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Unizink®

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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN / EAN
    02647125 / 4150026471257
  • Darreichung
    Ampullen
  • Hersteller
    Köhler Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 30 mg Zinkbis(hydrogen-DL-aspartat)

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Dieses Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat und führt zur Enzymaktivierung.
  • Es wird angewendet zur parenteralen Zinksubstitution bei Zinkmangelzuständen, wenn eine orale Zinkgabe nicht möglich ist.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie unter einer schweren Schädigung der Niere (schweren Nierenparenchymschäden) leiden,
    • wenn Sie unter akutem Nierenversagen leiden,
    • wenn Sie allergisch gegen Zink-bis(hydrogen-DL-aspartat) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Erwachsene: 5 - 20 mg Zink / Tag; entspr.: 8,33 ml - 33,34 ml / Tag
    • Kinder im Alter von 1 bis 10 Jahre: 50 - 100 µg Zink pro kg / KG; entspr.: 0,083 ml - 0,167 ml / kg KG
    • Kinder im Alter < 1 Jahr: 100 µg Zink pro kg / KG; entspr. 0,167 ml / kg KG

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Bei Überdosierungen können Kopf- und Nackenschmerzen auftreten.

 

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht beobachtet worden.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht aufgeführt sind.
Patientenhinweise
Unizink®
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal bevor Ihnen das Präparat verabreicht wird.
    • Bei längerfristiger Anwendung sollte neben der Zink-Serumkonzentration auch die Serumkonzentration von Kupfer labordiagnostisch überwacht werden.
    • Bei der intravenösen Anwendung von mehr als 90 mg / Tag während 2 - 3 Wochen sollte in Abständen von 3 - 4 Tagen der Serum-Zinkspiegel kontrolliert werden.
      • Die mittleren Normalwerte liegen
        • im Serum bei 1,09 ppm
        • im Vollblut bei 5,90 ppm
        • im Harn bei 0,45 ppm

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Im therapeutischen Dosisbereich besteht keine Einschränkung bei der Anwendung.
  • Dieses Arzneimittel wird Ihnen von Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal verabreicht.
  • Zur intravenösen Anwendung (Injektion).
  • Zum einmaligen Gebrauch. Die nicht applizierte Lösung ist nach Anbruch zu verwerfen (Einzeldosisbehältnis).
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Das Präparat ist nicht gleichzeitig mit Antibiotika zu injizieren, da eine Beeinflussung des Wirkprofils des Antibiotikums nicht auszuschließen ist.
Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

Was passiert eigentlich mit meinem Rezept?

Damit Sie einen Einblick in unsere tägliche Arbeit bekommen und sehen können, was alles mit Ihrem Original-Rezept geschieht, haben wir ein Video mit allen relevanten Informationen produziert.
Der Weg Ihres Rezeptes