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URSONORM® 500 mg

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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN / EAN
    15410867 / 4150154108674
  • Darreichung
    Filmtabletten
  • Marke
    URSONORM
  • Hersteller
    PRO.MED.CS Praha a.s.

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 500 mg Ursodeoxycholsäure

Hilfsstoffe

  • Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Maisstärke, vorverkleistert
  • Hypromellose (6 mPa·s)
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Maisstärke
  • Macrogol 400
  • Titandioxid
  • Ursodesoxycholsäure, der Wirkstoff des Arzneimittels, ist eine natürliche Gallensäure. Sie kommt auch in der menschlichen Gallenflüssigkeit in geringen Mengen vor.
  • Das Arzneimittel wird angewendet
    • Zur Auflösung von Gallensteinen, die aus Cholesterin bestehen. Die Gallensteine dürfen auf dem Röntgenbild keine Schatten geben und sollten nicht größer als 15 mm im Durchmesser sein. Außerdem muss die Gallenblase trotz Gallenstein(en) funktionsfähig sein.
    • Zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (PBC - chronische Erkrankung der Gallenwege, bis hin zur Leberzirrhose), bei Patienten ohne dekompensierte Leberzirrhose (diffuse chronische Lebererkrankung, bei der die krankheitsbedingte Minderleistung der Leber nicht mehr ausgeglichen werden kann).
    • Zur Behandlung einer Lebererkrankung im Zusammenhang mit zystischer Fibrose (Mukoviszidose) bei Kindern im Alter von 6 Jahren bis unter 18 Jahren.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn
    • Sie überempfindlich (allergisch) gegen Gallensäuren (wie z.B. Ursodesoxycholsäure) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei Ihnen eine akute Entzündung der Gallenblase und der Gallenwege vorliegt.
    • Ihre Gallenwege verschlossen sind (Choledochus- oder Zystikusverschluss).
    • Sie unter häufigen, krampfartigen Oberbauchschmerzen leiden (Gallenkoliken).
    • Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass bei Ihnen eine Gallensteinverkalkung vorliegt.
    • bei Ihnen die Fähigkeit der Gallenblase, sich zusammenzuziehen, beeinträchtigt ist.
    • Ihr Kind ein Verschluss von Gallengängen und auch noch nach einer Operation einen verminderten Gallenabfluss (Gallengangsatresie) hat.
  • Bitte befragen Sie hierzu Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Zur Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen
    • Dosierung
      • Ca. 10mg Ursodesoxycholsäure pro kg Körpergewicht (KG) täglich, entsprechend:
        • bis 60 kg
          • 1 Filmtablette
        • 61 - 80kg
          • 1 1/2 Filmtabletten
        • 81 - 100 kg
          • 2 Filmtabletten
        • über 100 kg
          • 2 1/2 Filmtabletten
    • Dauer der Anwendung
      • Die Dauer der Gallensteinauflösung beträgt im Allgemeinen 6 - 24 Monate. Falls nach 12 Monaten keine Verkleinerung der Gallensteine eingetreten ist, sollte die Behandlung nicht weitergeführt werden.
      • Der Erfolg der Behandlung sollte vom Arzt alle 6 Monate überprüft werden. Bei den Nachuntersuchungen sollte auch darauf geachtet werden, ob zwischenzeitlich eine Verkalkung der Gallensteine aufgetreten ist. Wenn dies der Fall ist, wird Ihr Arzt die Behandlung beenden.
  • Zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (chronisch entzündliche Erkrankung der Gallenwege)
    • Dosierung
      • Während der ersten 3 Monate der Behandlung sollten Sie das Arzneimittel morgens, mittags und abends einnehmen. Mit Verbesserung der Leberwerte kann die Tagesdosis einmal täglich abends eingenommen werden.
      • Tabelle
        • Körpergewicht (kg): 47 - 62
          • erste 3 Monate
            • morgens: 1/2 Tablette
            • mittags: 1/2 Tablette
            • abends: 1/2 Tablette
          • danach
            • abends (1 x täglich): 1 1/2 Tabletten
        • Körpergewicht (kg): 63 - 78
          • erste 3 Monate
            • morgens: 1/2 Tablette
            • mittags: 1/2 Tablette
            • abends: 1 Tablette
          • danach
            • abends (1 x täglich): 2 Tabletten
        • Körpergewicht (kg): 79 - 93
          • erste 3 Monate
            • morgens: 1/2 Tablette
