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Keppra 1.000 mg

Abbildung ähnlich
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7
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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

    • PZN
      04970273
    • Darreichung
      Filmtabletten
    • Marke
      Keppra
    • Hersteller
      kohlpharma GmbH (D)

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel

    Wirkstoffe

    • 1000 mg Levetiracetam

    Hilfsstoffe

    • Magnesium stearat
    • Croscarmellose natrium
    • Siliciumdioxid, hochdisperses
    • Polyvinylalkohol, partiell hydrolysiert
    • Macrogol 6000
    • Macrogol 3350
    • Titandioxid
    • Talkum
    • Levetiracetam ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung von Anfällen bei Epilepsie).
    • Das Arzneimittel wird angewendet:
      • alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur Behandlung einer bestimmten Art von Epilepsie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde. Epilepsie ist eine Erkrankung, bei der die Patienten wiederholte Anfälle haben. Levetiracetam wird bei der Art von Epilepsie angewendet, bei der die Anfälle zunächst nur eine Seite des Gehirns betreffen, sich aber später auf größere Bereiche auf beiden Seiten des Gehirns ausweiten können (partielle Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung). Levetiracetam wurde Ihnen von Ihrem Arzt verordnet, um die Anzahl Ihrer Anfälle zu verringern.
      • als Zusatzbehandlung zu anderen Arzneimitteln gegen Epilepsie bei:
        • partiellen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab einem Alter von 1 Monat.
        • myoklonischen Anfällen (kurze schockartige Zuckungen eines Muskels oder einer Muskelgruppe) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie.
        • primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (ausgeprägte Anfälle, einschließlich Bewusstlosigkeit) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie (die Form von Epilepsie, die genetisch bedingt zu sein scheint).
    • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn,
      • wenn Sie allergisch gegen Levetiracetam, Pyrrolidonderivate oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Nehmen Sie die Tabletten in der Anzahl ein, die Ihr Arzt verordnet hat.
    • Das Arzneimittel muss zweimal täglich eingenommen werden, einmal morgens und einmal abends, jeden Tag ungefähr zur gleichen Uhrzeit.
    • Begleittherapie und Monotherapie (ab 16 Jahre)
      • Erwachsene (>/= 18 Jahre) und Jugendliche (12 bis 17 Jahre) ab 50 kg Körpergewicht:
        • Empfohlene Dosierung: zwischen 1000 mg und 3000 mg täglich
        • Zu Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel wird Ihr Arzt Ihnen zunächst für zwei Wochen eine niedrigere Dosis verschreiben, bevor Sie die niedrigste Tagesdosis erhalten. Beispiel: Bei einer vorgesehenen Tagesdosis von 1000 mg besteht Ihre verringerte Anfangsdosis aus einer (1) 250-mgTablette morgens und einer (1) 250-mg-Tablette abends. Die Dosis wird schrittweise erhöht, um nach 2 Wochen eine Tagesdosis von 1000 mg zu erreichen.
      • Jugendliche (12 bis 17 Jahre) unter 50 kg Körpergewicht:
        • Ihr Arzt wird Ihnen die am besten geeignete Darreichungsform von diesem Präparat bezogen auf Gewicht und Dosis verordnen.
      • Dosierung bei Säuglingen (1 Monat bis 23 Monate) und Kindern (2 bis 11 Jahre) unter 50 kg Körpergewicht:
        • Ihr Arzt wird Ihnen die am besten geeignete Darreichungsform von diesem Arzneimittel bezogen auf Ihr Alter, Ihr Gewicht und Ihre benötigte Dosis verordnen.
      • Das Präparat als Lösung zum Einnehmen ist für Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren, für Kinder und Jugendliche (von 6 bis 17 Jahren), die weniger als 50 kg wiegen, und wenn die genaue Dosierung nicht mit den Filmtabletten erreicht werden kann eine besser geeignete Darreichungsform.

     

    • Dauer der Anwendung:
      • Das Arzneimittel ist zur Langzeitbehandlung vorgesehen. Sie sollten das Präparat so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.
      • Beenden Sie Ihre Behandlung nicht selbst ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt, denn dadurch könnten Ihre Anfälle häufiger auftreten.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
      • Mögliche Nebenwirkungen bei einer zu hohen Dosis dieses Arzneimittels sind Schläfrigkeit, Ruhelosigkeit, Aggression, Verringerung der Aufmerksamkeit, Hemmung der Atmung und Koma.
      • Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie mehr Tabletten als vorgeschrieben eingenommen haben. Ihr Arzt wird die für eine Überdosierung am besten geeignete Behandlung einleiten.

