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Topiramat migräne STADA® 50 mg

Abbildung ähnlich
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  • PZN / EAN
    09195519 / 4150091955195
  • Darreichung
    Filmtabletten
  • Marke
    Topiramat
  • Hersteller
    STADAPHARM GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 50 mg Topiramat

Hilfsstoffe

  • Crospovidon
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Maisstärke, vorverkleistert
  • Cellulose, mikrokristalline
  • Opadry gelb
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • 35 mg Lactose-1-Wasser
  • Das Arzneimittel wird angewendet um Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen vorzubeugen.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie allergisch gegen Topiramat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
    • Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind,
    • wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, dürfen Sie das Präparat nicht einnehmen, es sei denn, Sie wenden während Ihrer Behandlung eine hochwirksame Verhütungsmethode (Empfängnisverhütung) an.
  • Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgeführten Zustände auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
  • Lesen Sie unbedingt den Patientinnenleitfaden, den Sie von Ihrem Arzt erhalten.
  • Die Packung enthält auch eine Patientenkarte, die Sie an die Risiken von Topiramat während der Schwangerschaft erinnert.
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Frauen, die schwanger werden können:
    • Die Behandlung mit dem Arzneimittel sollte von einem in der Behandlung von Migräne erfahrenen Arzt eingeleitet und überwacht werden. Suchen Sie mindestens einmal jährlich Ihren Arzt auf, um Ihre Behandlung zu besprechen.
  • Nehmen Sie das Arzneimittel genau so ein, wie es Ihnen verordnet wurde. Ihr Arzt wird gewöhnlich mit einer geringen Dosis von Topiramat beginnen und steigert Ihre Dosis dann langsam, bis die beste Dosierung für Sie gefunden wurde.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.
    • Sie fühlen sich möglicherweise schläfrig, müde oder weniger aufmerksam; beobachten mangelnde Koordination, haben Schwierigkeiten zu sprechen oder sich zu konzentrieren; sehen doppelt oder verschwommen; fühlen sich schwindelig aufgrund von zu niedrigem Blutdruck; fühlen sich niedergeschlagen oder aufgeregt oder haben Bauchschmerzen oder Anfälle (Krampfanfälle).
    • Es kann zu einer Überdosierung kommen, wenn Sie andere Arzneimittel zusammen mit diesem anwenden.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Falls Sie vergessen haben, eine Dosis einzunehmen, nehmen Sie diese ein, sobald Sie dies bemerken. Wenn jedoch fast die Zeit für Ihre nächste Dosis gekommen ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und fahren Sie wie gewohnt fort. Falls Sie zwei oder mehrere Einnahmen verpassen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein (zwei Dosen gleichzeitig), um eine vergessene Dosis auszugleichen.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat Sie dazu aufgefordert. Ihre Beschwerden können zurückkehren. Wenn Ihr Arzt entscheidet, dieses Arzneimittel abzusetzen, wird Ihre Dosis schrittweise über einige Tage herabgesetzt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder begeben Sie sich unverzüglich in ärztliche Behandlung, wenn bei Ihnen folgende Nebenwirkungen auftreten:
    • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Depression (neu aufgetreten oder bestehende verschlechtert).
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Anfälle (Krampfanfälle),
      • Angst, Gereiztheit, Stimmungsschwankungen, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit,
      • Konzentrationsprobleme, Langsamkeit im Denken, Gedächtnisverlust, Probleme mit dem Gedächtnis (neu aufgetreten, plötzliche Veränderung oder zunehmende Verschlechterung),
      • Nierensteine, häufiges oder schmerzhaftes Urinieren.
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes (kann eine gestörte Atmung verursachen, einschließlich Kurzatmigkeit, Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, übermäßige Müdigkeit und schneller oder unregelmäßiger Herzschlag),
      • vermindertes oder fehlendes Schwitzen,
      • Gedanken an schwere Selbstverletzung, Versuch der schweren Selbstverletzung,
      • Ausfall eines Teils des Gesichtsfeldes.
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
      • Glaukom - eine Abflussstörung des Kammerwassers im Auge, die einen erhöhten Druck im Auge, Schmerzen oder eine verminderte Sehfähigkeit verursacht,