            • mittags: 1 Tablette
            • abends: 1 Tablette
          • danach
            • abends (1 x täglich): 2 1/2 Tabletten
        • Körpergewicht (kg): 94 - 109
          • erste 3 Monate
            • morgens: 1 Tablette
            • mittags: 1 Tablette
            • abends: 1 Tablette
          • danach
            • abends (1 x täglich): 3 Tabletten
        • Körpergewicht (kg): über 110
          • erste 3 Monate
            • morgens: 1 Tablette
            • mittags: 1 Tablette
            • abends: 1 1/2 Tablette
          • danach
            • abends (1 x täglich): 3 1/2 Tabletten
    • Falls Sie weniger als 47 kg wiegen bzw. das Arzneimittel nicht schlucken können, stehen Ihnen andere Darreichungsformen zur Verfügung.
    • Dauer der Anwendung
      • Die Anwendung des Arzneimittels bei primär biliärer Zirrhose ist zeitlich nicht begrenzt.
      • Hinweis:
        • Falls Sie an einer primär biliären Zirrhose leiden, können sich zu Beginn der Behandlung die Symptome Ihrer Krankheit, z. B. der Juckreiz, verschlechtern. Dies kommt nur in seltenen Fällen vor. In diesem Fall kann die Therapie mit einer verringerten Dosis täglich weitergeführt werden. Ihr Arzt wird dann die tägliche Dosis Woche für Woche erhöhen, bis die notwendige Dosis wieder erreicht ist.
  • Anwendung bei Kindern (von 6 Jahren bis unter 18 Jahren) zur Behandlung einer Lebererkrankung im Zusammenhang mit zystischer Fibrose
    • Dosierung
      • Die empfohlene Tagesdosis beträgt 20 mg pro kg Körpergewicht, aufgeteilt in 2 - 3 Gaben. Bei Bedarf kann Ihr Arzt die Dosis auf 30 mg pro kg Körpergewicht täglich steigern.
      • Körpergewicht KG (kg) 20 - 29:
        • morgens: 1/2 Tablette
        • mittags: --
        • abends: 1/2 Tablette
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 17 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 30 - 39:
        • morgens: 1/2 Tablette
        • mittags: 1/2 Tablette
        • abends: 1/2 Tablette
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 19 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 40 - 49:
        • morgens: 1/2 Tablette
        • mittags: 1/2 Tablette
        • abends: 1 Tablette
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 20 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 50 - 59:
        • morgens: 1/2 Tablette
        • mittags: 1 Tablette
        • abends: 1 Tablette
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 21 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 60 - 69:
        • morgens: 1 Tablette
        • mittags: 1 Tablette
        • abends: 1 Tablette
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 22 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 70 - 79:
        • morgens: 1 Tablette
        • mittags: 1 Tablette
        • abends: 1 1/2 Tabletten
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 22 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 80 - 89:
        • morgens: 1 Tablette
        • mittags: 1 1/2 Tabletten
        • abends: 1 1/2 Tabletten
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 22 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 90 - 99:
        • morgens: 1 1/2 Tabletten
        • mittags: 1 1/2 Tabletten
        • abends: 1 1/2 Tabletten
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 23 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) 100 - 109:
        • morgens: 1 1/2 Tabletten
        • mittags: 1 1/2 Tabletten
        • abends: 2 Tabletten
        • Tagesdosis (mg/kg KG): 23 - 25
      • Körpergewicht KG (kg) > 110:
        • morgens: 1 1/2 Tabletten
        • mittags: 2 Tabletten
        • abends: 2 Tabletten
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung der Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Im Falle einer Überdosierung können Durchfälle auftreten. Bei anhaltenden Durchfällen informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Bei Durchfall sollten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr achten, um den Flüssigkeits- und Salzhaushalt (Elektrolyte) auszugleichen.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie beim nächsten Mal keine höhere Dosis ein, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden!

