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Revolade® 75 mg

Abbildung ähnlich
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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN
    10050341
  • Darreichung
    Filmtabletten
  • Marke
    Revolade
  • Hersteller
    NOVARTIS Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 95.71 mg Eltrombopag di(olamin)

Hilfsstoffe

  • Magnesium stearat
  • Hypromellose
  • Eisen(II,III)-oxid
  • Cellulose, mikrokristalline
  • Eisen(III)-oxid
  • Carboxymethylstärke, Natrium
  • Mannitol
  • Macrogol 400
  • Povidon
  • Titandioxid
  • Das Arzneimittel enthält Eltrombopag, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Thrombopoetin-Rezeptoragonisten genannt werden. Es hilft, die Zahl der Blutplättchen in Ihrem Blut zu erhöhen. Blutplättchen sind Blutzellen, die helfen, Blutungen zu verringern oder zu verhindern.
    • Das Arzneimittel wird angewendet, um eine Blutungsstörung, die primäre Immunthrombozytopenie (ITP) genannt wird, bei Patienten (1 Jahr und älter) zu behandeln, die bereits andere Arzneimittel (Kortikosteroide oder Immunglobuline) dagegen erhalten hatten, die jedoch nicht ausreichend wirkten.
      • ITP ist durch eine niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) gekennzeichnet. Personen mit ITP haben ein erhöhtes Blutungsrisiko. ITP-Patienten können Symptome wie Petechien (punktförmige, flache runde rote Flecken unter der Haut), Blutergüsse, Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder eine verstärkte Blutung bei Schnittwunden oder Verletzungen an sich bemerken.
    • Es kann ebenso zur Behandlung einer niedrigen Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) bei Erwachsenen mit Hepatitis-C-Virus-Infektionen angewendet werden, wenn sie Probleme mit Nebenwirkungen haben, während sie mit Interferon behandelt werden. Viele Personen mit Hepatitis C haben nicht nur auf Grund ihrer Erkrankung niedrige Blutplättchenzahlen, sondern auch wegen einiger der antiviralen Arzneimittel, die zu ihrer Behandlung verwendet werden. Die Einnahme kann es Ihnen erleichtern, einen vollen Behandlungszyklus mit antiviralen Arzneimitteln (Peginterferon und Ribavirin) abzuschließen.
    • Das Präparat kann darüber hinaus zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer Verminderung der Blutzellzahlen aufgrund einer schweren aplastischen Anämie (SAA) angewendet werden. SAA ist eine Krankheit, bei der das Knochenmark geschädigt wird, was zu einem Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie), weißen Blutkörperchen (Leukopenie) und Blutplättchen (Thrombozytopenie) führt.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Eltrombopag oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie glauben, dass dies bei Ihnen zutrifft.
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ändern Sie nicht die Dosis oder das Einnahmeschema, es sei denn, Ihr Arzt oder Apotheker hat Sie dazu aufgefordert. Während Sie das Arzneimittel einnehmen, werden Sie unter der Obhut eines spezialisierten Arztes, der in der Behandlung Ihrer Erkrankung erfahren ist, stehen.
  • Wie viel sollten Sie einnehmen?
    • Zur Behandlung der ITP
      • Erwachsene und Kinder (6 bis 17 Jahre) - Die übliche Anfangsdosierung bei ITP ist eine 50 mg Tablette pro Tag. Wenn Sie asiatischer Abstammung (Chinese, Japaner, Taiwanese, Thai oder Koreaner) sind, können Sie eine niedrigere Anfangsdosierung von 25 mg benötigen.
      • Kinder (1 bis 5 Jahre) - Die übliche Anfangsdosierung bei ITP ist eine 25 mg Tablette pro Tag
    • Zur Behandlung der Hepatitis C
      • Erwachsene - Die übliche Anfangsdosierung bei Hepatitis C ist eine 25 mg Tablette pro Tag. Wenn Sie asiatischer Abstammung (Chinese, Japaner, Taiwanese, Thai oder Koreaner) sind, nehmen Sie die gleiche Anfangsdosierung von 25 mg ein.
    • Zur Behandlung der SAA
      • Erwachsene - Die übliche Anfangsdosierung bei SAA ist eine 50 mg Tablette pro Tag. Wenn Sie asiatischer Abstammung (Chinese, Japaner, Taiwanese, Thai oder Koreaner) sind, können Sie eine niedrigere Anfangsdosierung von 25 mg benötigen.
    • Es kann 1 bis 2 Wochen dauern, bis die Wirkung eintritt. Auf Basis Ihres Ansprechens kann Ihr Arzt Ihnen eine Anpassung der Tagesdosis empfehlen.