      • Schwierigkeit zu denken, Informationen zu erinnern oder Probleme zu lösen, verringerte Aufmerksamkeit und Wahrnehmung, Müdigkeitsgefühl und Gefühl der Energielosigkeit - diese Symptome können Anzeichen eines hohen Ammoniakspiegels im Blut sein (Hyperammonämie), der zu einer Veränderung der Hirnfunktion führen kann (hyperammonämische Enzephalopathie),
      • schwerwiegende Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse - diese können als Hautausschläge mit oder ohne Blasenbildung auftreten. Hautirritation, Entzündungen oder Schwellungen im Bereich von Mund, Rachen, Nase, Augen und rund um die Geschlechtsteile. Die Hautausschläge können sich zu schwerwiegenden ausgedehnten Hautschäden entwickeln (Ablösen der oberen Hautschicht und Schleimhautschichten); dies kann lebensbedrohlich werden.
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Augenentzündung (Uveitis) mit Symptomen wie Augenrötung, Schmerzen, Lichtempfindlichkeit, verstärktem Tränenfluss, Punktesehen und Verschwommensehen.
  • Andere Nebenwirkungen schließen die folgenden ein; wenn diese schwerwiegend werden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker:
    • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • verstopfte, laufende Nase oder Halsschmerzen,
      • Kribbeln, Schmerzen und/oder Taubheit verschiedener Körperteile,
      • Schläfrigkeit, Müdigkeit,
      • Schwindel,
      • Übelkeit, Durchfall,
      • Gewichtsverlust.
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Anämie (geringe Anzahl an Blutzellen),
      • allergische Reaktion (wie Hautausschlag, Rötung, Jucken, Gesichtsschwellung, Nesselsucht),
      • Appetitverlust, verminderter Appetit,
      • Aggression, Agitiertheit, Wut, ungewöhnliches Verhalten,
      • Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Durchschlafen,
      • Probleme beim Sprechen oder Sprachstörungen, undeutliche Sprache,
      • Ungeschicklichkeit oder fehlende Koordination, Gefühl von Unsicherheit beim Gehen,
      • verminderte Fähigkeit, Routineaufgaben auszuführen,
      • verminderter, Verlust oder fehlender Geschmackssinn,
      • unwillkürliches Zittern oder Zucken; schnelle unkontrollierbare Bewegungen der Augen,
      • Sehstörung wie Doppelbilder, verschwommen Sehen, vermindertes Sehvermögen, Schwierigkeiten beim Scharfsehen,
      • das Gefühl haben, es dreht sich alles (Schwindel), klingelndes Geräusch in den Ohren, Ohrenschmerz,
      • Kurzatmigkeit,
      • Husten,
      • Nasenbluten,
      • Fieber, sich nicht gut fühlen, Schwäche,
      • Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen oder Beschwerden im Bauchbereich, Verdauungsstörung, Infektion des Magens oder des Darms,
      • Mundtrockenheit,
      • Haarausfall,
      • Jucken,
      • Gelenkschmerz oder Gelenkschwellung, Muskelkrämpfe oder Muskelzittern, Muskelschmerz oder Muskelschwäche, Brustschmerz,
      • Gewichtszunahme.
    • Gelegentlich (kann bis 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Abnahme der Anzahl an Blutplättchen (Blutplättchen sind an der Blutgerinnung beteiligt), Abnahme der Anzahl an weißen Blutzellen, die einen Beitrag zum Schutz vor Infektionen leisten, Abnahme des Kaliumspiegels im Blut,
      • Anstieg der Leberenzyme, Anstieg der eosinophilen Zellen (bestimmte Art von weißen Blutzellen) im Blut,
      • geschwollene Lymphknoten am Hals, in den Achseln oder der Leistengegend,
      • erhöhter Appetit,
      • gehobene Stimmung (Hochgefühl),
      • Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht vorhanden sind, schwere psychische Störung (Psychose),
      • keine Emotionen zeigen und/oder fühlen, ungewöhnliches Misstrauen, Panikattacken,
      • Probleme beim Lesen, Sprachstörung, Probleme mit der Handschrift,
      • Unruhe, Hyperaktivität,
      • verlangsamtes Denken, verminderte Wachsamkeit oder Aufmerksamkeit,
      • verringerte oder verlangsamte Körperbewegungen, unwillkürliche anormale oder sich wiederholende Muskelbewegungen,
      • Ohnmacht,
      • anormaler Tastsinn, gestörter Tastsinn,
      • beeinträchtigter, verfälschter oder fehlender Geruchssinn,
      • ungewöhnliche Gefühle oder Empfindungen, die einer Migräne oder einer bestimmten Art von Anfällen vorausgehen,
      • trockene Augen, Lichtempfindlichkeit der Augen, Zucken der Augenlider, tränende Augen,
      • Verringerung oder Verlust des Hörens, Hörverlust in einem Ohr,
      • verlangsamter oder unregelmäßiger Herzschlag, das Herz in der Brust schlagen spüren,
      • niedriger Blutdruck, niedriger Blutdruck nach dem Aufstehen (infolgedessen können sich einige Behandelte, die Topiramat einnehmen, schwach, schwindelig fühlen oder können ohnmächtig werden, wenn sie plötzlich aufstehen oder sich plötzlich aufrichten),
