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Monoprost 50 µg/ml

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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN / EAN
    11886018 / 4150118860181
  • Darreichung
    Einzeldosispipetten
  • Marke
    Monoprost
  • Hersteller
    EMRAmed Arzneimittel GmbH (D)

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 0.01 mg Latanoprost

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Dinatrium edetat-2-Wasser
  • 10 mg PEG-40 hydriertes Rizinusöl
  • Carbomer 974 P
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Macrogol 4000
  • Sorbitol
  • Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Prostaglandine genannt werden. Es vermindert den Druck innerhalb des Auges, indem es den natürlichen Abfluss von Flüssigkeit aus dem Augeninneren in den Blutfluß erhöht.
  • Es wird zur Behandlung von Erkrankungen angewendet, die als Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertension bekannt sind. Diese beiden Erkrankungen werden von erhöhtem Augeninnendruck begleitet, der möglicherweise Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Latanoprost oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Standarddosierung
    • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Die übliche Erwachsenendosis (auch für ältere Personen) beträgt einmal täglich ein Tropfen in jedes erkrankte Auge. Die Anwendung sollte möglichst am Abend erfolgen.
    • Wenden Sie das Arzneimittel nicht häufiger als einmal täglich an, weil sich die Wirksamkeit bei häufigerer Anwendung verringern kann.
    • Wenden Sie die Augentropfen immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an, bis er Ihnen sagt, dass Sie damit aufhören können. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Wenn Sie das Präparat zusammen mit anderen Augentropfen anwenden
    • Lassen Sie zwischen der Anwendung und anderen Augentropfen mindestens 5 Minuten vergehen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Sollten zu viele Tropfen in Ihr Auge gelangt sein, kann es zu leichten Reizungen im Auge kommen. Ihre Augen können dann tränen und sich röten, was jedoch bald vorübergehen sollte. Wenn Sie deshalb besorgt sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
    • Sollten Sie die Augentropfen versehentlich verschluckt haben, wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Führen Sie die Behandlung mit der nächsten Dosis zum normalen Zeitpunkt fort. Tropfen Sie keine doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis nachzuholen. Wenn Sie sich über irgendetwas unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Wenn Sie die Anwendung abbrechen wollen, sollten Sie dies vorher mit Ihrem Arzt besprechen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Im Folgenden sind bekannte Nebenwirkungen unter der Anwendung des Präparats aufgeführt:
    • Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Durch Erhöhung des braunen Farbstoffs in der Iris, der farbigen Augenregion, kann sich Ihre Augenfarbe verändern.
        • Wenn Sie gemischtfarbige Augen (blau-braune, grau-braune, gelb-braune oder grün-braune Augen) haben, ist es wahrscheinlicher, dass Sie derartige Veränderungen bemerken, als wenn Sie einfarbige Augen (blaue, graue, grüne oder braune Augen) haben.
        • Veränderungen Ihrer Augenfarbe können sich über Jahre hinweg entwickeln, normalerweise treten sie jedoch innerhalb von 8 Behandlungsmonaten auf.
        • Die Farbveränderung kann dauerhaft sein und auffälliger, wenn Sie die Tropfen nur an einem Auge anwenden.
        • Mit der Veränderung der Augenfarbe scheinen keine weiteren Probleme verbunden zu sein.
        • Wenn die Behandlung beendet wird, verändert sich die Augenfarbe nicht mehr.
      • Rötung des Auges.
      • Augenreizungen (ein Gefühl von Brennen, Sandigkeit, Jucken, Stechen oder einem Fremdkörpergefühl).
      • Die Wimpern des behandelten Auges und die Flaumhaare um das behandelte Auge herum können sich zunehmend verändern, was hauptsächlich bei Behandelten mit japanischer Herkunft beobachtet wird. Dabei können Ihre Wimpern in Ihrer Farbe intensiver (dunkler), länger, dicker und zahlreicher werden.
    • Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Irritationen oder Störungen der Augenoberfläche, Entzündung des Augenlidrandes (Blepharitis), Schmerzgefühl im Auge, Lichtempfindlichkeit (Photophobie), Bindehautentzündung (Konjunktivitis).
    • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
      • Geschwollenes Augenlid, Trockenheit des Auges, Entzündung oder Irritationen der Augenoberfläche (Keratitis), verschwommenes Sehen, Regenbogenhautentzündung (Uveitis), Schwellung der Netzhaut (Makulaödem).
      • Hautausschlag.
      • Schmerzen im Brustraum (Angina pectoris), Wahrnehmung des Herzschlags (Palpitationen).
      • Asthma, Atemnot (Dyspnoe).
      • Brustschmerzen.
      • Kopfschmerzen, Benommenheit.
      • Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.
      • Übelkeit, Erbrechen.
    • Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
      • Entzündung der Iris (Iritis), Symptome wie eine Schwellung oder ein Jucken/eine Reizung der Augenoberfläche, Schwellungen um das Auge (periorbitale Ödeme), fehlgerichtet wachsende Wimpern oder Bildung einer zweiten Reihe von Wimpernhärchen, mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum in der farbigen Augenregion (Iriszyste).
      • Hautreaktionen auf dem Augenlid, Dunklerfärbung der Lidhaut.
      • Verstärkung von bestehendem Asthma.
      • Starkes Jucken der Haut.
      • Entwicklung einer viralen Augeninfektion, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde.
    • Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
      • Verschlechterung einer bestehenden Angina pectoris bei Patienten mit einer Herzkrankheit.
      • Brustschmerzen.
      • Vertiefung/Aussackung der Augenlidfalte
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Monoprost 50 µg/ml
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Monoprost 50 µg/ml
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Monoprost 50 µg/ml
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Monoprost 50 µg/ml
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtismaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden, wenn Sie glauben, dass einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:
      • Wenn bei Ihnen eine Augenoperation bevorsteht oder vor kurzem durchgeführt wurde (einschließlich einer Operation wegen Grauen Star).
      • Wenn Sie an Augenproblemen leiden (z. B. an Augenschmerzen, Augenirritationen, Augenentzündungen oder Sehstörungen).
      • Wenn Sie an schwerem Asthma leiden oder Ihr Asthma nicht ausreichend behandelt ist.
      • Wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Sie können dennoch das Präparat anwenden, wenn Sie den Anweisungen für Träger von Kontaktlinsen in der Kategorie "Art und Weise" folgen.
      • Wenn Sie an einer viralen Augeninfektion durch Herpes simplex Viren (HSV) ausgelöst, gelitten haben oder gegenwärtig leiden.
    • Kinder
      • Das Arzneimittel wurde nicht an Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) untersucht.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Wenn Sie das Präparat anwenden, kann es bei Ihnen zu einer vorübergehenden Beeinträchtigung der Sicht kommen. Wenn dies bei Ihnen zutrifft fahren Sie in diesem Fall kein Auto und benutzen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, bis Ihre Sicht wieder klar ist.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, dürfen Sie das Präparat nicht anwenden.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Träger von Kontaktlinsen
    • Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, müssen Sie diese vor der Anwendung entfernen und dürfen sie frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.
  • Anwendungshinweise
    • Die Tropfen werden in Einzeldosisbehältern dargeboten. Die Lösung eines einzelnen Einzeldosisbehälters sollte unmittelbar nach dem Öffnen am/an den betroffenen Auge(n) angewendet werden. Da die Sterilität nach dem Öffnen des Einzeldosisbehälters nicht aufrechterhalten werden kann, muss vor jeder Anwendung ein neues Behältnis geöffnet und dieses unmittelbar nach der Anwendung verworfen werden. Bitte folgen Sie dieser Anleitung zur Anwendung der Tropfen:
      • Waschen Sie Ihre Hände und setzen oder stellen Sie sich bequem hin.
      • Öffnen Sie den Beutel. Notieren Sie dieses Datum auf dem Beutel.
      • Brechen Sie ein Einzeldosisbehältnis von dem Streifen ab.
      • Drehen Sie den oberen Teil des Einzeldosisbehältnisses wie dargestellt ab. Berühren Sie beim Öffnen nicht die Tropfspitze.
      • Ziehen Sie mit Ihrem Finger vorsichtig das untere Augenlid des erkrankten Auges nach unten.
      • Bringen Sie die Behältnisöffnung nahe an das Auge, ohne es zu berühren.
      • Drücken Sie das Behältnis vorsichtig zusammen, sodass nur ein Tropfen in Ihr Auge fällt. Lassen Sie dann Ihr Augenlid wieder los.
      • Drücken Sie eine Minute lang mit einem Finger auf den inneren Augenwinkel neben der Nase. Halten Sie das Auge dabei geschlossen.
      • Wenn es Ihr Arzt verordnet hat, wiederholen Sie den Vorgang an Ihrem anderen Auge. Jedes Einzeldosisbehältnis enthält genug Lösung für beide Augen.
      • Verwerfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Verwendung. Bewahren Sie dieses nicht auf, um es erneut zu verwenden. Da die Sterilität nach dem Öffnen des jeweiligen Einzeldosisbehältnisses nicht aufrechterhalten werden kann, muss vor jedem Gebrauch ein neues Behältnis geöffnet werden.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Bei Anwendung der Augentropfen kann es zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben.

