheinlich eine Folge des Wurmbefalls.
    • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
      • häufig >/= 1/100 bis < 1/10
        • Reversibler Haarausfall (Ausdünnung der Haare, moderater Haarausfall)
      • Sehr selten < 1/10.000
        • Lebensbedrohliche Allgemeinreaktionen mit großflächiger Bläschenbildung der Haut (Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom).
    • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
      • häufig >/= 1/100 bis < 1/10
        • Fieber
      • Gelegentlich >/= 1/1.000 bis < 1/100
        • Nasenbluten
    • Sonstige Bestandteile können allergische Reaktionen hervorrufen.
  • Bei einer Vergiftungserscheinung/Überdosierung sollte eine weitere Behandlung je nach klinischem Erscheinungsbild oder gemäß Empfehlungen von Informationszentren für Vergiftungsfälle durchgeführt werden.
  • Da in der Folge einer Vergiftung mit unerwünschten Wirkungen gerechnet werden muss, sind Kontrollen des Blutbildes und der Leberwerte empfehlenswert.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Eskazole 400 mg
Diese Tablette ist nicht teilbar.
Eskazole 400 mg
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Eskazole 400 mg
Dieses Arzneimittel ist während der Mahlzeiten einzunehmen, sofern nicht anders vom Arzt verordet.
Eskazole 400 mg
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Eskazole 400 mg
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Eskazole 400 mg
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
    • Bei der Einnahme von Albendazol kann es vorübergehend zu einer geringfügigen bis mäßigen Erhöhung der Leberenzyme kommen. Deshalb ist es wichtig, dass Sie die Termine zur Kontrolle der Leberfunktionswerte bei Ihrem Arzt einhalten. Die Untersuchungen sollten vor jedem Behandlungszyklus, nach 5 und 10 Tagen und danach im 14-tägigen Abstand während der Behandlung durchgeführt werden. Wenn die Leberenzymwerte über das Doppelte der oberen Grenze des Normalbereiches hinaus ansteigen oder sich das Blutbild stark verändert, sollte die Therapie mit Albendazol abgebrochen werden. Unter Umständen kann erneut eine Therapie mit Albendazol begonnen werden, wenn die Leberfunktionswerte wieder bis auf die Werte vor Therapiebeginn zurückgegangen sind. In diesem Fall sollten die Leberfunktionswerte dann jedoch sorgfältig und in kürzerem Abstand (wöchentlich) überwacht werden.
    • bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen: Patienten, die vor Behandlungsbeginn mit dem Arzneimittel anomale Werte der Leberenzyme zeigen, sollten sorgfältig überwacht und die Therapie abgebrochen werden, falls die Enzymwerte signifikant erhöht sind.
    • da es bei der Anwendung des Arzneimittels vorübergehend zu einer Verringerung der Blutkörperchen kommen kann. Sie sollten deshalb darauf achten, dass an den Terminen, bei denen die Leberwerte kontrolliert werden sollen, auch die Blutwerte (Anzahl der Blutkörperchen) bestimmt werden.
    • bei älteren Patienten und Patienten mit Nierenfunktionsstörungen.
    • bei Patienten, die mit Albendazol behandelt werden, kann eine bereits bestehende Infektion des Gehirns (Neurozystizerkose) erkennbar werden, insbesondere in Gebieten mit ausgeprägter Taeniasis-Infektion. Bei diesen Patienten können neurologische Symptome auftreten, wie z. B. Krampfanfälle, erhöhter Hirndruck oder spezielle neurologische Symptome, die Folge einer entzündlichen Reaktion sind, welche durch das Absterben der Parasiten im Gehirn ausgelöst wird. Die Symptome können kurz nach der Behandlung auftreten. Es sollte unverzüglich mit einer geeigneten Therapie mit Kortikosteroiden und Antikonvulsiva (Medikamente zur Behandlung von Krampfanfällen) begonnen werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Nach bisherigen Erfahrungen hat das Arzneimittel keinen Einfluss auf die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit.
  • Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Es liegen keine geeigneten Daten aus der Anwendung von Albendazol bei schwangeren Frauen vor. Daten aus Tierstudien haben gezeigt, dass die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigt und die Frucht im Mutterleib geschädigt werden kann. Das mögliche Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Albendazol sollte während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, außer wenn es eindeutig notwendig ist.
  • Zum Ausschluss einer Schwangerschaft sollte bei Frauen im gebärfähigen Alter ein Test vor Beginn und regelmäßig während der Behandlung mit Albendazol durchgeführt werden. Wenn Sie im gebärfähigen Alter sind, sollten Sie auf jeden Fall während der Therapie eine effektive Empfängnisverhütung durchführen. Beginnen Sie mit den Verhütungsmaßnahmen kurz vor der Therapie und setzen Sie sie bis 1 Monat nach Ende der Therapie fort.
  • Verwenden Sie bitte außer der hormonalen Verhütung („Pille") auch noch andere Mittel (z. B. Diaphragma, Kondom), da die Wirkung der „Pille" durch die Einnahme von Albendazol beeinträchtigt sein kann.
  • Sowohl vor Beginn der Behandlung als auch jeweils vor Beginn der folgenden Behandlungszyklen sollten Sie einen Schwangerschaftstest machen.
  • Während der Stillzeit sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten bei stillenden Frauen oder aus Tierversuchen vorliegen.
  • Zum Einnehmen.
  • Das Arzneimittel soll zu den Mahlzeiten (morgens bzw. morgens und abends, je nach Dosierung), am besten mit etwas Flüssigkeit und zerkaut oder unzerkaut eingenommen werden. Die Aufnahme von Albendazol in den Körper kann durch fetthaltige Kost gesteigert werden, deshalb sollten Sie auf eine entsprechende Zusammenstellung Ihrer Mahlzeiten achten. Nehmen Sie das Fett möglichst in fester (nicht flüssiger) Form zu sich und achten Sie darauf, dass der Fettgehalt pro Mahlzeit über 40 g liegt.
  • Manche Patienten, insbesondere junge Kinder, können Schwierigkeiten dabei haben, die Tabletten im Ganzen zu schlucken und sollten angehalten werden, die Tabletten mit ein wenig Wasser zu kauen.
  • Alternativ dazu können die Tabletten zerkleinert werden.
  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Die gleichzeitige Gabe von Albendazol mit Cimetidin (Magensäure-Blocker), Praziquantel (Mittel gegen Wurmbefall) oder Dexamethason (entzündungshemmendes Mittel) kann dazu führen, dass sich der aktive Bestandteil von Albendazol im Blut anreichert. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen oder bis vor kurzem eingenommen haben.
    • Ritonavir (zur Behandlung von HIV-Infektionen), Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital (zur Behandlung von Krampfanfällen [epileptischen Anfällen] und Epilepsie) können die Plasmakonzentrationen des aktiven Metaboliten von Albendazol, Albendazolsulfoxid, möglicherweise verringern. Die Bedeutung für den Krankheitsverlauf ist nicht bekannt, es könnte aber zu einer verringerten Wirksamkeit kommen, insbesondere bei der Behandlung von systemischen Wurmbefall-Erkrankungen (Helminthosen).
  • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
    • Die Aufnahme von Albendazol in den Körper kann durch fetthaltige Kost gesteigert werden, deshalb sollten Sie auf eine entsprechende Zusammenstellung Ihrer Mahlzeiten achten. Nehmen Sie das Fett möglichst in fester (nicht flüssiger) Form zu sich und achten Sie darauf, dass der Fettgehalt pro Mahlzeit über 40 g liegt (siehe Art der Anwendung).