  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Setzen Sie sich unverzüglich mit einem Arzt oder Apotheker in Verbindung. Wenn möglich zeigen Sie ihnen die Packung oder die Gebrauchsinformation.
    • Sie werden auf irgendwelche Anzeichen und Symptome von Nebenwirkungen hin überwacht werden und unverzüglich eine angemessene Behandlung erhalten.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht mehr als eine Dosis an einem Tag ein.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Unterbrechen Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt darüber gesprochen zu haben. Wenn Ihr Arzt Sie anweist, die Behandlung abzubrechen, wird Ihre Blutplättchenzahl 4 Wochen lang jede Woche kontrolliert werden.

 

  • Bei weiteren Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Symptome, die beachtet werden müssen: Gehen Sie zum Arzt
    • Personen, die das Arzneimittel entweder bei ITP oder bei niedriger Blutplättchenzahl wegen einer Hepatitis-C-Infektion einnehmen, können Zeichen möglicherweise schwerwiegender Nebenwirkungen entwickeln. Es ist wichtig, dass Sie sich an einen Arzt wenden, wenn Sie diese Symptome entwickeln.
  • Erhöhtes Risiko von Blutgerinnseln
    • Bestimmte Patienten können ein höheres Risiko von Blutgerinnseln haben, und Arzneimittel wie dieses können dieses Problem verschlimmern. Der plötzliche Verschluss eines Blutgefäßes durch einen Blutpropf ist eine gelegentlich auftretende Nebenwirkung und kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen.
    • Versuchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe zu erhalten, wenn Sie Anzeichen und Symptome eines Blutgerinnsels entwickeln, wie:
      • Schwellungen, Schmerzen, Hitzegefühl, Rötungen oder Spannungsgefühl in einem Bein
      • plötzliche Kurzatmigkeit, insbesondere bei gleichzeitigen stechenden Schmerzen in der Brust oder schnellem Atmen
      • Bauchschmerzen (Magenschmerzen), vergrößerter Bauch, Blut im Stuhl.
  • Probleme mit Ihrer Leber
    • Das Arzneimittel kann Veränderungen verursachen, die in Blutuntersuchungen erkennbar sind und Anzeichen einer Lebererkrankung sein können. Probleme mit Ihrer Leber (in Blutuntersuchungen nachweisbare Anstiege von Enzymen) sind häufig und können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen. Andere Probleme mit Ihrer Leber (Störungen des Abflusses der Galle) treten gelegentlich auf und können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen.
    • Wenn Sie irgendeines dieser Anzeichen für ein Leberproblem haben:
      • Gelbfärbung der Haut oder des Weißes in den Augen (Gelbsucht)
      • ungewöhnlich dunkelgefärbter Urin
      • Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt.
  • Blutungen oder Blutergüsse, nachdem Sie das Arzneimittel abgesetzt haben
    • Innerhalb von 2 Wochen nach Absetzen des Arzneimittels wird Ihre Blutplättchenzahl üblicherweise auf den Ausgangswert wie vor Behandlungsbeginn gefallen sein. Die niedrigere Blutplättchenzahl kann zu einer Erhöhung des Risikos für Blutungen oder Blutergüsse führen. Ihr Arzt wird Ihre Blutplättchenzahl mindestens über 4 Wochen nach Abbruch der Einnahme des Arzneimittels kontrollieren.
      • Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Blutungen oder Blutergüsse nach Absetzen haben.
    • Einige Personen haben nach Absetzen von Peginterferon, Ribavirin und diesem Präparat Blutungen im Verdauungsapparat. Symptome hierfür beinhalten:
      • schwarze teerartige Stühle (verfärbte Stühle sind eine gelegentlich auftretende Nebenwirkung und können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • Blut in Ihrem Stuhl
      • Erbrechen von Blut oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht
    • Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen irgendeines dieser Symptome auftritt.
  • Die folgenden Nebenwirkungen wurden in Verbindung mit der Behandlung bei erwachsenen Patienten mit ITP berichtet:
    • Sehr häufige Nebenwirkungen
      • Diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen:
        • Erkältung
        • Übelkeit (Nausea)
        • Durchfall
        • Husten
        • Infektion der Nase, der Nasennebenhöhlen, des Rachens und der oberen Atemwege, Erkältung
          (Infektion der oberen Atemwege)
      • Sehr häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:
        • Anstieg von Leberenzymen (Alanin-Aminotransferase (ALAT, GPT))
    • Häufige Nebenwirkungen
      • Diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:
        • Muskelschmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschwäche
        • Rückenschmerzen
        • Knochenschmerzen
        • Starke Regelblutung
        • Halsschmerzen und Schluckbeschwerden