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Häufig auftretende Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten):
    • Breiartiger Stuhlgang oder Durchfall
  • Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 10.000 Behandelten):
    • Bei der Behandlung der primär biliären Zirrhose: Starke Schmerzen im rechten Oberbauch, starke Verschlechterung (Dekompensation) der Leberzirrhose, die sich nach Absetzen der Therapie wieder teilweise bessert
    • Verkalkung von Gallensteinen
    • Nesselsucht (Urtikaria)
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
URSONORM® 500 mg
Diese Tablette ist teilbar.
URSONORM® 500 mg
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
URSONORM® 500 mg
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
URSONORM® 500 mg
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
URSONORM® 500 mg
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Das Arzneimittel soll unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
    • In den ersten 3 Monaten der Behandlung sollen die Leberwerte alle 4 Wochen vom behandelnden Arzt kontrolliert werden. Danach sollten die Kontrollen alle 3 Monate durchgeführt werden.
    • Wenn Sie dieses Arzneimittel zur Auflösung von Gallensteinen einnehmen, sollte Ihr Arzt nach 6 - 10 Monaten bildgebende Untersuchungen der Gallenblase durchführen.
    • Wenn Sie eine Frau sind und dieses Arzneimittel zur Auflösung von Gallensteinen einnehmen, sollten Sie wirksame nicht-hormonelle, empfängnisverhütende Maßnahmen anwenden, da hormonelle Empfängnisverhütungsmittel („Pille") die Bildung von Gallensteinen fördern können.
    • Wenn Sie dieses Arzneimittel zur Behandlung der PBC einnehmen, können sich die Symptome (z. B. Juckreiz) in seltenen Fällen zu Beginn der Behandlung verstärken. In diesem Fall sollten Sie mit Ihrem Arzt über eine Verminderung der Anfangsdosis sprechen.
    • Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie unter Durchfall leiden, denn dies erfordert möglicherweise eine Verminderung der Dosis oder ein Absetzen der Behandlung.
  • Kinder
    • Für die Anwendung des Arzneimittels bestehen keine Altersbegrenzungen. Die Anwendung des Arzneimittels richtet sich nach dem Körpergewicht und der Erkrankung. Für Kinder, die die Filmtabletten nicht schlucken können oder ein Körpergewicht unter 47 kg haben, stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Zeugungs-/Gebärfähigkeit:
    • Tierexperimentelle Studien zeigten keinen Einfluss dieses Arzneimittels auf die Zeugungsfähigkeit/Gebärfähigkeit. Bisher liegen keine Erfahrungen vor, die einen Einfluss dieses Arzneimittels auf die menschliche Zeugungsfähigkeit/Gebärfähigkeit zeigen.
  • Schwangerschaft:
    • Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Ursodesoxycholsäure bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass das Wachstum und die Entwicklung des Kindes beeinträchtigt werden könnten. Sie sollten das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt hält es für absolut erforderlich.
  • Frauen im gebärfähigen Alter:
    • Auch wenn Sie nicht schwanger sind, halten Sie diesbezüglich Rücksprache mit Ihrem Arzt. Frauen im gebärfähigen Alter sollten nur bei gleichzeitiger Anwendung von zuverlässigen empfängnisverhütenden Maßnahmen behandelt werden. Nicht-hormonelle, empfängnisverhütende Maßnahmen oder niedrig dosierte, östrogenhaltige, orale Empfängnisverhütungsmittel („Pille") werden empfohlen. Wenn Sie das Präparat zur Auflösung von Gallensteinen einnehmen, sollten Sie wirksame nicht-hormonelle, empfängnisverhütende Maßnahmen anwenden, da hormonelle Empfängnisverhütungsmittel die Bildung von Gallensteinen fördern können.
    • Vor Beginn der Behandlung wird Ihr Arzt das mögliche Bestehen einer Schwangerschaft ausschließen.
  • Stillzeit:
    • Es gibt nur wenige dokumentierte Fälle einer Einnahme von Ursodesoxycholsäure während der Stillzeit. Der Ursodesoxycholsäure-Spiegel in der Muttermilch ist sehr niedrig. Daher sind Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen unwahrscheinlich.
  • Zur Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen
    • Nehmen Sie die Filmtabletten abends vor dem Schlafengehen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Nehmen Sie das Arzneimittel regelmäßig ein.
  • Zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (chronisch entzündliche Erkrankung der Gallenwege)
    • Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Nehmen Sie das Arzneimittel regelmäßig ein.
  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel mit folgenden Wirkstoffen einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen einzunehmen/anzuwenden. Die Wirkung dieser Arzneimittel kann sich verändern (Wechselwirkungen):
      • Eine Abschwächung der Wirkung folgender Arzneimittel durch Einnahme dieses Arzneimittels ist möglich:
        • Colestyramin, Colestipol (Arzneimittel zur Senkung der Blutfettwerte) oder Aluminiumhydroxid-haltige, Smektit-(Tonerde-)haltige Antazida (magensäurebindende Mittel): Wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das einen dieser Wirkstoffe enthält, sollte die Einnahme zeitversetzt, mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme des Arzneimittels erfolgen.
        • Ciprofloxacin, Dapson (Antibiotika), Nitrendipin (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck) und andere Arzneimittel, die auf ähnliche Art abgebaut werden: Möglicherweise wird der Arzt die Dosis dieser Arzneimittel verändern.
      • Eine Veränderung der Wirkung folgender Arzneimittel durch Einnahme des Arzneimittels ist möglich:
        • Ciclosporin (ein Arzneimittel, welches das Immunsystem hemmt): Wenn Sie mit Ciclosporin behandelt werden, sollte die Ciclosporin-Konzentration im Blut durch den Arzt überprüft werden. Gegebenenfalls nimmt Ihr Arzt eine Dosisanpassung vor.
        • Rosuvastatin (ein Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte)
      • Wenn Sie das Arzneimittel zur Auflösung von Gallensteinen einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie gleichzeitig östrogenhaltige Arzneimittel (z. B. die „Pille") einnehmen, oder bestimmte Arzneimittel zur Cholesterinsenkung, die z. B. Clofibrat enthalten. Diese Arzneimittel können die Bildung von Gallensteinen fördern und dadurch der Auflösung von Gallensteinen durch das Arzneimittel entgegenwirken.
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Fragen und Antworten zu URSONORM® 500 mg

