Drosera-Homaccord® Ampullen
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- PZN / EAN
- 00304958 / 4047642005549
- Darreichung
- Ampullen
- Hersteller
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Produktdetails & Pflichtangaben
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoffe
- 22 mg Drosera D4,D10,D30,D200 je 5,5 mg
- 22 mg Cuprum aceticum D6,D10,D30,D200 je 5,5 mg
Hilfsstoffe
- Wasser für Injektionszwecke
- Natriumchlorid
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung er fordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine
besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält:
Wirkstoffe:
Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung er fordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine
besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält:
Wirkstoffe:
| Drosera Dil. D4 | 5,5 mg |
| Drosera Dil. D10 | 5,5 mg |
| Drosera Dil. D30 | 5,5 mg |
| Drosera Dil. D200 | 5,5 mg |
| Cuprum aceticum Dil. D6 | 5,5 mg |
| Cuprum aceticum Dil. D10 | 5,5 mg |
| Cuprum aceticum Dil. D30 | 5,5 mg |
| Cuprum aceticum Dil. D200 | 5,5 mg |
Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Drosera-Homaccord® Ampullen
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