        • Augenprobleme einschließlich abnormaler Sehtest, Trockenes Auge, Augenschmerzen und verschwommenes Sehen
        • Erbrechen
        • Grippe (Influenza)
        • Fieberbläschen
        • Lungenentzündung
        • Reizung und Entzündung (Schwellung) der Nebenhöhlen
        • Entzündung (Schwellung) und Infektion der Mandeln, Infektion der Lunge, Nebenhöhlen, Mandeln, Nase und Rachen
        • Entzündung des Zahnfleisches
        • Appetitlosigkeit
        • Kribbeln oder Taubheitsgefühl
        • Benommenheit
        • Ohrenschmerzen
        • Schmerzen, Schwellungen und Empfindlichkeit in einem Ihrer Beine (meist der Wade) mit warmer Haut im betroffenen Bereich (Anzeichen eines Blutgerinnsels in einer tiefen Vene)
        • Lokalisierte, mit Blut gefüllte Schwellung durch Verletzung eines Blutgefäßes (Hämatom)
        • Mundprobleme wie Mundtrockenheit, Mundgeruch, empfindliche Zunge, Zahnfleischbluten, Mundgeschwüre
        • Laufende Nase
        • Zahnschmerzen
        • Magenschmerzen und-empfindlichkeit
        • Leberprobleme
        • Hautveränderungen einschließlich übermäßiges Schwitzes, juckender, erhabener Hautausschlag, roten Flecken, Veränderungen im Erscheinungsbild der Haut
        • Haarausfall
        • Schäumender Urin (Anzeichen für Eiweiß im Urin)
        • Allgemeines Unwohlsein, Fieber, Hitzewallungen
        • Brustschmerzen
        • Schlafstörungen, Depression
        • Migräne
        • Vermindertes Sehvermögen
        • Schwindel (Vertigo)
        • Blähungen
      • Häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:
        • Abfall der Zahl der roten Blutkörperchen (Anämie)
        • Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie)
        • Abfall der Zahl der weißen Blutkörperchen
        • Verminderter Hämoglobinwert
        • Verminderte Anzahl von Eosinophilen
        • Erhöhte Anzahl von weißen Blutkörperchen (Leukozytose)
        • Erhöhte Harnsäurewerte
        • Verminderte Kaliumwerte
        • Erhöhte Kreatininwerte
        • Erhöhte Werte von alkalischer Phosphatase
        • Anstieg von Leberenzymen (Aspartat-Aminotransferase (ASAT, GOT))
        • Anstieg des Bilirubins (eines Stoffes, der in der Leber hergestellt wird)
        • Erhöhung der Menge einiger Proteine
    • Gelegentliche Nebenwirkungen
      • Diese können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:
        • Unterbrechung der Blutversorgung eines Teils des Herzens
        • Plötzliche Kurzatmigkeit, besonders wenn diese von stechenden Schmerzen in der Brust und/oder schnellem Atmen begleitet ist, die ein Zeichen für ein Blutgerinnsel in der Lunge sein kann
        • Funktionsverlust eines Teils der Lunge, verursacht durch eine Verstopfung in der Lungenarterie
        • einschließlich Gelbfärbung der Augen und der Haut
        • Leberschädigung durch die Medikation
        • Schnellerer Herzschlag, irreguläre Herzschläge, bläuliche Verfärbung der Haut
        • Herzrhythmusstörungen (QT-Verlängerungen)
        • Blutgerinnsel
        • Schmerzhafte Schwellung der Gelenke, verursacht durch Harnsäure (Gicht)
        • Interesselosigkeit, Gemütsschwankungen
        • Probleme mit dem Gleichgewicht, dem Sprechen und den Nervenfunktionen, Zittern
        • Augenprobleme einschließlich vermehrte Tränensekretion, Eintrübung der Augenlinse (Katarakt), Netzhautblutung
        • Nasen-, Rachen- und Nasennebenhöhlenbeschwerden, Atembeschwerden im Schlaf
        • Probleme des Verdauungstrakts einschließlich häufiger Stuhlgang, Lebensmittelvergiftung, Blut im Stuhl
        • Rektale Blutung, Blut im Stuhl, Blähungen, Verstopfung
        • Mundprobleme, einschließlich trockener oder wunder Mund, empfindliche Zunge, Zahnfleischbluten
        • Sonnenbrand
        • Rötung oder Schwellung um eine Wunde
        • Blutungen um einen Katheter (falls vorhanden) in der Haut
        • Fremdkörperempfindung
        • Nierenprobleme einschließlich: Nierenentzündung, häufiges nächtliches Wasserlassen, Nierenversagen, weiße Blutzellen im Urin
        • Kaltschweißigkeit
        • Infektionen der Haut
        • Hautveränderungen einschließlich veränderte Farbe, Hautabschälung, Rötung, Jucken und Schwitzen
      • Gelegentliche Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:
        • Veränderungen in der Form der roten Blutkörperchen
        • Erhöhte Zahl von Blutplättchen
        • Verminderte Kalziumwerte
        • Abfall der Zahl der roten Blutkörperchen (Anämie) durch übermäßige Zerstörung der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie)
        • Erhöhte Anzahl von Myelozyten
        • Erhöhte Anzahl stabkerniger Neutrophile
