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boostrix

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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN / EAN
    00633923 / 4150006339232
  • Darreichung
    Injektionssuspension
  • Marke
    Boostrix
  • Hersteller
    GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 20 I.E. Tetanus-Adsorbat-Impfstoff mindestens
  • 2 I.E. Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff mindestens
  • 0.02 mg Pertussis, acellulär-Adsorbat-Impfstoff

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Formaldehyd
  • Aluminiumphosphat
  • Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges
  • Natriumchlorid
  • Das Präparat ist ein Impfstoff, der bei Kindern ab dem vollendeten 4. Lebensjahr und bei Jugendlichen und Erwachsenen als Auffrischimpfung (Boosterimpfung) angewendet wird, um vor folgenden drei Erkrankungen zu schützen: Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf) und Pertussis (Keuchhusten). Der Impfstoff wirkt, indem er den Körper einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen diese Erkrankungen aufbauen lässt.
    • Diphtherie: Die Diphtherie befällt hauptsächlich die Atemwege und gelegentlich die Haut. Im Allgemeinen kommt es zu einer Entzündung mit Schwellung der Atemwege, die starke Beschwerden beim Atmen und in manchen Fällen auch Ersticken verursachen kann. Die Bakterien setzen außerdem ein Toxin (Gift) frei, das zu Nervenschäden, Herzproblemen und sogar zum Tod führen kann.
    • Tetanus (Wundstarrkrampf): Tetanusbakterien gelangen durch Schnittverletzungen, Kratzer oder andere Hautwunden in den Körper. Besonders infektionsanfällige Wunden sind Verbrennungen, Knochenbrüche, tiefe Wunden oder durch Erde, Staub, Pferdemist/Dung oder Holzsplitter verunreinigte Hautläsionen. Die Bakterien setzen ein Toxin (Gift) frei, das Muskelsteifheit, schmerzhafte Muskelkrämpfe und Krampfanfälle bis hin zum Tod verursachen kann. Die Muskelkrämpfe können so stark sein, dass sie Knochenbrüche der Wirbelsäule verursachen können.
    • Pertussis (Keuchhusten): Pertussis ist eine hochinfektiöse Erkrankung. Die Krankheit betrifft die Atemwege und verursacht dabei schwere Hustenanfälle, die das normale Atmen beeinträchtigen können. Das Husten wird oft von einem "keuchenden" Geräusch begleitet, daher auch die häufige Bezeichnung "Keuchhusten". Der Husten kann 1 bis 2 Monate oder länger anhalten. Pertussis kann auch zu Ohrinfektionen, lang andauernder Bronchitis, Lungenentzündung, Krampfanfällen und Hirnschäden bis hin zum Tod führen.
  • Keiner der in dem Impfstoff enthaltenen Bestandteile kann Diphtherie, Tetanus oder Pertussis (Keuchhusten) verursachen.
  • Die Anwendung des Impfstoffs während der Schwangerschaft hilft, Ihr Baby in den ersten Lebensmonaten, bevor es die Grundimmunisierung erhält, vor Keuchhusten zu schützen.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie/Ihr Kind schon einmal eine allergische Reaktion auf das Präparat oder auf einen der sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffes gezeigt haben/hat. Eine allergische Reaktion kann sich durch juckenden Hautausschlag, Atemnot und Schwellung des Gesichts oder der Zunge äußern.
    • wenn Sie/Ihr Kind schon einmal eine allergische Reaktion auf einen Impfstoff gegen Diphtherie, Tetanus oder Pertussis (Keuchhusten) gezeigt haben/hat.
    • wenn bei Ihnen/Ihrem Kind innerhalb von sieben Tagen nach einer früheren Impfung mit einem Impfstoff gegen Pertussis (Keuchhusten) Störungen des Nervensystems (Enzephalopathie) aufgetreten sind.
    • wenn Sie/Ihr Kind eine schwere Infektion mit Fieber (über 38ºC) haben/hat. Ein leichter Infekt wie z. B. eine Erkältung dürfte unproblematisch sein, Sie sollten jedoch zuerst mit Ihrem Arzt darüber sprechen.
    • wenn Sie/Ihr Kind eine vorübergehende Verminderung der Blutplättchen (wodurch sich das Risiko für Blutungen oder Blutergüsse erhöht) oder Erkrankungen des Gehirns oder der Nerven nach einer früheren Impfung mit einem Impfstoff gegen Diphtherie und/oder Tetanus gezeigt haben/hat.
  • Sie/Ihr Kind erhalten/erhält eine Einzeldosis.
  • Ihr Arzt wird überprüfen, ob Sie/Ihr Kind schon einmal Impfungen gegen Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf) und/oder Pertussis (Keuchhusten) erhalten haben/hat.
  • Das Arzneimittel kann bei Verdacht auf eine Infektion mit Tetanus (Wundstarrkrampf) verabreicht werden, auch wenn zusätzliche Vorkehrungen wie beispielsweise das sorgfältige Verbinden der Wunde und/oder die Verabreichung von Tetanus-Antitoxin zur Verringerung des Risikos eines Ausbrechens der Erkrankung getroffen werden.
  • Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wenn Sie/Ihr Kind zusätzliche Impfungen benötigen/benötigt.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieser Impfstoff Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Wie bei allen Injektionsimpfstoffen können sehr selten (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10.000 Impfstoffdosen auftreten können) schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) auftreten. Anzeichen hierfür können sein:
    • Hautausschläge, die jucken oder bläschenförmig sein können,
    • Schwellung der Augen und des Gesichts,
    • Atem- oder Schluckbeschwerden,
    • Plötzlicher Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit
  • Solche Reaktionen treten im Allgemeinen auf, noch bevor Sie die Arztpraxis verlassen. Informieren Sie sofort einen Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind irgendeines dieser Symptome bemerken/bemerkt.
  • Die Häufigkeit der unten aufgelisteten, möglichen Nebenwirkungen ist wie folgt definiert:
    • Sehr häufig (Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können)
    • Häufig (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können)
    • Gelegentlich (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 100 Impfstoffdosen auftreten können)
    • Selten (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 1.000 Impfstoffdosen auftreten können)
    • Sehr selten (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10.000 Impfstoffdosen auftreten können)