     

    • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
      • Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

     

    • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
      • Bei Beendigung der Behandlung sollte das Präparat schrittweise abgesetzt werden, um eine Erhöhung der Anfallshäufigkeit zu vermeiden. Wenn Ihr Arzt entscheidet, die Behandlung mit diesem Arzneimittel zu beenden, wird er Ihnen genaue Anweisungen zum schrittweisen Absetzen geben.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt oder suchen Sie Ihre nächstgelegene Notfallambulanz auf bei:
      • Schwäche, Gefühl von Benommenheit oder Schwindel oder Schwierigkeiten zu atmen, da dies Anzeichen einer schwerwiegenden allergischen (anaphylaktischen) Reaktion sein können
      • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen (Quincke-Ödem)
      • grippeähnlichen Symptomen und Ausschlag im Gesicht gefolgt von einem ausgedehnten Ausschlag mit hoher Temperatur, erhöhten Leberenzymwerten in Bluttests und erhöhter Anzahl einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen (Eosinophilie) und vergrößerten Lymphknoten (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen [DRESS])
      • Symptomen wie geringe Urinmengen, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Verwirrtheit und Schwellungen der Beine, Knöchel oder Füße, da dies Anzeichen für eine plötzlich verringerte Nierenfunktion sein können
      • Hautausschlag, der Blasen bilden kann und wie kleine Zielscheiben aussieht (dunkler Fleck in der Mitte umgeben von einem blasseren Bereich, der von einem dunklen Ring umgeben ist) (Erythema multiforme)
      • ausgedehntem Ausschlag mit Blasen und abblätternder Haut, besonders um den Mund herum, an der Nase, an den Augen und im Genitalbereich (Stevens-Johnson-Syndrom)
      • schwerwiegenderer Ausprägung eines Ausschlags, der eine Hautablösung an mehr als 30% der Körperoberfläche hervorruft (toxische epidermale Nekrolyse)
      • Anzeichen schwerwiegender geistiger Veränderung oder wenn jemand in Ihrem Umfeld Anzeichen von Verwirrtheit, Somnolenz (Schläfrigkeit), Amnesie (Gedächtnisverlust), Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Vergesslichkeit), anormales Verhalten oder andere neurologische Symptome einschließlich unfreiwillige oder unkontrollierte Bewegungen bemerkt. Dies könnten Symptome einer Enzephalopathie sein
    • Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Entzündungen des Nasen-Rachen-Raumes (Nasopharyngitis), Schläfrigkeit (Somnolenz), Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schwindel. Zu Behandlungsbeginn oder bei einer Dosissteigerung können Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel häufiger auftreten. Im Laufe der Zeit sollten diese Nebenwirkungen jedoch schwächer werden.
    • Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Entzündungen des Nasen-Rachen-Raumes (Nasopharyngitis);
      • Schläfrigkeit (Somnolenz), Kopfschmerzen.
    • Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Appetitlosigkeit (Anorexie);
      • Depression, Feindseligkeit oder Aggression, Angst, Schlaflosigkeit, Nervosität oder Reizbarkeit;
      • Krämpfe (Konvulsionen), Gleichgewichtsstörungen, Schwindel (Gefühl der Wackeligkeit), Mangel an Energie und Begeisterungsfähigkeit (Lethargie), unwillkürliches Zittern (Tremor);
      • Drehschwindel;
      • Husten;
      • Bauchschmerzen, Durchfall (Diarrhoe), Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Erbrechen, Übelkeit;
      • Hautausschlag (Rash);
      • Asthenie (Schwächegefühl)/Müdigkeit.
    • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
      • verminderte Anzahl an Blutplättchen, verminderte Anzahl an weißen Blutkörperchen;
      • Gewichtsverlust, Gewichtszunahme;
      • Suizidversuch und Suizidgedanken, mentale Störungen, anormales Verhalten, Halluzination, Wut, Verwirrtheit, Panikattacke, emotionale Instabilität/Stimmungsschwankungen, Agitiertheit;
      • Gedächtnisverlust (Amnesie), Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Vergesslichkeit), Koordinationsstörung/Ataxie (mangelnde Koordination der Bewegungen), Kribbeln (Parästhesie),
      • Aufmerksamkeitsstörungen (Konzentrationsstörungen);
      • Doppeltsehen (Diplopie), verschwommenes Sehen;
      • erhöhte/anormale Werte in Leberfunktionstests;
      • Haarausfall, Ekzem, Juckreiz;
      • Muskelschwäche, Myalgie (Muskelschmerzen);
      • Verletzung.
    • Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen
      • Infektion;
      • verminderte Anzahl aller Arten von Blutkörperchen;
      • Schwerwiegende allergische Reaktionen (DRESS, anaphylaktische Reaktion [schwerwiegende und bedeutende allergische Reaktion], Quincke-Ödem [Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen]);
      • verringerte Natriumkonzentration im Blut;
      • Suizid, Persönlichkeitsstörungen (Verhaltensstörungen), anormales Denken (langsames Denken, Unfähigkeit sich zu konzentrieren);
      • Fieberwahn (Delirium);
      • Enzephalopathie (ein bestimmter krankhafter Zustand des Gehirns; siehe Unterabschnitt „Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt" für eine ausführliche Beschreibung der Symptome);
      • Verschlechterung von Anfällen oder Erhöhung ihrer Häufigkeit;
      • unwillkürliche und nicht unterdrückbare, krampfartige Anspannungen von Muskeln, die Kopf, Rumpf und Gliedmaßen betreffen; Schwierigkeiten, Bewegungen zu kontrollieren, Hyperkinesie (Überaktivität);
      • Veränderung des Herzrhythmus (Elektrokardiogramm);
      • Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis);
      • Leberversagen, Leberentzündung (Hepatitis);
      • plötzliche Verringerung der Nierenfunktion;
      • Hautausschlag, der Blasen bilden kann und wie kleine Zielscheiben aussieht (dunkle Flecken in der Mitte umgeben von einem blasseren Bereich, der von einem dunklen Ring umgeben ist) (Erythema multiforme); ausgedehnter Ausschlag mit Blasen und abblätternder Haut, besonders um den Mund herum, an der Nase, an den Augen und im Genitalbereich (Stevens-Johnson-Syndrom), und eine schwerwiegendere Ausprägung, die eine Hautablösung an mehr als 30% der Körperoberfläche hervorruft (toxische epidermale Nekrolyse);
      • Rhabdomyolyse (Abbau von Muskelgewebe) und damit assoziierter erhöhter Kreatinphosphokinase im Blut. Die Häufigkeit bei japanischen Patienten ist bedeutend höher als bei nicht-japanischen Patienten; Hinken oder Schwierigkeiten beim Gehen;
      • Kombination aus Fieber, Muskelsteifigkeit, instabilem Blutdruck und instabiler Herzfrequenz, Verwirrtheit und niedrigem Bewusstseinszustand (können Symptome des sogenannten malignen neuroleptischen Syndroms sein). Die Häufigkeit ist bei japanischen Patienten bedeutend höher als bei nicht-japanischen Patienten.
    • Sehr selten: kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen
      • wiederholte unerwünschte Gedanken oder Empfindungen oder der Drang, etwas immer und immer wieder zu tun (Zwangsstörung).
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nich angegeben sind.
    Patientenhinweise
    Keppra 1.000 mg
    Diese Tablette ist nicht teilbar.
    Keppra 1.000 mg
    Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
    Keppra 1.000 mg
    Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
    Keppra 1.000 mg
    Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
    Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
        • Falls Sie an Nierenbeschwerden leiden: Beachten Sie in diesem Fall die Anweisungen Ihres Arztes. Er/Sie wird dann entscheiden, ob Ihre Dosis angepasst werden muss.
        • Falls Sie bei Ihrem Kind eine Verlangsamung des Wachstums beobachten oder die Pubertät ungewöhnlich verläuft, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
        • Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie diesem Arzneimittel behandelt wurden, dachten daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Depression und/oder Suizidgedanken haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
        • Wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte oder Krankengeschichte mit unregelmäßigem Herzschlag haben (sichtbar im Elektrokardiogramm) oder wenn Sie eine Erkrankung haben und/oder eine Behandlung erhalten, die Sie anfällig für einen unregelmäßigen Herzschlag oder Störungen des Salzhaushaltes machen.
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen schwerwiegend ist oder länger als ein paar Tage anhält:
        • Ungewöhnliche Gedanken, Reizbarkeit oder aggressivere Reaktionen als gewöhnlich, oder wenn Sie oder Ihre Familie und Freunde wesentliche Veränderungen der Stimmung oder des Verhaltens bemerken.
        • Verschlechterung der Epilepsie
          • Ihre Anfälle können sich in seltenen Fällen verschlechtern oder häufiger auftreten. Dies geschieht hauptsächlich im ersten Monat nach Beginn der Behandlung oder bei einer Erhöhung der Dosis. Bei einer sehr seltenen Form einer früh einsetzenden Epilepsie (einer Epilepsie verbunden mit Mutationen im Gen SCN8A), die mit mehreren Arten von Anfällen und dem Verlust von Fähigkeiten einhergeht, werden Sie vielleicht merken, dass die Anfälle während der Behandlung bestehen bleiben oder schlimmer werden.
        • Wenn Sie während der Einnahme dieses Präparates eines dieser neuen Symptome verspüren, suchen Sie so schnell wie möglich einen Arzt auf.
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel darf nicht zur alleinigen Behandlung (Monotherapie) bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren angewendet werden.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • das Arzneimittel kann Ihre Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigen, denn Sie können sich bei der Behandlung mit diesem Arzneimittel müde fühlen. Dies gilt besonders zu Behandlungsbeginn oder nach einer Dosissteigerung. Sie sollten kein Fahrzeug führen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis sich herausgestellt hat, dass Ihre Fähigkeit zur Durchführung solcher Aktivitäten nicht beeinträchtigt ist.
    • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Schwangerschaft
      • Levetiracetam darf in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn Ihr Arzt dies nach sorgfältiger Abwägung für erforderlich hält.
      • Sie dürfen Ihre Behandlung nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt abbrechen.
      • Ein Risiko von Geburtsfehlern für Ihr ungeborenes Kind kann nicht vollständig ausgeschlossen werden.
    • Stillzeit
      • Das Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen.
    • Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) ein. Sie können das Präparat unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Nach der oralen Einnahme kann Levetiracetam einen bitteren Geschmack hinterlassen.
    • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
      • Sie dürfen Macrogol (ein Arzneimittel, das als Abführmittel verwendet wird) eine Stunde vor und eine Stunde nach der Einnahme von Levetiracetam nicht einnehmen, da es dessen Wirkung herabsetzen kann.