        • Erhöhter Harnstoff im Blut
        • Erhöhte Werte von Albumin im Blut
        • Erhöhtes Gesamtprotein
        • Verminderter Wert für Albumin im Blut
        • Erhöhter pH-Wert des Urins
        • Erhöhter Hämoglobinwert
  • Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen wurden in Verbindung mit der Behandlung bei Kindern mit ITP (im Alter von 1 bis 17 Jahren) berichtet:
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinische Fachpersonal, wenn diese Nebenwirkungen schwerwiegend werden.
    • Sehr häufige Nebenwirkungen
      • Diese können mehr als 1 von 10 Kindern betreffen:
        • Infektion der Nase, der Nasennebenhöhlen, des Rachens und der oberen Atemwege, Erkältung (Infektion der oberen Atemwege)
        • Durchfall
        • Bauchschmerzen
        • Husten
        • Fieber
        • Übelkeit (Nausea)
    • Häufige Nebenwirkungen
      • Diese können bis zu 1 von 10 Kindern betreffen:
        • Schlafstörungen (Insomnie)
        • Zahnschmerzen
        • Nasen- und Rachenschmerzen
        • Juckende, laufende oder verstopfte Nase
        • Halsschmerzen, laufende Nase, verstopfte Nase und Niesen
        • Mundprobleme, einschließlich trockener oder wunder Mund, empfindliche Zunge, Zahnfleischbluten, Mundgeschwüre
  • Folgende Nebenwirkungen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung in Kombination mit Peginterferon und Ribavirin bei Patienten mit HCV berichtet:
    • Sehr häufige Nebenwirkungen
      • Diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen:
        • Kopfschmerzen
        • Appetitlosigkeit
        • Husten
        • Übelkeit (Nausea), Durchfall
        • Muskelschmerzen, Muskelschwäche
        • Juckreiz
        • Kraftlosigkeit
        • Fieber
        • ungewöhnlicher Haarausfall
        • Schwächegefühl
        • Grippeartige Erkrankung
        • Schwellungen der Hände oder Füße
        • Schüttelfrost
      • Sehr häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:
        • Abfall der Zahl der roten Blutkörperchen (Anämie)
    • Häufige Nebenwirkungen
      • Diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:
        • Infektion der Harnwege
        • Entzündung der Nasenwege, des Rachens und des Mundes, grippeartige Symptome, Mundtrockenheit, wunder oder entzündeter Mund, Zahnschmerzen
        • Gewichtsverlust
        • Schlafstörungen, ungewöhnliche Schläfrigkeit, Depression, Angstzustände
        • Schwindel, Probleme mit der Aufmerksamkeit und dem Gedächtnis, Stimmungsschwankungen
        • Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Händen oder Füßen
        • Fieber, Kopfschmerzen
        • Augenprobleme einschließlich getrübte Augenlinsen (Katarakt), Augentrockenheit, kleine gelbe Ablagerungen in der Netzhaut, Gelbfärbung des Augenweißes
        • Netzhautblutung
        • Schwindel (Vertigo)
        • schnelle oder irreguläre Herzschläge (Palpitationen), Kurzatmigkeit
        • Husten mit Schleimauswurf, laufende Nase, Grippe, Fieberbläschen, Halsschmerzen und Schluckbeschwerden
        • Probleme des Verdauungstrakts einschließlich Erbrechen, Magenschmerzen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, geschwollener Bauch, Geschmacksstörungen, Entzündung des Magens, Hämorrhoiden, Darmreizung
        • Zahnschmerzen
        • Probleme mit Ihrer Leber einschließlich Blutgerinnsel, Lebertumor
        • Hautveränderungen, einschließlich Hautausschlag, Hauttrockenheit, Ekzem, Hautrötung, Juckreiz, übermäßiges Schwitzen, ungewöhnliches Hautwachstum
        • Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Knochenschmerzen, Schmerzen in den Händen und Füßen, Muskelkrämpfe
        • Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein, Brustschmerzen und -beschwerden
        • Infektion der Nase, der Nasennebenhöhlen, des Rachens und der oberen Atemwege, Erkältung (Infektion der oberen Atemwege)
        • Depression, Angstzustände, Schlafstörungen, Nervosität
      • Häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:
        • Anstieg des Blutzuckers (Glukose)
        • Verringerte Zahl weißer Blutzellen
        • Verringerung der Menge einiger Proteine
        • Anstieg des Bilirubins (eines Stoffes, der in der Leber hergestellt wird)
        • Veränderung von Enzymen, die die Blutgerinnung kontrollieren
    • Gelegentliche Nebenwirkungen
      • Diese können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:
        • Schmerzen beim Wasserlassen
        • Störung des Herzrhythmus (QT-Verlängerung)
        • Magen-Darm-Grippe (Gastroenteritis)
        • Hautveränderungen einschließlich veränderte Farbe, Hautabschälung, Rötung, Jucken und Schwitzen