      • Gesichtsrötung, sich warm fühlen,
      • Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse),
      • übermäßiges Abgehen von Darmgasen und -winden, Sodbrennen, Völlegefühl oder Blähungen,
      • Zahnfleischbluten, erhöhte Speichelproduktion, Sabbern, Mundgeruch,
      • übermäßige Flüssigkeitsaufnahme, Durst,
      • Hautverfärbung,
      • Muskelsteifheit, Schmerzen in der Seite,
      • Blut im Urin, Harninkontinenz (fehlende Kontrolle), dringendes Bedürfnis zu urinieren, Schmerzen in der Flanke oder den Nieren,
      • Schwierigkeiten, eine Erektion zu bekommen oder aufrecht zu erhalten, sexuelle Störung,
      • grippeähnliche Symptome,
      • kalte Finger und Zehen,
      • sich betrunken fühlen,
      • Lernschwierigkeiten.
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
      • anormal gesteigerte Stimmung,
      • Bewusstseinsverlust,
      • Blindheit auf einem Auge, vorübergehende Blindheit, Nachtblindheit,
      • Sehschwäche,
      • Schwellungen im und um das Auge,
      • Taubheit, Kribbeln und Farbänderung (weiß, blau, dann rot) in Fingern und Zehen bei Einwirkung von Kälte,
      • Leberentzündung, Leberversagen,
      • anormaler Körpergeruch,
      • Beschwerden in Armen und Beinen,
      • Nierenerkrankung,
      • Kalkablagerung im Gewebe.
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Makulopathie ist eine Erkrankung der Makula, der Bereich des schärfsten Sehens im Auge. Sie sollen Ihren Arzt benachrichtigen, wenn Sie eine Änderung oder eine Verminderung Ihrer Sehkraft bemerken.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Topiramat migräne STADA® 50 mg
Diese Tablette ist nicht teilbar.
Topiramat migräne STADA® 50 mg
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Topiramat migräne STADA® 50 mg
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Topiramat migräne STADA® 50 mg
Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Topiramat migräne STADA® 50 mg
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
Topiramat migräne STADA® 50 mg
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn Sie
      • Nierenprobleme, besonders Nierensteine, haben oder wenn Sie eine Nierendialyse erhalten,
      • in der Vorgeschichte Blut- oder Körperflüssigkeitsanomalien (metabolische Azidose) haben,
      • Leberprobleme haben,
      • unter Augenproblemen, insbesondere unter einem Glaukom, leiden,
      • eine fettreiche diätetische Ernährung (ketogene Diät) erhalten,
      • eine Frau sind, die schwanger werden kann. Dieses Arzneimittel kann ein ungeborenes Kind schädigen, wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird. Während Ihrer Behandlung und für mindestens 4 Wochen nach der letzten Einnahme muss eine hochwirksame Verhütungsmethode (Empfängnisverhütung) angewendet werden.
      • schwanger sind. Das Arzneimittel kann das ungeborene Kind schädigen, wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird.
    • Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Präparat einnehmen.
    • Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt, bevor Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Topiramat enthalten und Ihnen als Alternative zu diesem Arzneimittel gegeben wurden.
    • Sie könnten Gewicht verlieren, wenn Sie das Präparat einnehmen, weshalb Ihr Gewicht regelmäßig kontrolliert werden sollte, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zu viel Gewicht verlieren.
    • Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Arzneimitteln wie dieses behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.
    • Da Topiramat schwerwiegende Hautreaktionen hervorrufen kann, informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie einen Hautausschlag und/oder eine Blasenbildung entwickeln.
    • Das Arzneimittel kann in seltenen Fällen hohe Ammoniakspiegel im Blut verursachen (zu sehen in Bluttests), was zu einer Veränderung der Hirnfunktion führen kann, insbesondere, wenn Sie zusätzlich ein Arzneimittel mit Valproinsäure oder Natriumvalproat einnehmen. Da dies ein ernst zu nehmender Gesundheitszustand sein kann, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn folgende Symptome auftreten:
      • Schwierigkeit zu denken, Informationen zu erinnern oder Probleme zu lösen,
      • verringerte Aufmerksamkeit und Wahrnehmung,
      • Müdigkeitsgefühl und Gefühl der Energielosigkeit.