Fragen und Antworten zu Eskazole 400 mg

Wie lange muss Eskazole 400 mg eingenommen werden?

Frage von Raphaela C.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art der Wurmbefalls und können unter dem Punkt Dosierung im Beipackzettel nachgelesen werden.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird Eskazole 400 mg eingenommen oder gegeben?

Frage von Femke P.

Eskazole 400 mg wird immer wie von dem behandelnden Arzt oder der behandelnden Ärztin verordnet eingenommen. Die Dauer der Anwendung richtet sich je nachdem, für welche Art von Wurmbefall Eskazole 400 verschrieben wurde. Die Tabletten werden zu den Mahlzeiten mit Flüssigkeit eingenommen.

Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Hunde- und Fuchsbandwurmbefall 2x täglich eine Tablette entsprechend 400 mg über einen Zeitraum von 28 Tagen. Danach setzen Sie die Behandlung für 14 Tage aus und nehmen dann erneut die gleiche Dosis über einen Zeitraum von 28 Tagen ein.

Bei Fadenwurmbefall Zur Behandlung wird 2x täglich eine Tablette über einen Zeitraum von 6 Tagen eingenommen.

Zwergfadenwurmbefall Sollte sich der Verdacht auf einen Zwergfadenwurmbefall bestätigt haben, wird 1x täglich eine Tablette an 3 aufeinanderfolgenden Tagen eingenommen.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Einnahme von Eskazole vorkommen?

Frage von Marit F.

Eskazole kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • Cimetidin gegen zu viel Magensäure
  • Praziquantel zur Behandlung von Wurmbefall
  • Dexamethason zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen
  • Ritonavir zur Behandlung von HIV-Infektionen
  • Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital zur Behandlung von Epilepsie.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen. Dazu gehören auch solche, die Sie ohne Rezept gekauft haben. So tragen Sie dazu bei, das Risiko von Wechselwirkungen gering zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Einnahme von Eskazole 400 mg auftreten?

Frage von Alexa K.

Wie bei allen Arzneimitteln kann es auch bei der Einnahme von Eskazole 400 mg zu Nebenwirkungen kommen, welche aber nicht bei jedem Patienten oder jeder Patientin auftreten müssen.

Sehr häufig kann es zu Kopfschmerzen kommen. Häufig wurden Nebenwirkungen wie Schwindel oder Magen-Darm-Beschwerden beobachtet. Gelegentlich können eine Verminderung der weißen Blutkörperchen oder allergische Reaktionen auftreten.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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