        • Gelbfärbung des Augenweißes oder der Haut (Gelbsucht)
        • Geschwollene Blutgefäße und Blutungen in der Speiseröhre (Ösophagus)
        • Ausschlag, Reaktion an der Einstichstelle
        • Abfall der Zahl der roten Blutkörperchen (Anämie) durch übermäßige Zerstörung der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie)
        • Verwirrtheit, Unruhe
        • Leberschädigung durch die Medikation
  • Folgende Nebenwirkungen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung bei Patienten mit schwerer aplastischer Anämie (SAA) berichtet:
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinische Fachpersonal, wenn diese Nebenwirkungen schwerwiegend werden.
    • Sehr häufige Nebenwirkungen
      • Diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen:
        • Husten
        • Kopfschmerzen
        • Nasen- und Rachenschmerzen
        • Durchfall
        • Übelkeit
        • Gelenkschmerzen (Anthralgie)
        • Gliederschmerzen (Arme, Beine, Hände und Füße)
        • Schwindel
        • Starkes Müdigkeitsgefühl (Fatigue)
        • Fieber
        • Schüttelfrost
        • Juckende Augen
        • Bläschenbildung im Mund
        • Bauchschmerzen
        • Muskelkrämpfe
      • Sehr häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:
        • Abnorme Veränderung der Knochenmarkzellen
    • Häufige Nebenwirkungen
      • Diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:
        • Angstzustände
        • Depression
        • Kältegefühl
        • Unwohlsein
        • Augenprobleme einschließlich verschwommenes Sehen, Trübung der Augenlinse (Katarakt), Flecken oder Ablagerungen im Auge (Mouches volantes), trockene Augen, juckende Augen, Gelbfärbung von Augenweiß oder Haut
        • Nasenbluten
        • Zahnfleischbluten
        • Probleme des Verdauungstrakts einschließlich Erbrechen, Appetitveränderungen (vermehrt oder vermindert), Bauchschmerzen/-beschwerden, geschwollener Bauch, Blähungen, Verfärbung des Stuhls
        • Ohnmacht
        • Hautprobleme einschließlich kleine rote oder purpurfarbene Flecken durch Hauteinblutungen (Petechien), Hautausschlag, Juckreiz, Hautläsion
        • Rückenschmerzen
        • Muskelschmerzen
        • Knochenschmerzen
        • Schwäche (Asthenie)
        • Gewebeschwellung, üblicherweise in den unteren Gliedmaßen, infolge von Flüssigkeitseinlagerungen
        • Abnorm verfärbter Urin
        • Unterbrechung der Blutversorgung der Milz (Milzinfarkt)
        • Laufende Nase
      • Häufige Nebenwirkungen, die in Blutuntersuchungen nachweisbar sind:
        • Anstieg eines Enzyms aufgrund eines Muskelabbaus (Kreatinphosphokinase)
        • Ansammlung von Eisen im Körper (Eisenüberladung)
        • Verringerung des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie)
        • Anstieg des Bilirubins (eines Stoffes, der in der Leber hergestellt wird)
        • Anstieg von Leberenzymen (Aspartat-Aminotransferase (ASAT, GOT))
        • Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen
    • Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit
      • Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
        • Verfärbung der Haut
        • Dunkelfärbung der Haut
        • Gelbfärbung von Haut und Augen, Empfindlichkeit in der Lebergegend
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Revolade® 75 mg
Diese Tablette ist nicht teilbar.
Revolade® 75 mg
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Revolade® 75 mg
Meiden Sie Milchprodukte zwei Stunden vor und nach der Einnahme des Arzneimittels.
Revolade® 75 mg
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Revolade® 75 mg
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Revolade® 75 mg
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
Revolade® 75 mg
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimiitel einnehmen:
      • wenn Sie Probleme mit Ihrer Leber haben. Personen mit niedriger Blutplättchenzahl sowie fortgeschrittener chronischer (langwieriger) Lebererkrankung haben ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen, einschließlich lebensbedrohlicher Leberschäden und Blutgerinnsel. Wenn Ihr Arzt zu dem Schluss kommt, dass der Nutzen der Behandlung die Risiken übersteigt, wird er Sie während der Behandlung engmaschig überwachen.
      • wenn Sie ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel in Ihren Venen und Arterien haben, oder ob Blutgerinnsel in Ihrer Familie bekanntermaßen häufig auftreten. Sie können ein höheres Risiko für Blutgerinnsel haben,
        • wenn Sie älter werden
        • wenn Sie für längere Zeit im Bett bleiben müssen
        • wenn Sie an Krebs leiden
        • wenn Sie die Pille zur Empfängnisverhütung oder eine Hormonersatztherapie einnehmen