  • Folgende Nebenwirkungen traten bei Kindern im Alter von 4 bis 8 Jahren während der klinischen Prüfungen auf:
    • Sehr häufig (Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können):
      • Schmerzen, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle
      • Reizbarkeit
      • Schläfrigkeit
      • Müdigkeit
    • Häufig (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können):
      • Appetitlosigkeit
      • Kopfschmerzen
      • Fieber von 37,5°C oder höher (einschließlich Fieber höher als 39°C)
      • Ausgedehnte Schwellung der Extremität, an der die Impfung vorgenommen wurde
      • Erbrechen und Durchfall
    • Gelegentlich (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 100 Impfstoffdosen auftreten können):
      • Infektion der oberen Atemwege
      • Aufmerksamkeitsstörungen
      • Tränende und juckende Augen und verkrustete Augenlider (Konjunktivitis)
      • Hautausschlag
      • Verhärtung an der Injektionsstelle
      • Schmerzen
  • Folgende Nebenwirkungen traten bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von über zehn Jahren während der klinischen Prüfungen auf:
    • Sehr häufig (Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können):
      • Schmerzen, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle
      • Kopfschmerzen
      • Müdigkeit
      • Unwohlsein
    • Häufig (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können):
      • Fieber von 37,5°C oder höher
      • Schwindel
      • Übelkeit
      • Verhärtung und Abszess an der Injektionsstelle
    • Gelegentlich (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 100 Impfstoffdosen auftreten können):
      • Fieber höher als 39°C
      • Schmerzen
      • Gelenksteife und Muskelsteifheit
      • Erbrechen
      • Durchfall
      • Gelenk- und Muskelschmerzen
      • Juckreiz
      • Übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrose)
      • Hautausschlag
      • Lymphknotenschwellung an Hals, Achsel oder Leiste (Lymphadenopathie)
      • Halsschmerzen und Schluckbeschwerden (Pharyngitis)
      • Infektion der oberen Atemwege
      • Husten
      • Ohnmacht (Synkope)
      • Grippeähnliche Beschwerden (wie Fieber, Halsschmerzen, Schnupfen, Husten und Schüttelfrost)
  • Folgende weitere Nebenwirkungen traten nach Markteinführung auf und sind nicht altersspezifisch:
    • Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Mundes, der Zunge oder des Rachens, die Schluck- oder Atembeschwerden verursachen kann (Angioödem)
    • Kollaps oder Phasen der Bewusstlosigkeit oder Wahrnehmungseinschränkung
    • Krampfanfälle (mit oder ohne Fieber)
    • Nesselsucht (Urtikaria)
    • Ungewöhnliche Schwäche (Asthenie)
  • Sehr selten (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10.000 Impfstoffdosen auftreten können) wurde nach einer Impfung gegen Tetanus über eine vorübergehende Nervenentzündung (Guillain-Barré-Syndrom) berichtet. Diese verursacht Schmerzen, Schwäche und Lähmungen in den Extremitäten und steigt oft bis zur Brust und zum Gesicht auf.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
boostrix
Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
boostrix
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie oder Ihr Kind das Präparat erhalten/erhält,
      • wenn Sie/Ihr Kind nach einer früheren Impfung oder einem anderen Impfstoff mit Pertussiskomponente irgendwelche Probleme hatten/hatte, insbesondere:
        • Fieber (über 40ºC) innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung
        • Kollaps oder schockähnlicher Zustand innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung
        • anhaltendes Schreien über drei Stunden und länger innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung
        • Krampfanfälle mit oder ohne Fieber innerhalb von drei Tagen nach der Impfung.
      • wenn Ihr Kind an einer nicht-diagnostizierten oder fortschreitenden Erkrankung des Gehirns oder an einer unkontrollierten Epilepsie leidet. Der Impfstoff sollte erst verabreicht werden, wenn die Erkrankung unter Kontrolle ist.
      • wenn Sie/Ihr Kind eine verstärkte Blutungsneigung haben/hat oder leicht Blutergüsse bekommen/bekommt.
      • wenn Sie/Ihr Kind zu Fieberkrämpfen neigen/neigt oder diese in der Familie aufgetreten sind.
      • wenn Sie/Ihr Kind aus irgendwelchen Gründen (einschließlich einer HIV-Infektion) lang andauernde Probleme mit dem Immunsystem haben/hat. Man kann Ihnen/Ihrem Kind zwar das Präparat verabreichen, jedoch kann der Schutz vor einer Infektion möglicherweise nicht so gut sein wie bei Kindern oder Erwachsenen mit einem unbeeinträchtigten Immunsystem.
    • Nach oder sogar vor einer Nadelinjektion kann es (meist bei Jugendlichen) zu einer Ohnmacht kommen. Informieren Sie daher den Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie oder Ihr Kind bei einer früheren Injektion schon einmal ohnmächtig geworden sind/ist.
    • Wie jeder Impfstoff schützt das Arzneimittel möglicherweise nicht alle Geimpften vollständig.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist unwahrscheinlich, dass das Präparat einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.
  • Schwangerschaft
    • Ihr Arzt wird mit Ihnen die möglichen Risiken und den Nutzen einer Verabreichung während der Schwangerschaft besprechen.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Ihr Arzt wird mit Ihnen die möglichen Risiken und den Nutzen einer Verabreichung während der Stillzeit besprechen.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie das Präparat erhalten.
  • Das Arzneimittel wird als Injektion in den Muskel verabreicht.
  • Der Impfstoff darf auf keinen Fall in ein Blutgefäß (intravasal) verabreicht werden.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel anwenden/anwendet, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben/hat oder beabsichtigen/beabsichtigt, andere Arzneimittel anzuwenden, oder wenn Sie/Ihr Kind kürzlich einen anderen Impfstoff erhalten haben/hat.
    • Das Präparat wirkt möglicherweise nicht so gut, wenn Sie/Ihr Kind Arzneimittel einnehmen/einnimmt, die die Fähigkeit des Immunsystems verschlechtern, Infektionen zu bekämpfen.