    Fragen und Antworten zu Keppra 1.000 mg

    Wie sind die Keppra 1.000 mg Filmtabletten einzunehmen?

    Frage von Helena N.

    Die Keppra 1.000 mg Filmtabletten wenden Sie bitte so an, wie Sie es mit Ihrem Arzt besprochen haben. Sie nehmen dieses Arzneimittel gegen epileptische Anfälle ein.

    Ihr Arzt wird Ihnen die richtige Dosierung nennen.

    Grundsätzlich werden in der Packungsbeilage die folgenden Anwendungshinweise gegeben:

    • Nehmen Sie die Dosis zweimal täglich ein: Einmal morgens und einmal abends. Dies sollte jeden Tag zur etwa gleichen Zeit erfolgen.
    • Die Dosis wird zu Beginn der Behandlung je nach Anweisung des Arztes gesteigert.
    • Üblicherweise nehmen Sie das Arzneimittel langfristig ein. Nehmen Sie das Präparat so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt empfohlen hat.
    • Nehmen Sie die Dosis unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit, beispielsweise einem Glas Wasser, ein.
    • Die Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
    • Es kann sein, dass Keppra 1.000 mg Filmtabletten bei der Einnahme einen bitteren Geschmack im Mund auslöst.

    Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie wirken die Keppra 1.000 mg Filmtabletten?

    Frage von Elias I.

    Die Keppra 1.000 mg Filmtabletten werden von einem Arzt bei folgenden Krankheitsbildern verordnet:

    • Als alleiniges Mittel gegen bestimmte Formen der Epilepsie
    • Und als Zusatzbehandlung zusammen mit anderen Medikamenten gegen bestimmte Formen der Epilepsie

    Keppra 1.000 mg Filmtabletten senkt die Gefahr, einen epileptischen Anfall zu bekommen.