        • wenn Sie sich kürzlich einer Operation unterziehen mussten oder eine körperliche Verletzung erlitten
        • wenn Sie sehr übergewichtig (adipös) sind
        • wenn Sie Raucher sind
        • wenn Sie an einer fortgeschrittenen chronischen Lebererkrankung leiden
      • Wenden Sie sich vor Beginn der Behandlung an Ihren Arzt, wenn irgendeines dieser Risiken bei Ihnen zutrifft. Sie sollten das Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt ist der Meinung, dass der zu erwartende Nutzen die Risiken von Blutgerinnseln überwiegt.
      • wenn Sie an einem Katarakt (Eintrübung der Augenlinsen, „grauer Star") leiden.
      • wenn Sie an einer anderen Blutkrankheit leiden, wie ein myelodysplastisches Syndrom (MDS). Ihr Arzt wird Tests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie nicht an dieser Blutkrankheit leiden, bevor Sie die Behandlung beginnen. Wenn Sie ein MDS haben und das Präparat einnehmen, kann sich das MDS verschlechtern.
      • Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn dies bei Ihnen zutrifft.
    • Augenuntersuchungen
      • Ihr Arzt wird Ihnen regelmäßige Kontrollen auf Katarakte empfehlen. Wenn Sie keine Routineuntersuchungen der Augen vereinbart haben, wird Ihr Arzt regelmäßige Untersuchungen veranlassen. Sie können auch auf das Auftreten jeglicher Blutungen in oder um Ihrer Netzhaut (die lichtempfindliche Zellschicht auf der rückwärtigen Seite des Auges) hin untersucht werden.
    • Sie benötigen regelmäßige Untersuchungen
      • Bevor Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen können, wird Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführen, um Ihr Blutbild einschließlich der Blutplättchen zu überprüfen. Während der Einnahmen des Arzneimittels werden diese Untersuchungen in regelmäßigen Abständen wiederholt werden.
    • Blutuntersuchungen zur Überprüfung der Leberfunktion
      • Das Arzneimittel kann Ergebnisse in Blutuntersuchungen verursachen, die Anzeichen einer Leberschädigung sein können - wie ein Anstieg einiger Leberenzyme, insbesondere Bilirubin und Alanin- / Aspartat- Aminotransferasen. Wenn Sie eine Interferon-basierte Behandlung zusammen mit dem Arzneimittel zur Behandlung niedriger Blutplättchen infolge einer Hepatitis-C erhalten, können sich einige Leberprobleme verschlechtern.
      • Deshalb werden vor Beginn der Einnahme dieses Arzneimittels und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung Blutuntersuchungen zur Überprüfung Ihrer Leberfunktion durchgeführt werden. Sie müssen die Einnahme des Arzneimittels möglicherweise abbrechen, wenn die Menge dieser Substanzen zu sehr ansteigt, oder wenn Sie körperliche Anzeichen für eine Leberschädigung zeigen.
    • Blutuntersuchungen zur Bestimmung der Blutplättchenzahl
      • Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen, wird Ihre Blutplättchenzahl wahrscheinlich innerhalb von mehreren Tagen wieder niedrig sein. Die Blutplättchenwerte werden kontrolliert werden, und Ihr Arzt wird mit Ihnen geeignete Vorsichtsmaßnahmen besprechen.
      • Eine sehr hohe Blutplättchenzahl kann das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen. Blutgerinnsel können sich jedoch auch bei normalen oder sogar niedrigen Blutplättchenwerten bilden. Ihr Arzt wird die Dosis des Arzneimittels anpassen, um sicherzustellen, dass Ihre Blutplättchenzahl nicht zu hoch wird.
      • Bemühen Sie sich unverzüglich um medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Anzeichen für Blutgerinnsel an sich bemerken:
        • Schwellung, Schmerzen oder Spannungsgefühl in einem Bein
        • plötzliche Kurzatmigkeit, besonders wenn diese zusammen mit stechenden Schmerzen in der Brust und/oder schnellem Atmen auftreten
        • Bauchschmerzen (Magenschmerzen), vergrößerter Bauch, Blut in Ihrem Stuhl
    • Untersuchungen Ihres Knochenmarks
      • Bei Personen mit Knochenmarksproblemen können Arzneimittel wie dieses diese Probleme verschlechtern. Anzeichen für Veränderungen des Knochenmarks können sich als anormale Ergebnisse in Ihren Blutuntersuchungen zeigen. Ihr Arzt wird ebenso Untersuchungen durchführen, um während der Behandlung mit diesem Arzneimittel direkt Ihr Knochenmark zu kontrollieren.
    • Untersuchungen auf Blutungen aus dem Verdauungsapparat
      • Wenn Sie eine Interferon-basierte Behandlung zusammen mit diesem Arzneimittel erhalten, werden Sie nach Absetzen auf Anzeichen von Blutungen in Ihrem Magen und Darm hin untersucht werden.
    • Untersuchungen des Herzen
      • Ihr Arzt wird die Notwendigkeit prüfen, ob Ihr Herz während der Behandlung mit dem Arzneimittel überwacht werden muss, und kann die Durchführung eines Elektrokardiogramms (EKG) in Betracht ziehen.