Fragen und Antworten zu boostrix

Welche Nebenwirkungen können nach einer Impfung mit Boostrix auftreten?

Frage von Angelina S.

Wie bei jedem anderen Medikament auch, können bei einer Impfung mit Boostrix Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht bei jedem Patient auftreten müssen.

In der Packungsbeilage wird über die folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Sehr selten (bei bis zu 1 von 10.000 Impfstoffdosen):

  • Schwere allergische Reaktionen - Diese Reaktion tritt auf, bevor Sie die Arztpraxis verlassen. Sollten Sie Beschwerden wie Schwellungen des Gesichtes oder Atembeschwerden verspüren, sagen Sie bitte Ihrem Arzt Bescheid.

Sehr häufig:

  • Schmerzen, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle
  • Reizbarkeit
  • Schläfrigkeit
  • Müdigkeit

Häufig:

  • Appetitlosigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Fieber von 37,5°C oder höher
  • Ausgedehnte Schwellung der Extremität, an der die Impfung vorgenommen wurde
  • Erbrechen und Durchfall

Gelegentlich:

  • Infektion der oberen Atemwege
  • Aufmerksamkeitsstörungen
  • Tränende und juckende Augen und verkrustete Augenlider
  • Hautausschlag
  • Verhärtung an der Injektionsstelle
  • Schmerzen

Usw.

Dies ist nur ein Auszug. Bitte lesen Sie sämtliche Nebenwirkung in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie oft sollen Kinder oder Erwachsene sich mit Boostrix impfen lassen?

Frage von Enya R.

Es kommt darauf an, bitte befragen Sie zur Anwendung von Boostrix immer einen Arzt, der sich mit Impfempfehlungen auskennt, beispielsweise einen Allgemeinarzt.

Es handelt sich bei Boostrix um eine Impfung gegen Tetanus (Wundstarrkrampf), Diphterie, Pertussis (Keuchhusten) und Polio (Kinderlähmung). Üblicherweise wird er Kindern ab dem vollendeten vierten Lebensjahr sowie Jugendlichen und Erwachsenen als Auffrischimpfung (Boosterimpfung) verabreicht.

Wenn der Impfstatus unklar ist, wird die Impfung auch bei einer akuten Wunde zum Schutz vor Tetanus verabreicht.

Die genaue Dosierung ist immer mit einem Arzt abzuklären.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Darf Boostrix bei Schwangeren eingesetzt werden?

Frage von Anita U.

Wenn eine Schwangerschaft vorliegt, sollte immer ein Arzt die Risiken und den Nutzen der Verabreichung dieser Impfung gegeneinander abwägen und Ihnen seine Empfehlung aussprechen. Bitte befragen Sie daher immer den Arzt und erzählen Sie ihm von der Schwangerschaft, bevor die Impfung mit Boostrix erfolgt.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuellen Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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