Wie wird Tetagam P entsorgt?
Frage von Theo A.Abfallmaterial oder nicht verwendetes Arzneimittel sind entsprechend den lokalen Anforderungen zu entsorgen.
Bitte erfragen Sie die Vorgehensweise bei der lokalen Müllabfuhr.
Tetagam P
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Packungsgröße: 10x1 ml
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- PZN
- 04042515
- Darreichung
- Injektionsflaschen i. m.
- Hersteller
- CSL Behring GmbH
Produktdetails & Pflichtangaben
verschreibungspflichtiges Arzneimittel
Wirkstoffe
- Immunglobulin vom Menschen 95-161,5 mg
Hilfsstoffe
- Wasser für Injektionszwecke
- Glycin
- Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
- Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
- Natriumchlorid
Description:
Tetagam P wird zur Vorbeugung von Tetanus nach Verletzungen und zur Behandlung bestehender Tetanusinfektionen eingesetzt. Es enthält humane Immunglobuline gegen das Tetanustoxin.
Inhaltsstoffe/Zusammensetzung:
Humanes Tetanus-Immunglobulin, weitere Bestandteile gemäß Packungsbeilage.
Nebenwirkungen:
Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören lokale Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, Kopfschmerzen und allergische Reaktionen. Bei ungewöhnlichen Symptomen einen Arzt konsultieren.
Wirkstoffe:
Humanes Tetanus-Immunglobulin.
Zusammensetzung:
Humanes Tetanus-Immunglobulin, weitere Bestandteile gemäß Packungsbeilage.
Anwendung/Dosierung:
Die Anwendung erfolgt intramuskulär nach ärztlicher Anweisung. Die Dosierung richtet sich nach dem Risiko und dem Immunstatus des Patienten.
Aufbewahrung/Hinweise:
Im Kühlschrank bei 2–8 °C lagern. Vor Licht schützen und nicht einfrieren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Vor der Anwendung die Packungsbeilage sorgfältig lesen.
Fragen und Antworten zu Tetagam P
Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
Können durch die Anwendung von Tetagam P Nebenwirkungen auftreten?
Frage von Emmi R.Wie alle Arzneimittel kann auch Tetagam®P Nebenwirkungen auslösen. Diese müssen aber nicht immer und nicht in gleicher Häufigkeit oder Stärke auftreten. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.
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