    • Ältere Patienten (ab 65 Jahren)
      • Es gibt nur wenige Daten über die Verwendung dieses Arzneimittels bei Patienten ab 65 Jahren. Bei der Verwendung ist Vorsicht geboten, wenn Sie 65 Jahre oder älter sind.
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel wird nicht für Kinder unter 1 Jahr empfohlen, die an ITP leiden. Ferner wird es auch nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren mit niedrigen Blutplättchenzahlen infolge einer Hepatitis C oder einer schweren aplastischen Anämie empfohlen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel kann Sie schwindlig machen und hat andere Nebenwirkungen, die Ihre Aufmerksamkeit verringern können.
      • Führen Sie nicht ein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen, es sei denn, Sie sind sich sicher, dass Sie nicht betroffen sind.
  • Schwangerschaft
    • Sie sollten das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, es sei denn auf besondere Empfehlung Ihres Arztes. Die Auswirkung des Arzneimittels auf die Schwangerschaft ist nicht bekannt.
      • Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
      • Wenden Sie eine zuverlässige Verhütungsmethode an, um eine Schwangerschaft zu vermeiden, während Sie das Arzneimittel einnehmen.
      • Sollten Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel schwanger werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
  • Stillzeit
    • Während der Behandlung mit dem Arzneimittel dürfen Sie nicht stillen. Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.
      • Wenn Sie stillen oder planen zu stillen, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
  • Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit etwas Wasser ein.
  • Stellen Sie sicher, dass
    • in den 4 Stunden, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen,
    • und in den 2 Stunden, nachdem Sie das Arzneimittel eingenommen haben
  • Sie keines der folgenden Produkte zu sich nehmen bzw. einnehmen:
    • Milchprodukte wie Käse, Butter, Joghurt oder Eiskrem
    • Milch oder Milchshakes, Getränke, die Milch, Joghurt oder Sahne enthalten
    • Antazida, das sind magensäurebindende Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsstörungen und Sodbrennen
    • einige Vitamin- und Mineralergänzungsmittel, die Eisen, Kalzium, Magnesium, Aluminium, Selen und Zink enthalten
  • Sollten Sie dies tun, wird das Arzneimittel nicht mehr richtig von Ihrem Körper aufgenommen.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Nahrungsmittel und Getränke, die für Sie geeignet sind.
  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Einige täglich einzunehmende Arzneimittel zeigen Wechselwirkungen mit diesem Arzneimittel - einschließlich verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und Mineralien. Dazu gehören:
      • magensäurebindende Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsstörungen, Sodbrennen oder Magengeschwüren
      • Arzneimittel, die Statine genannt werden und zur Cholesterinsenkung angewendet werden
      • einige Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion, wie Lopinavir und Ritonavir
      • Ciclosporin, ein Arzneimittel, das im Zusammenhang mit Transplantationen oder Immunerkrankungen angewendet wird
      • Mineralstoffe wie Eisen, Kalzium, Magnesium, Aluminium, Selen und Zink, die in Vitamin- und Mineralergänzungsmitteln zu finden sind
      • Arzneimittel wie Methotrexat und Topotecan zur Behandlung von bösartigen Tumoren
        • Sprechen Sie mit Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen/anwenden. Einige dieser Arzneimittel dürfen Sie nicht zusammen mit dem Arzneimittel einnehmen; gegebenenfalls muss Ihre Dosis angepasst werden oder Sie müssen einen anderen Einnahmezeitpunkt wählen, wenn Sie diese einnehmen. Ihr Arzt wird die Arzneimittel, die Sie einnehmen, überprüfen und, falls erforderlich, Ihnen geeignete Alternativen vorschlagen.
      • Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Verhinderung von Blutgerinnseln (gerinnungshemmende Arzneimittel oder antithrombotische Therapie) einnehmen, besteht ein höheres Risiko für Blutungen. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.
      • Wenn Sie Kortikosteroide, Danazol und/oder Azathioprin einnehmen, kann es erforderlich sein, deren Dosis zu verringern oder diese abzusetzen, wenn Sie diese zusammen mit dem Arzneimittel einnehmen.
  • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
    • Nehmen Sie das Arzneimittel nicht mit Milchprodukten oder -getränken ein, da das Kalzium in Milchprodukten die Aufnahme des Arzneimittels in den Körper beeinträchtigt.