    • Bei höheren Topiramat-Dosierungen kann sich das Risiko, diese Symptome zu entwickeln, erhöhen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Schwindel, Müdigkeit und Sehbehinderungen können während der Behandlung auftreten. Sie dürfen sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.
  • Schwangerschaft
    • Wichtige Hinweise für Frauen, die schwanger werden können
      • Das Arzneimittel kann ein ungeborenes Kind schädigen. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, besprechen Sie mit Ihrem Arzt andere Behandlungsmöglichkeiten. Suchen Sie mindestens einmal jährlich Ihren Arzt auf, um Ihre Behandlung zu überprüfen und die Risiken zu besprechen.
    • Vorbeugung von Migräne
      • Bei Migräne dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind.
      • Bei Migräne dürfen Sie das Präparat nicht einnehmen, wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, es sei denn, Sie wenden hochwirksame Verhütungsmethoden an.
      • Vor Beginn der Behandlung ist bei Frauen, die schwanger werden können, ein Schwangerschaftstest durchzuführen.
    • Die Risiken von Topiramat bei Einnahme während der Schwangerschaft (unabhängig von der Krankheit, für die Topiramat angewendet wird):
      • Wenn das Arzneimittel während der Schwangerschaft eingenommen wird, besteht das Risiko einer Schädigung des ungeborenen Kindes.
        • Wenn Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft einnehmen, hat Ihr Kind ein höheres Risiko für Geburtsfehler. Bei Frauen, die Topiramat einnehmen, haben etwa 4 bis 9 von 100 Kindern Geburtsfehler. Bei Frauen, die keine Epilepsie haben und keine Medikamente gegen Epilepsie einnehmen, sind es dagegen 1 bis 3 von 100 Kindern. Insbesondere wurden Lippenspalten (Spalte in der Oberlippe) und Gaumenspalten (Spalte innerhalb des Munds im Gaumen) beobachtet. Bei neugeborenen Jungen kann außerdem eine Fehlbildung des Penis (Hypospadie) vorliegen. Diese Fehlbildungen können sich schon früh in der Schwangerschaft entwickeln, noch bevor Sie wissen, dass Sie schwanger sind.
        • Wenn Sie das Präparat während der Schwangerschaft einnehmen, kann Ihr Kind ein 2- bis 3-fach höheres Risiko für Autismus-Spektrum-Störungen, geistige Behinderungen oder Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) haben als Kinder von Frauen mit Epilepsie, die keine Medikamente gegen Epilepsie einnehmen.
        • Wenn Sie Topiramat während der Schwangerschaft einnehmen, kann Ihr Kind kleiner sein und bei der Geburt weniger wiegen als erwartet. In einer Studie waren 18% der Kinder von Müttern, die während der Schwangerschaft Topiramat einnahmen, bei der Geburt kleiner und leichter als erwartet, während 5% der Kinder von Frauen ohne Epilepsie, die keine Medikamente gegen Epilepsie einnahmen, kleiner und leichter als erwartet waren.
        • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zu diesem Risiko während der Schwangerschaft haben.
        • Möglicherweise gibt es andere Arzneimittel zur Behandlung Ihrer Erkrankung, die ein geringeres Risiko für Geburtsfehler haben.
      • Notwendigkeit der Verhütung bei Frauen, die schwanger werden können:
        • Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob für Sie andere mögliche Behandlungen anstelle von Topiramat infrage kommen. Wenn die Entscheidung für die Anwendung von Topiramat getroffen wird, müssen Sie während Ihrer Behandlung und für mindestens 4 Wochen nach der letzten 6 Einnahme des Arzneimittels eine hochwirksame Verhütungsmethode anwenden.
        • Es müssen eine hochwirksame Verhütungsmethode (wie eine Hormonspirale) oder zwei sich ergänzende Verhütungsmittel wie die Antibabypille zusammen mit einer Barrieremethode zur Empfängnisverhütung (wie ein Kondom oder ein Pessar/Diaphragma) angewendet werden. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Verhütungsmethode für Sie am besten geeignet ist.
        • Wenn Sie hormonelle Verhütungsmittel anwenden, besteht die Möglichkeit, dass die empfängnisverhütende Wirksamkeit des hormonellen Verhütungsmittels durch Topiramat verringert wird. Daher sollte eine zusätzliche Barrieremethode zur Empfängnisverhütung (z. B. ein Kondom oder ein Pessar/Diaphragma) angewendet werden.
        • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen unregelmäßige Menstruationsblutungen auftreten.
      • Wenn Sie während der Einnahme des Präparates schwanger werden möchten:
        • Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt.
        • Setzen Sie Ihre Empfängnisverhütung nicht ab, bevor Sie dies mit Ihrem Arzt besprochen haben.
        • Ihr Arzt wird Ihre Behandlung neu bewerten und alternative Behandlungsmöglichkeiten in Betracht ziehen. Ihr Arzt wird Sie über die Risiken des Arzneimittels während der Schwangerschaft aufklären. Er/Sie kann Sie auch an einen anderen Facharzt überweisen.