Welche Wechselwirkungen können durch die Einnahme von URSONORM® 500 mg vorkommen?

Frage von Henrik F.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

URSONORM® 500 mg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • Colestyramin, Colestipol (Arzneimittel zur Senkung der Blutfettwerte)
  • Ciprofloxacin, Dapson (Antibiotika)
  • Nitrendipin (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck)
  • Ciclosporin (ein Arzneimittel, welches das Immunsystem hemmt)
  • Rosuvastatin (ein Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte)

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte besprechen Sie die weitere Behandlung in der Schwangerschaft und Stillzeit mit der behandelnden Ärztin oder dem Arzt, da nicht ausreichend Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vorliegt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Einnahme von URSONORM® 500 mg auftreten?

Frage von Len I.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von URSONORM® 500 mg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Häufige Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 10 Anwendern betreffen

  • Durchfall in Form von breiartigem Stuhlgang

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihren Arzt ab.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird URSONORM® 500 mg eingenommen oder gegeben?

Frage von Malik K.

Bitte nehmen Sie URSONORM® 500 mg so ein, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die Dosierung für Erwachsene richtet sich nach dem Körpergewicht und dem Einsatzgebiet: zur Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen oder zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (chronisch entzündliche Erkrankung der Gallenwege).

Zur Auflösung von Cholesterin-Gallensteinen:

  • Nehmen Sie die Filmtabletten abends vor dem Schlafengehen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Nehmen Sie das Arzneimittel regelmäßig ein.

Zur Behandlung der primär biliären Zirrhose (chronisch entzündliche Erkrankung der Gallenwege):

  • Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Nehmen Sie das Arzneimittel regelmäßig ein.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss URSONORM® 500 mg eingenommen werden?

Frage von Leander K.

Die Dauer der Behandlung mit URSONORM® 500 mg wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Die Dauer der Gallensteinauflösung beträgt im Allgemeinen 6 - 24 Monate. Falls nach 12 Monaten keine Verkleinerung der Gallensteine eingetreten ist, sollte die Behandlung nicht weitergeführt werden.

Es gibt für die Anwendung des Arzneimittels bei primär biliärer Zirrhose keine zeitliche Einnahme Grenze.

Bitte beenden Sie die Einnahme nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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