Fragen und Antworten zu Revolade® 75 mg

Welche Wechselwirkungen können durch die Einnahme von Revolade® 75 mg vorkommen?

Frage von Antonio O.

Revolade® 75 mg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

Einige täglich einzunehmende Arzneimittel zeigen Wechselwirkungen mit diesem Arzneimittel - einschließlich verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und Mineralien. Dazu gehören:

  • magensäurebindende Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsstörungen, Sodbrennen oder Magengeschwüren
  • Arzneimittel, die Statine genannt werden und zur Cholesterinsenkung angewendet werden
  • einige Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion, wie Lopinavir und Ritonavir
  • Ciclosporin, ein Arzneimittel, das im Zusammenhang mit Transplantationen oder Immunerkrankungen angewendet wird
  • Mineralstoffe wie Eisen, Kalzium, Magnesium, Aluminium, Selen und Zink, die in Vitamin- und Mineralergänzungsmitteln zu finden sind
  • Arzneimittel wie Methotrexat und Topotecan zur Behandlung von bösartigen Tumoren

Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen/anwenden. Einige dieser Arzneimittel dürfen Sie nicht zusammen mit dem Arzneimittel einnehmen; gegebenenfalls muss Ihre Dosis angepasst werden oder Sie müssen einen anderen Einnahmezeitpunkt wählen, wenn Sie diese einnehmen. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird die Arzneimittel, die Sie einnehmen, überprüfen und, falls erforderlich, Ihnen geeignete Alternativen vorschlagen.

  • Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Verhinderung von Blutgerinnseln (gerinnungshemmende Arzneimittel oder antithrombotische Therapie) einnehmen, besteht ein höheres Risiko für Blutungen. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.
  • Wenn Sie Kortikosteroide, Danazol und/oder Azathioprin einnehmen, kann es erforderlich sein, deren Dosis zu verringern oder diese abzusetzen, wenn Sie diese zusammen mit dem Arzneimittel einnehmen.

Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

  • Nehmen Sie das Arzneimittel nicht mit Milchprodukten oder -getränken ein, da das Kalzium in Milchprodukten die Aufnahme des Arzneimittels in den Körper beeinträchtigt.

Bitte halten Sie grundsätzlich über jede kürzlich erfolgte, aktuelle oder geplante Arzneimittelanwendung Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss Revolade® 75 mg eingenommen werden?

Frage von Finnley P.

Bitte nehmen Sie Revolade® 75 mg so lange ein, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Arzt empfohlen hat. Es kann 1 bis 2 Wochen dauern, bis die Wirkung eintritt. Auf Basis Ihres Ansprechens kann Ihr Arzt Ihnen eine Anpassung der Tagesdosis empfehlen.

Unterbrechen Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt darüber gesprochen zu haben. Wenn Ihr Arzt Sie anweist, die Behandlung abzubrechen, wird Ihre Blutplättchenzahl 4 Wochen lang jede Woche kontrolliert werden.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird Revolade® 75 mg eingenommen oder gegeben?

Frage von Levian J.

Die verordnete Dosis Revolade® 75 mg wird laut Packungsbeilage üblicherweise einmal täglich eingenommen. Die Dosis legt Ihre Ärztin oder Ihr Arzt fest. Auf Basis Ihres Ansprechens kann Ihre Ärztin oder Ihr Arzt Ihnen eine Anpassung der Tagesdosis empfehlen. Es kann 1 bis 2 Wochen dauern, bis die Wirkung eintritt.

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit etwas Wasser ein.

Stellen Sie sicher, dass in den 4 Stunden, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, und in den 2 Stunden, nachdem Sie das Arzneimittel eingenommen haben Sie keines der folgenden Produkte zu sich nehmen bzw. einnehmen:

  • Milchprodukte wie Käse, Butter, Joghurt oder Eiskrem
  • Milch oder Milchshakes, Getränke, die Milch, Joghurt oder Sahne enthalten
  • Antazida, das sind magensäurebindende Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsstörungen und Sodbrennen
  • einige Vitamin- und Mineralergänzungsmittel, die Eisen, Kalzium, Magnesium, Aluminium, Selen und Zink enthalten

Sollten Sie dies tun, wird das Arzneimittel nicht mehr richtig von Ihrem Körper aufgenommen.

Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt über Nahrungsmittel und Getränke, die für Sie geeignet sind.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Einnahme von Revolade® 75 mg auftreten?

Frage von Eliza E.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Revolade® 75 mg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender auftreten müssen.

Bitte lesen Sie die Informationen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen in der Packungsbeilage durch.

Die Nebenwirkungen variieren, je nach Erkrankung, die mit behandelt wird:

Die folgenden Nebenwirkungen wurden in Verbindung mit der Behandlung mit Revolade bei erwachsenen Patienten mit ITP berichtet:

Sehr häufige Nebenwirkungen Diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen: – Erkältung – Übelkeit (Nausea) – Durchfall – Husten – Infektion der Nase, der Nasennebenhöhlen, des Rachens und der oberen Atemwege, Erkältung (Infektion der oberen Atemwege)

Folgende Nebenwirkungen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit Revolade bei Patienten mit schwerer aplastischer Anämie (SAA) berichtet: Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt,Ihrer Apothekerin oder Ihrem Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn diese Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

Sehr häufige Nebenwirkungen Diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen: – Husten – Kopfschmerzen – Nasen- und Rachenschmerzen – Durchfall – Übelkeit – Gelenkschmerzen (Anthralgie) – Gliederschmerzen (Arme, Beine, Hände und Füße) – Schwindel – Starkes Müdigkeitsgefühl (Fatigue) – Fieber – Schüttelfrost – Juckende Augen – Bläschenbildung im Mund – Bauchschmerzen – Muskelkrämpfe

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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