      • Wenn Sie während der Einnahme des Arzneimittels schwanger geworden sind oder vermuten, schwanger zu sein:
        • Vereinbaren Sie einen dringenden Termin mit Ihrem Arzt.
        • Wenn Sie das Arzneimittel zur Vorbeugung von Migräne einnehmen, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels unverzüglich ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, um abzuklären, ob Sie eine andere Behandlung benötigen.
        • Ihr Arzt wird Ihre Behandlung neu bewerten und alternative Behandlungsmöglichkeiten in Betracht ziehen. Ihr Arzt wird Sie über die Risiken von Topiramat während der Schwangerschaft aufklären. Er/Sie kann Sie auch an einen anderen Facharzt überweisen.
    • Lesen Sie unbedingt den Patientinnenleitfaden, den Sie von Ihrem Arzt erhalten. Die Packung des Arzneimittels enthält auch eine Patientenkarte, die Sie an die Risiken von Topiramat während der Schwangerschaft erinnert.
  • Stillzeit
    • Der Wirkstoff des Arzneimittels (Topiramat) geht in die Muttermilch über. Zu den Auswirkungen, die bei gestillten Kindern von behandelten Müttern beobachtet wurden, gehören Durchfall, Schläfrigkeit, Erregbarkeit und geringe Gewichtszunahme. Aus diesem Grund wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen, ob Sie auf das Stillen oder auf die Behandlung mit dem Arzneimittel verzichten sollen. Ihr Arzt wird hierbei die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter sowie das Risiko für das Kind berücksichtigen. Stillende Mütter müssen bei der Einnahme des Arzneimittels unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn das Baby sich ungewöhnlich verhält.
  • Die Filmtabletten müssen im Ganzen geschluckt werden. Vermeiden Sie es, die Tabletten zu zerkauen, da sie einen bitteren Geschmack hinterlassen können.
  • Das Präparat kann vor, während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Trinken Sie über den Tag verteilt viel Flüssigkeit, um die Bildung von Nierensteinen zu verhindern, während Sie das Arzneimittel einnehmen.
  • Nehmen Sie die Tabletten stets unzerkaut mit einer ausreichenden Menge Wasser ein.
  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
    • Das Präparat und bestimmte andere Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Manchmal muss die Dosierung Ihrer anderen Arzneimittel oder die von Topiramat angepasst werden.
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie Folgendes anwenden:
      • andere Arzneimittel, die Ihr Denken, Ihre Konzentration oder Ihre Muskelkoordination beeinträchtigen oder verringern (z. B. Arzneimittel, die eine beruhigende Wirkung auf das Zentralnervensystem ausüben, wie zum Beispiel zur Muskelentspannung und Beruhigungsmittel),
      • hormonelle Verhütungsmittel. Das Arzneimittel kann die empfängnisverhütende Wirksamkeit von hormonellen Verhütungsmitteln abschwächen. Es sollte eine zusätzliche Barrieremethode zur Empfängnisverhütung, wie z. B. ein Kondom oder ein Pessar/Diaphragma, verwendet werden. Sie sollten mit Ihrem Arzt über die beste Form der Empfängnisverhütung sprechen, die Sie während der Einnahme des Präparates anwenden sollten.
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Menstruationsblutung ändert, während Sie hormonelle Verhütungsmittel und das Arzneimittel einnehmen. Es kann zu unregelmäßigen Blutungen kommen. Wenden Sie in diesem Fall die hormonellen Verhütungsmittel weiter an und informieren Sie Ihren Arzt.
    • Führen Sie eine Liste aller Arzneimittel, die Sie anwenden. Zeigen Sie diese Liste Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ein neues Arzneimittel anwenden.
    • Andere Arzneimittel, über die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen sollten, schließen Antiepileptika, Risperidon, Lithium, Hydrochlorothiazid, Metformin, Pioglitazon, Glibenclamid, Amitriptylin, Propranolol, Diltiazem, Venlafaxin, Flunarizin, Johanniskraut (Hypericum perforatum) (eine pflanzliche Zubereitung zur Behandlung von Depressionen), Warfarin, das zur Blutverdünnung verwendet wird, ein.
    • Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgeführten Zustände auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
  • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
    • Sie können das Arzneimittel zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon einnehmen. Trinken Sie reichlich Flüssigkeit über den Tag, während Sie das Arzneimittel einnehmen, um Nierensteinen vorzubeugen.
    • Vermeiden Sie das Trinken von Alkohol, wenn Sie das Arzneimittel einnehmen.