    Das Arzneimittel ist im Allgemeinen gut verträglich, jedoch können häufig Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel vorkommen.

    In Keppra 1.000 mg Filmtabletten ist der Wirkstoff Levetiracetam enthalten. Dieser Wirkstoff bringt die Menge gewisser Substanzen im Gehirn wieder ins Gleichgewicht. Dabei werden bestimmte Substanzen verringert, die sonst eine Übererregung des Gehirns auslösen können. Die Erregung der Nervenzellen und damit die Anzahl der epileptischen Krampfanfälle wird reduziert.

    Bitte besprechen Sie mit Ihrem Arzt, mit welcher Wirkung Sie bei Ihren Symptomen rechnen können.

    Bitte lesen Sie sämtliche Informationen in der Packungsbeilage durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Keppra 1.000 mg auftreten?

    Frage von Bella R.

    Wie bei jedem anderen Arzneimittel auch, können auch bei der Anwendung von Keppra 1.000 mg Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht bei jedem Anwender auftreten müssen.

    In der Packungsbeilage werden die folgenden Nebenwirkungen aufgeführt:

    Achtung, bei den folgenden seltenen Nebenwirkungen sollten Sie umgehend einen Arzt oder die Notfallambulanz aufsuchen:

    • Allergischer Schock mit Beschwerden wie Atemproblemen, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge und Rachen, Schwäche, Gefühl von Benommenheit etc.
    • Grippeähnliche Symptome und Ausschlag im Gesicht
    • Symptome wie gerine Urinmengen, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Verwirrtheit und Schwellungen der Beine, Knöchel oder Füße. Es kann sein, dass Ihre Niere nicht richtig funktioniert.
    • Hautausschlag, der Blasen bilden kann, die wie kleine Zielscheiben aussehen.
    • Ausgedehnter Ausschlag mit Blasen und abblätternder Haut, besonders um den Mund herum, an der Nase, an den Augen und im Genitalbereich
    • Schwerwiegende Ausprägung eines Ausschlags, der eine Hautablösung an mehr als 30 % der Körperoberfläche hervorruft
    • Anzeichen schwerwiegender geistiger Veränderung, beispielsweise mit Verwirrtheit, anormalem Verhalten oder anderen neurologischen Symptomen. Dies können Anzeichen einer Hirnhautentzündung sein.

    Sehr häufige Nebenwirkungen, besonders zu Beginn der Behandlung:

    • Entzündungen des Nasen-Rachen-Raumes
    • Schläfrigkeit
    • Kopfschmerzen
    • Müdigkeit
    • Schwindel

    Häufig:

    • Appetitlosigkeit
    • Depression
    • Feindseligkeit oder Aggression
    • Angst
    • Schlaflosigkeit
    • Nervostität
    • Reizbarkeit
    • Krämpfe
    • Gleichgewichtsstörungen
    • Schwindel
    • Mangel an Energie und Begeisterungsfähigkeit
    • Unwillkürliches Zittern
    • Drehschwindel
    • Husten
    • Bauchschmerzen
    • Durchfall
    • Verdauungsstörungen
    • Erbrechen
    • Übelkeit
    • Hautausschlag
    • Asthenie (Schwächegefühl) / Müdigkeit

    Bitte beachten Sie, dass es sich bei dieser Aufführung nur um einen Ausschnitt der möglichen Nebenwirkungen handelt. Bitte lesen Sie sämtliche Nebenwirkungen in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch. Sollten Sie aufgrund der Nebenwirkungen Bedenken haben, besprechen Sie dies bitte unbedingt mit Ihrem Arzt.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Was passiert bei einer Überdosis von Keppra 1.000 mg?

    Frage von Natalie N.

    Bei einer Überdosis mit Keppra 1.000 mg kann es zu den folgenden Beschwerden kommen:

    • Schläfrigkeit
    • Ruhelosigkeit
    • Aggression
    • Verringerung der Aufmerksamkeit
    • Hemmung der Atmung
    • Koma

    Sollten Sie Keppra 1.000 mg aus Versehen nicht richtig eingenommen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

    Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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