Fragen und Antworten zu Monoprost 50 µg/ml

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Monoprost® 50 Mikrogramm/ml auftreten?

Frage von Giuliano P.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Monoprost® 50 Mikrogramm/ml Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Die Augenfarbe kann sich verändern, vor allem bei Menschen mit gemischt farbigen Augen (z. B. blau-braun, grün-braun). Diese Veränderung passiert in der Regel innerhalb von 8 Monaten und kann dauerhaft sein, besonders wenn nur ein Auge behandelt wird.
  • Rötung des Auges
  • Augenreizung (ein brennendes, sandiges, juckendes oder stechendes Gefühl oder das Gefühl eines Fremdkörpers im Auge)
  • Die Wimpern und feinen Härchen am behandelten Auge können dunkler, länger und dichter werden, was vor allem bei Menschen japanischer Herkunft beobachtet wird.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Reizungen oder Probleme an der Oberfläche des Auges
  • Entzündungen am Rand der Augenlider (Blepharitis)
  • Schmerzen im Auge
  • Empfindlichkeit gegenüber Licht

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihren Arzt ab.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss Monoprost® 50 Mikrogramm/ml angewendet werden?

Frage von Florentine B.

Die Dauer der Behandlung mit Monoprost® 50 Mikrogramm/ml wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren oder dauerhaften Zeitraum hinweg angewendet.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird Monoprost® 50 Mikrogramm/ml angewendet oder gegeben?

Frage von Fritz P.

Bitte wenden Sie Monoprost® 50 Mikrogramm/ml so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist einmal täglich (möglichst abends) jeweils 1 Tropfen in das Auge oder die erkrankten Augen.

Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung, auch wenn darin noch Reste enthalten sind.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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