Fragen und Antworten zu Topiramat migräne STADA® 50 mg

Wie lange muss Topiramat Migraene Stada® 50mg eingenommen werden?

Frage von Valerie A.

Die Einnahmedauer für Topiramat Migraene Stada® 50mg legt Ihr behandelnder Arzt fest.

Im Normalfall wird das Medikament für einen längeren Zeitraum bzw. auf Dauer angewendet.

Bitte beenden Sie eine begonnene Therapie nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Einnahme von Topiramat Migraene Stada® 50mg vorkommen?

Frage von Emilia R.

Sollten Sie neben Topiramat Migraene Stada® 50mg noch andere Medikamente verwenden, planen zu verwenden, oder verwendet haben, besprechen Sie dies bitte mit Ihrem behandelnden Arzt. Teilen Sie ihm auch mit, wenn es sich um selbst gekaufte Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel handelt.

Einige Arzneimittel/Wirkstoffe können die Wirkung von Topiramat Migraene Stada® 50mg beeinflussen und unerwünschte Wirkungen fördern.

Hierzu gehören:

• Arzneimittel die Ihr Denken, Ihre Konzentration oder Ihre Muskelkoordination beeinflussen • Hormonale Verhütungsmittel (Pille) • Risperidon, Lithium zur Behandlung von seelischen Erkrankungen • Entwässerungsmittel, die Hydrochlorothiazid enthalten • Metformin, Glibenclamid zur Behandlung eines Diabetes • Blutverdünnende Medikament mit dem Inhaltsstoff Warfarin

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Einnahme von Topiramat Migraene Stada® 50mg auftreten?

Frage von Sandra R.

Arzneimittel wie Topiramat Migraene Stada® 50mg können, neben den erwünschten, auch unerwünschte Wirkungen auslösen.

Diese treten aber nicht bei jedem Patienten auf.

Anzeichen hierfür sind:

• Gewichtsab- bzw. -zunahme • Schwindel, Gleichgewichtsprobleme • Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen • Depressionen • Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen • Atemnot

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird Topiramat Migraene Stada® 50mg eingenommen?

Frage von Amir T.

Bitte nehmen Sie Topiramat Migraene Stada® 50mg so ein, wie es Ihnen Ihr Arzt vorgibt. Bitte fragen Sie in der Arztpraxis nach, sollten Sie die vom Arzt verordnete Dosierung vergessen haben.

Die Dosierung zur Vorbeugung von Migräne-Kopfschmerzen eines Erwachsenen werden wie folgt angegeben:

• Die Tages-Gesamtdosis beträgt 100mg pro Tag, verteilt auf 2 Gaben ≙ 2-mal täglich 1 Tablette a 50mg • In der ersten Behandlungswoche wird mit 25mg abends begonnen • In wöchentlichen Intervallen soll die Dosis um 25mg pro Tag erhöht werden, bis die Tages-Gesamtdosis erreicht wird

Die Tabletten sollen unabhängig einer Mahlzeit, unzerkaut, mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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